WikiDer > Карбетоцин

Carbetocin

Карбетоцин
Carbetocin.svg
Клинические данные
Торговые наименованияДуратоцин, Пабал, Лонактен, другие
Другие имена(2-O-метилтирозин) деамино-1-карбаокситоцин; Деамино-2-O-метилтирозин-1-карбаокситоцин; 1-бутановая кислота-2- (O-метил-L-тирозин) -1-карбаокситоцин; 1-масляная кислота-2- [3- (4-метоксифенил) -L-аланин] окситоцин
AHFS/Drugs.comПодробная информация для потребителей Micromedex
Маршруты
администрация		Внутривенно, внутримышечный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
  • нас: Нет в наличии
Фармакокинетический данные
Биодоступность80% (Я)
Устранение период полураспада85–100 минут[1]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.048.450 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC45ЧАС69N11О12S
Молярная масса988.17 г · моль−1
3D модель (JSmol)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Карбетоцин, продается под торговыми марками Пабал среди прочего, это лекарство, используемое для предотвращения чрезмерное кровотечение после родов, особенно после Кесарево сечение.[2] Кажется, работает так же хорошо, как окситоцин.[3] Из-за того, что он менее экономичен, чем другие варианты, использование не рекомендуется NHS Scotland.[2] Это дается инъекция в вену или же мышца.[3]

Побочные эффекты мало отличаются от побочных эффектов при отсутствии лечения или плацебо.[3] Не рекомендуется использовать людям с эпилепсия или же эклампсия.[2] Карбетоцин выпускается длительного действия. форма из окситоцин.[4] Он работает путем активации рецептор окситоцина что вызывает матка заключать соглашение.[5][4]

Карбетоцин был впервые описан в 1974 году.[6] Он был одобрен для медицинского использования в Канаде и Великобритании в 1997 году.[3] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, самые безопасные и эффективные лекарства, необходимые в система здоровья.[7] В Великобритании это стоит 17,64 фунта стерлингов за дозу по состоянию на 2018 год.[2] Во всем мире цены варьируются от 8 до 40 фунтов стерлингов.[4] Он недоступен в США и Японии.[8][4]

Медицинское использование

Карбетоцин был одобрен для использования сразу после планового Кесарево сечение когда местное или спинальное анестезия был использован.[9] Поскольку матка не может сокращаться сама по себе после разреза во время кесарева сечения, необходимо экзогенное введение окситоцина или его аналога для восстановления тонуса матки и предотвращения кровотечения.[9][10]

Безопасность карбетоцина после родов через естественные родовые пути и после экстренного кесарева сечения не установлена, хотя исследования показали, что эффективность карбетоцина после родов через естественные родовые пути и после родов после кесарева сечения. Некоторые исследования показали, что 10-70 доза мкг после вагинальных родов вызвала схватки и не имела побочных эффектов.[11] Карбетоцин также увеличивает инволюцию матки (возвращение матки в сокращенное состояние после рождения ребенка) у людей, лошадей и коров.[12][13]

Сравнение с другими лекарствами

В 2018 г. термостойкий карбетоцин, а формулировка не требует строгого охлаждения, оказалось так хорошо, как окситоцин для уменьшения послеродового кровотечения после родов через естественные родовые пути.[14] Есть надежда, что это сделает контроль окситоцинового кровотечения более доступным и менее дорогостоящим.[14] что будет особенно полезно в регионах развивающиеся страны где холодная цепь (при транспортировке и хранении лекарств) ненадежен из-за перебоев в подаче электроэнергии или проблем с оборудованием.[15][16]

Из-за значительно более длительного периода полувыведения карбетоцина его эффекты более продолжительны, чем у других гомологов окситоцина, таких как окситоцин или же Barusiban.[17] Разовая доза карбетоцина по сравнению с плацебо или восьмичасовым внутривенным введением окситоцина в рандомизированном слепом исследовании потребовала меньшего количества дополнительных окситоцин терапия после кесарева сечения. Антагонисты рецепторов окситоцина, такие как барусибан или атосибан имеют противоположный эффект подавления активности рецепторов окситоцина и могут использоваться для остановки преждевременных родов и сокращений матки.[17]

