WikiDer > Фосфорамидон
Phosphoramidon
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2S)-2-[[(2S) -2 - [[гидрокси - [(2S,3р,4р,5р,6S) -3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан-2-ил] оксифосфорил] амино] -4-метилпентаноил] амино] -3- (1ЧАС-индол-3-ил) пропановая кислота | |
| Другие имена N-[N- [[(6-дезокси-α-L-манноопиранозил) окси] гидроксифосфинил] -L-лейцил] -L-триптофан | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.048.164  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C23ЧАС34N3О10п | |
| Молярная масса | 543.510 г · моль−1 |
| Внешность | От белого до слегка желтого твердого вещества |
| Растворим в виде натриевой соли[1] | |
| Растворимость в ДМСО и метанол | Растворим в виде натриевой соли[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Фосфорамидон химическое соединение, полученное из культур Streptomyces tanashiensis. Это ингибитор из фермент термолизин,[2] а мембранная металлоэндопептидаза ингибитор,[3] и фермент, превращающий эндотелин ингибитор.[3] Химически фосфорамидон отличается от своего близкого ингибитора пептидазы. талопептин одним стереоцентром.
Благодаря своим свойствам ингибирования ферментов фосфорамидон широко используется в качестве биохимического средства.[нужна цитата]
Рекомендации
- ^ а б Фосфорамидон, Энцо Life Sciences
- ^ Китагиси К., Хироми К. (1984). «Связывание термолизина с его специфическим ингибитором, фосфорамидоном». Журнал биохимии. 95 (2): 529–34. PMID 6715312.
- ^ а б Фосфорамидон в PubChem
внешняя ссылка
- В МЕРОПЫ онлайн-база данных пептидаз и их ингибиторов: Фосфорамидон