WikiDer > Цефалоспорин C

Цефалоспорин C
Имена
	Название ИЮПАК (6р,7р) -3 - [(Ацетилокси) метил] -7 - {[(5р) -5-амино-5-карбоксипентаноил] амино} -8-оксо-5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окт-2-ен-2-карбоновая кислота
	Другие имена 7- (5-амино-5-карбоксивалерамидо) цефалоспорановая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	61-24-5 ;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 15776 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL482858 ;
ChemSpider	58980 ;
ECHA InfoCard	100.000.456
PubChem CID	65536;
UNII	3XIY7HJT5L ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90960427 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C16H21N3O8S / c1-7 (20) 27-5-8-6-28-14-11 (13 (22) 19 (14) 12 (8) 16 (25) 26) 18-10 (21) 4-2-3-9 (17) 15 (23) 24 / ч 9,11,14H, 2-6,17H2,1H3, (H, 18,21) (H, 23,24) (H, 25,26 ) / t9-, 11-, 14- / м1 / с1 Ключ: HOKIDJSKDBPKTQ-GLXFQSAKSA-N ; InChI = 1 / C16H21N3O8S / c1-7 (20) 27-5-8-6-28-14-11 (13 (22) 19 (14) 12 (8) 16 (25) 26) 18-10 (21) 4-2-3-9 (17) 15 (23) 24 / ч 9,11,14H, 2-6,17H2,1H3, (H, 18,21) (H, 23,24) (H, 25,26 ) / t9-, 11-, 14- / м1 / с1 Ключ: HOKIDJSKDBPKTQ-GLXFQSAKBW;
	Улыбки O = C2N1 / C (= C ( CS [C @@ H] 1 [C @@ H] 2NC (= O) CCC [C @ H] (C (= O) O) N) COC (= O) В) С (= O) O;
Характеристики
Химическая формула	C16ЧАС21N3О8S
Молярная масса	415.42 г · моль−1
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Cephalosporin C

Цефалоспорин C является антибиотик из цефалоспорин учебный класс. Выделен из гриба рода Акремониум и впервые охарактеризован в 1961 году.^[1] Хотя сам по себе не очень активный антибиотик, синтетические аналоги цефалоспорина С, такие как цефалотин, стали одними из первых продаваемых антибиотиков цефалоспоринового ряда.

Цефалоспорин С сильно поглощает ультрафиолетовый свет, устойчив к кислотам, нетоксичен и имеет in vivo активность у мышей.^[2] Цефалоспорин С, который имеет структуру, аналогичную пенициллину N, никогда не продавался.

Цефалоспорин C был соединение свинца за открытие и производство многих других цефалоспоринов.^[2] Цефалоспорины - это препараты, применяемые для некоторых людей с аллергией на пенициллин.

Использует

Цефалоспорины используются для лечения бактериальных инфекций, таких как инфекции дыхательных путей, кожные инфекции и инфекции мочевыводящих путей. Когда цефалоспорин или любой другой антибиотик назначается в качестве лечения, лекарство следует принимать в течение полностью предписанного времени, даже если симптомы исчезнут.^[3]

Механизм действия

Цефалоспорин C действует подавляя связывающие пенициллин белки.

Побочные эффекты

Это аллергические реакции на препарат, требующие медицинской помощи:^[3]

зуд
припухлость
головокружение
сыпь
затрудненное дыхание
рвота
сильные спазмы желудка
кровавый понос
высокая температура
слабое место
быстрое сердцебиение

Химия

Цефалоспорин С имеет слабую активность в отношении инфекции стафилококками, которая составляла 0,1% активности. Это снижение активности было связано с заменой боковой цепи D-α-аминоадипиновой кислоты фенилуксусной кислотой.^[2]

Биохимия

Цефалоспорин C является продуктом пути биосинтеза цефалоспоринов третьего поколения. Это делается путем обмена ацетил-КоА на DAC.^[4]

Для достижения цефалоспорина С в качестве конечного продукта известно 6 генов, которые контролируют этот путь.^[4]

Рекомендации

^ Abraham, E.P .; Ньютон, Г. Г. Ф. (1961). «Структура цефалоспорина С». Биохимический журнал. 79 (2): 377–393. Дои:10.1042 / bj0790377. ЧВК 1205850. PMID 13681080.
^ ^а ^б ^c Кардос, Нельсон; Демейн, Арнольд Л. (ноябрь 2011 г.). «Пенициллин: лекарство, оказывающее наибольшее влияние на результаты лечения». Прикладная микробиология и биотехнология. 92 (4): 677–687. Дои:10.1007 / s00253-011-3587-6. ISSN 0175-7598. PMID 21964640.
^ ^а ^б «ЦЕФАЛОСПОРИНЫ - Побочные эффекты от ИНЪЕКЦИЙ, медицинское использование и взаимодействие с лекарствами». MedicineNet. Получено 2019-05-06.
^ ^а ^б Сингх, Хусбу; Mohapatra, Pradumna K .; Пати, Сангхамитра; Двиведи, Гаурав Радж (2019). «Генетика и молекулярная биология генов, кодирующих биосинтез цефалоспоринов у микробов». Новые и будущие разработки в микробной биотехнологии и биоинженерии. С. 25–34. Дои:10.1016 / B978-0-444-63503-7.00002-4. ISBN 9780444635037.

Этот системный антибиотик-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Abraham, E.P .; Ньютон, Г. Г. Ф. (1961). «Структура цефалоспорина С». Биохимический журнал. 79 (2): 377–393. Дои:10.1042 / bj0790377. ЧВК 1205850. PMID 13681080.

[:0-2] а ^б ^c Кардос, Нельсон; Демейн, Арнольд Л. (ноябрь 2011 г.). «Пенициллин: лекарство, оказывающее наибольшее влияние на результаты лечения». Прикладная микробиология и биотехнология. 92 (4): 677–687. Дои:10.1007 / s00253-011-3587-6. ISSN 0175-7598. PMID 21964640.

[:1-3] а ^б «ЦЕФАЛОСПОРИНЫ - Побочные эффекты от ИНЪЕКЦИЙ, медицинское использование и взаимодействие с лекарствами». MedicineNet. Получено 2019-05-06.

[:2-4] а ^б Сингх, Хусбу; Mohapatra, Pradumna K .; Пати, Сангхамитра; Двиведи, Гаурав Радж (2019). «Генетика и молекулярная биология генов, кодирующих биосинтез цефалоспоринов у микробов». Новые и будущие разработки в микробной биотехнологии и биоинженерии. С. 25–34. Дои:10.1016 / B978-0-444-63503-7.00002-4. ISBN 9780444635037.

[1]

[2]

[3]

[4]

Navigation