Побочные эффекты

От 10 до 40 процентов людей будут испытывать тошноту, рвоту, боль в животе, кожный зуд, повышение температуры тела, дрожь и слабость. От одного до пяти процентов людей могут испытывать боли в спине и груди, головокружение, анемия, озноб и потливость, металлический привкус, тахикардия и респираторный дистресс.[18][19][20]

Противопоказания для использования карбетоцина включают неподходящее время во время схваток и родоразрешения (например, перед родами или для стимулирования родов) или аллергические реакции на карбетоцин или другие гомологи окситоцина.[18] Кроме того, карбетоцин не следует использовать, если у человека высокое кровяное давление или проблемы с сердечно-сосудистой системой. Передозировка или повторное использование карбетоцина, особенно при использовании во время беременности, может вызвать гипервозбуждение рецепторов окситоцина, что приводит к чрезмерной и длительной стимуляции сокращений матки, повышая риск разрыв матки, отслойка плаценты, респираторная недостаточность плода и послеродовое кровотечение.[18]

Взаимодействия

Из-за близкой последовательности окситоцина гомология с вазопрессин, окситоцин аналоги часто связываются с гораздо более низким сродством с рецепторами вазопрессина V1 в слизистой оболочке матки и V2 в почках[20] и, следовательно, может взаимодействовать или нарушать схему вазопрессина и петли обратной связи.

Карбетоцин может работать синергетически с такими лекарствами, как динопростон и мизопростол что созревает шейка матки. Одновременное применение этих препаратов может быть рискованным, особенно во время беременности и дородового ухода, что может вызвать преждевременные роды или аборт.[требуется медицинская цитата]

Механизм действия

Карбетоцин работает как окситоцик, антигеморрагический и утеротоник препарат в периферической нервной системе. Наиболее частые причины послеродовое кровотечение отсутствие тонуса матки из-за перенапряжения или применения анестетика.[21]

Карбетоцин действует как агонист периферических рецепторов окситоцина, особенно в миометрии, с меньшим сродством к миоэпителиальным клеткам. Рецепторы окситоцина связаны с G-белком[22] и их механизм действия включает вторичные мессенджеры и производство инозитолфосфатов.[17] Карбетоцин имитирует этот механизм.[23] Было показано, что связывание карбетоцина и других агонистов окситоцина является неселективным на внеклеточном N-конце и петлях E2 и E3.[17] В то время как рецептор окситоцина демонстрирует равное сродство к окситоцину и карбетоцину, биологический эффект карбетоцина составляет почти 50% от действия эндогенного или экзогенного окситоцина.[23][17] Карбетоцин имеет гораздо более продолжительный эффект, чем окситоцин, поэтому требуется всего одна доза. Карбетоцин подавляет высвобождение эндогенного окситоцина, прерывая петлю обратной связи матки с гипоталамусом и уменьшая как центральное, так и периферическое высвобождение окситоцина.[22]

Во время беременности синтез рецепторов окситоцина в матке значительно увеличивается, достигая пика во время схваток и родов. Следовательно, введение карбетоцина или другого аналога окситоцина во время или сразу после родов будет иметь усиленный утеротонический и сократительный эффект. Применение карбетоцина не влияет на небеременную матку с более низкой экспрессией рецепторов окситоцина.[10] Карбетоцин также сгущает кровь, предотвращая послеродовое кровотечение.[19] Карбетоцин не следует использовать для стимулирования или усиления родов, поскольку он может вызвать сердечную или респираторную недостаточность у матери или младенца.[9][10]

Фармакокинетика

Карбетоцин можно применять в больнице только по рецепту врача. Его можно вводить внутривенно или внутримышечно. В обоих случаях рекомендуемая доза для средней взрослой женщины составляет 100 уг. Сократительные эффекты матки проявляются в течение двух минут и могут наблюдаться примерно в течение часа.[18] хотя максимальное связывание происходит примерно через 30 минут после внутримышечной инъекции. Введение осуществляется сразу после родов, чтобы минимизировать риск послеродового кровотечения, вызывая сокращения матки, повышая мышечный тонус и сгущая кровь. Если необходима дальнейшая стимуляция матки, лечение другими формами окситоцик утеротоник следует использовать препараты.[18]

