WikiDer > Карминовая кислота
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 7- (β-D-Глюкопиранозил) -3,5,6,8-тетрагидрокси-1-метил-9,10-диоксо-9,10-дигидроантрацен-2-карбоновая кислота | |
Другие имена Карминовая кислота C.I. Натуральный красный 4 C.I. 75470 CI 75470 | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.013.658 |
Номер ЕС |
|
Номер E | E120 (цвета) |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Свойства | |
C22ЧАС20О13 | |
Молярная масса | 492,38 г / моль |
Температура плавления | 120 ° С (248 ° F, 393 К) (разлагается) |
Кислотность (пKа) | 3.39, 5.78, 8.35, 10.27, 11.51[2] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Карминовая кислота (C22ЧАС20О13) красный глюкозидный гидроксиантрапурин это происходит естественно в некоторых щитовки, такой как кошениль, Армянская кошениль, и Кошениль польская. Насекомые производят кислоту как средство отпугивания хищников. Алюминиевая соль карминовой кислоты является красителем в кармин, а пигмент. Уроженцы Перу производила кошенили для текстиля как минимум с 700 г. н.э.[3] Синонимы C.I. 75470 и C.I. Натуральный красный 4.
По химической структуре карминовая кислота состоит из ядра антрахинон структура связана с глюкоза сахарная единица. Карминовая кислота была первой синтезированный в лаборатории химиков-органиков в 1991 г.[4][5]
Ранее считалось, что он содержит α-D-глюкопиранозильный остаток,[1] который позже был переопределен как β-D-глюкопиранозил аномер.[6]
использованная литература
- ^ а б Индекс Merck, 11-е издание, 1989 г., 1850.
- ^ Атабей, Хасан; Сари, Хаяти; Аль-Обаиди, Фейсал Н. (28 апреля 2012 г.). «Протонирующие равновесия карминовой кислоты и константы устойчивости ее комплексов с некоторыми ионами двухвалентных металлов в водном растворе». Журнал химии растворов. 41 (5): 793–803. Дои:10.1007 / s10953-012-9830-7. S2CID 95406643.
- ^ Ян Воутерс, Ноэми Росарио-Киринос (1992). "Анализ красителя перуанских текстильных изделий доколумбовой эпохи с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии и обнаружения диодной матрицы". Журнал Американского института охраны природы. Американский институт сохранения исторических памятников. 31 (2): 237–255. Дои:10.2307/3179495. JSTOR 3179495.
- ^ Allevi, P .; и другие. (1991). «Первый полный синтез карминовой кислоты». Журнал химического общества, химические коммуникации. 18 (18): 1319–1320. Дои:10.1039 / C39910001319.
- ^ Ishida, T .; Inoue, M .; Баба, К .; Kozawa, M .; Inoue, K .; Иноуе, Х. (1987). «Абсолютная конфигурация и структура карминовой кислоты, существующей в виде калиевой соли в Dactylopius cacti L». Acta Crystallographica Раздел C Связь с кристаллической структурой. 43 (8): 1541–1544. Дои:10.1107 / S0108270187091169.
- ^ Фекки, Альберто; Галли, Марио Анастасия Джованни; Гариболди, Пьерлуиджи (1981-03-01). «Отнесение β-конфигурации к С-гликозильной связи в карминовой кислоте». Журнал органической химии. 46 (7): 1511. Дои:10.1021 / jo00320a061. ISSN 0022-3263.