WikiDer > Calixaren
Calixarene sein chemische Verbindungen dessen dreidimensionale Struktur der von a . ähnelt Kelch (Calix in Latein). Sein makrozyklische Verbindungen oder zyklisch Oligomere, gebildet durch die Kondensation von Formaldehyd mit para-substituiertPhenole. Normalerweise ist das 4-tert-Butylphenol mit als para-Substituent a tert-Butylgruppe. Die Anzahl der phenolischen Gruppen in einem Calixaren kann von vier bis zwanzig reichen, aber diejenigen mit vier, sechs oder acht phenolischen Gruppen sind am häufigsten. Die Anzahl der phenolischen Gruppen kann im Namen angegeben werden: calix[n]areen. Der Begriff Calixaren wurde 1975 von C. David Gutsche vorgeschlagen.
Bilden
Ein Calixaren-Molekül weist zwei Kanten auf; eine "obere Kante" mit den para-Substituenten der phenolischen Gruppen und eine "untere Kante" mit den Hydroxylgruppen der Phenolringe. Dazwischen ist eine zentrale hydrophob Ring. Das kann noch ein kleines sein Molekül oder Ion enthalten. Dies ist ein Beispiel für Gastgeber Gast Chemie: das Calixaren als Wirt (Gastgeber) und das andere Molekül als Gast (Gast).
Da eine Drehung um den möglich ist Methylenbrücken können Calixarene anders sein Konformationen nehmen. Neben der kelchartigen „Kegel“-Struktur kann Calix[4]aren auch als „Teilkegel“ „1,2-alternativ“ oder „1,3-alternativ“ vorliegen. Durch die Wahl der Reaktionsbedingungen bei der Synthese des Calixarens ist es möglich, die Bildung bestimmter Konformationen zu fördern oder zu verhindern.
Anwendungen
Calixarene haben eine potentielle Verwendung als "Transportvehikel" für Medikamente oder andere biologisch aktive Substanzen; sie schützen die Stoffe vor vorzeitigem Abbau und ermöglichen eine kontrollierte Freisetzung. Die Auslösung kann durch externe Reize gesteuert werden, wie z pH, Temperatur, a Magnetfeld, oder mit Enzyme. mit entsprechendem funktionelle Gruppen an den Kanten eines Calixarens findet man die Affinität in Bezug auf einen bestimmten Stoff anpassen und/oder seine Löslichkeit erhöhen (standardmäßig sind Calixarene nicht wasserlöslich).
Calixarene können auch selbst pharmazeutisch wirksam sein. Es wurden Calixarene gebildet, die Antitumor-, antibakteriell, Virostatikum und antimykotisch Aktivität zeigen.[1]
Calixarene wurden synthetisiert, die in Form von Metallkomplexe, fungieren als Katalysator durch natürliche katalysierte Reaktionen Enzyme wie Transferase, ATPase oder Aldolase; das ist eine form von Bionik.[2]
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