Период полувыведения эндогенного и синтетического окситоцина составляет примерно 3,5. минут.[10][23] Карбетоцин, для сравнения, имеет гораздо более длительный период полувыведения - от 85 до 100. минут.[10][23] Биодоступная доза составляет около 80%.[11] Период полувыведения после внутривенного введения составляет около 40 минут, хотя механизм выведения полностью не известен.[18] Исследования показали, что выведение осуществляется почками лишь в минимальной степени (0,7%), но может происходить, по крайней мере, частично, за счет ферментативной деградации пептидов, прежде всего на С-конце.[23] И выведение, и объем распределения не зависят от дозы.[18]

Общество и культура

Юридическое одобрение

Карбетоцин был одобрен для использования под следующими тремя торговыми марками в 23 странах, не включая США: Дуратоцин (Аргентина, Австралия, Бахрейн, Канада, Китай, Гонконг, Италия, Малайзия, Сингапур, Новая Зеландия), Lonactene (Мексика). ) и Пабал (Австрия, Бельгия, Швейцария, Германия, Эстония, Франция, Великобритания, Венгрия, Литва, Люксембург). Дуратоцин также одобрен для ветеринарного применения в Польше, Германии, Италии, Бельгии, Люксембурге, Франции и Нидерландах.[19]

Фирменные наименования

Дуратоцин, Пабал, Лонактен, Депотоцин, Комотон и Декомотон.[нужна цитата]

Расходы

В Соединенном Королевстве по состоянию на 2018 год это стоит 17,64 фунта стерлингов за дозу.[2] Во всем мире цены варьируются от 8 до 40 фунтов стерлингов.[4]

Рекомендации

  1. ^ Идан Шалев; Ричард Пол Эбштейн (11 февраля 2015 г.). Социальные гормоны и человеческое поведение: что мы знаем и куда мы идем дальше. Frontiers Media SA. С. 51–. ISBN 978-2-88919-407-0.
  2. ^ а б c d е Британский национальный формуляр: BNF 76 (76 изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 804. ISBN 9780857113382.
  3. ^ а б c d «ПРЕДЛОЖЕНИЕ О ВКЛЮЧЕНИИ КАРБЕТОЦИНА В СПИСОК ОСНОВНЫХ ЛЕКАРСТВ ВОЗ» (PDF). ВОЗ. Получено 25 октября 2019.
  4. ^ а б c d е «ПРЕДЛОЖЕНИЕ О ВКЛЮЧЕНИИ КАРБЕТОЦИНА В СПИСОК ОСНОВНЫХ ЛЕКАРСТВ ВОЗ» (PDF). ВОЗ. Получено 12 ноября 2019.
  5. ^ И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 65–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  6. ^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 214–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  7. ^ Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. ^ "Информация о лекарствах карбетоцина, профессиональная". Drugs.com. Получено 12 ноября 2019.
  9. ^ а б c Аттилакос, G; Psaroudakis, D; Ясень, Дж; Бьюкенен, Р. Зима, С; Дональд, Ф; Хант, LP; Дрейкотт, Т. (июль 2010 г.). «Карбетоцин против окситоцина для профилактики послеродового кровотечения после кесарева сечения: результаты двойного слепого рандомизированного исследования». BJOG: Международный журнал акушерства и гинекологии. 117 (8): 929–36. Дои:10.1111 / j.1471-0528.2010.02585.x. PMID 20482535. S2CID 205616218.
  10. ^ а б c d е Moertl, MG; Фридрих, S; Kraschl, J; Wadsack, C; Lang, U; Шлембах, Д. (октябрь 2011 г.). «Гемодинамические эффекты карбетоцина и окситоцина, вводимых в виде болюса внутривенно, у женщин, перенесших кесарево сечение: рандомизированное исследование». BJOG: Международный журнал акушерства и гинекологии. 118 (11): 1349–56. Дои:10.1111 / j.1471-0528.2011.03022.x. PMID 21668768. S2CID 41172212.
  11. ^ а б Силкокс, Дж; Schulz, P; Horbay, GL; Вассенаар, Вт (сентябрь 1993 г.). «Перенос карбетоцина в грудное молоко». Акушерство и гинекология. 82 (3): 456–9. PMID 8355953.
  12. ^ Bajcsy, AC; Szenci, O; van der Weijden, GC; Доорненбал, А; Maassen, F; Bartyik, J; Таверн, Массачусетс (20 января 2006 г.). «Влияние однократного лечения окситоцином или карбетоцином на сократительную способность матки у молочных коров в раннем послеродовом периоде». Териогенология. 65 (2): 400–14. Дои:10.1016 / j.theriogenology.2005.05.040. PMID 15993938.
  13. ^ Schramme, AR; Пинто, CR; Дэвис, Дж; Whisnant, CS; Whitacre, MD (ноябрь 2008 г.). «Фармакокинетика карбетоцина, аналога окситоцина длительного действия, после внутривенного введения лошадям». Ветеринарный журнал лошадей. 40 (7): 658–61. Дои:10,2746 / 042516408X334343. PMID 19165935.
  14. ^ а б Widmer M; и другие. (2018), «Термостойкий карбетоцин по сравнению с окситоцином для предотвращения кровотечения после вагинальных родов» (PDF), N Engl J Med, 379 (8): 743–752, Дои:10.1056 / NEJMoa1805489, PMID 29949473, S2CID 205103322.
  15. ^ Мальм М; и другие. (2018), «Разработка и стабильность термостойкого препарата карбетоцина для предотвращения послеродового кровотечения для использования в странах с низким и средним уровнем дохода», J Pept Sci, 24 (6): e3082, Дои:10.1002 / psc.3082, ЧВК 6001700, PMID 29700898.
  16. ^ Мундасад, Смита (28 июня 2018 г.). «Обновленный препарат может спасти жизни многим молодым матерям: ВОЗ». BBC News Online. Получено 28 июн 2018.
  17. ^ а б c d е Gimpl, G; Постина, Р; Fahrenholz, F; Райнхеймер, Т. (7 марта 2005 г.). «Связывающие домены рецептора окситоцина для селективного антагониста рецептора окситоцина барусибана по сравнению с агонистами окситоцина и карбетоцина». Европейский журнал фармакологии. 510 (1–2): 9–16. Дои:10.1016 / j.ejphar.2005.01.010. PMID 15740719.
  18. ^ а б c d е ж грамм «Информация о продукте - Дуратоцин». healthlinks.net. В архиве из оригинала 15 ноября 2011 г.. Получено 5 июн 2012.
  19. ^ а б c «Карбетоцин». наркотики.com. В архиве из оригинала 3 марта 2016 г.. Получено 5 июн 2012.
  20. ^ а б «Дуратоцин - подробная информация о назначении (требуется членство)». MIMS Малайзия. В архиве из оригинала 17 января 2014 г.. Получено 5 июн 2012.
  21. ^ «Лечебные направления - Репродуктивное здоровье». Ферринг Фармацевтика. Архивировано из оригинал 25 мая 2012 г.. Получено 5 июн 2012.
  22. ^ а б Gimpl, G; Fahrenholz, F (апрель 2001 г.). «Система рецепторов окситоцина: структура, функция и регуляция». Физиологические обзоры. 81 (2): 629–83. Дои:10.1152 / Physrev.2001.81.2.629. PMID 11274341. S2CID 13265083.
  23. ^ а б c d е Engstrøm, T; Барт, Т; Мелин, П; Вилхардт, H (21 августа 1998 г.). «Связывание рецептора окситоцина и утеротоническая активность карбетоцина и его метаболитов после ферментативной деградации». Европейский журнал фармакологии. 355 (2–3): 203–10. Дои:10.1016 / S0014-2999 (98) 00513-5. PMID 9760035.

внешняя ссылка

  • «Карбетоцин». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.