WikiDer > Хлорсерная кислота - Википедия
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Сероводородная кислота | |||
Другие имена Хлорсерная кислота, Хлорсульфоновая кислота, Хлорсульфоновая кислота, Хлорсульфоновая кислота, Хлорсульфоновая кислота, Хлоридосульфоновая кислота, Хлоридосульфоновая кислота, Серный хлоргидрин | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.029.304 | ||
Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
Номер RTECS |
| ||
UNII | |||
Номер ООН | 1754 | ||
| |||
| |||
Характеристики | |||
HSO3Cl | |||
Молярная масса | 116,52 г моль−1 | ||
Внешность | бесцветная жидкость | ||
Плотность | 1,753 г · см−3 | ||
Температура плавления | -80 ° С (-112 ° F, 193 К) | ||
Точка кипения | От 151 до 152 ° C (от 304 до 306 ° F, от 424 до 425 K) (755 мм рт. Ст. Или 100,7 кПа) | ||
гидролиз | |||
Растворимость в других растворителях | реагирует со спиртами растворим в хлороуглеродах | ||
1.433 | |||
Структура | |||
четырехгранный | |||
Опасности | |||
Паспорт безопасности | ICSC 1039 | ||
Пиктограммы GHS | |||
Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
H314, H335 | |||
P260, P261, P264, P271, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P363, P403 + 233, P405, P501 | |||
NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
Родственные соединения | |||
Родственные соединения | Сульфурилхлорид Серная кислота | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверять (что ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Хлорсерная кислота (ИЮПАК имя: сульфурохлоридная кислота) это неорганическое соединение с формулой HSO3Cl. Он также известен как хлорсульфоновая кислота, будучи сульфоновая кислота из хлор. Это бесцветная жидкость, пригодная для перегонки. гигроскопичный и мощный слезоточивый.[2]
Соли и сложные эфиры хлорсерной кислоты известны как хлорсульфаты.
Структура и свойства
Хлорсерная кислота - это тетраэдрическая молекула. Формула более описательно написана SO2(OH) Cl, но HSO3Cl традиционный. Это промежуточное звено, химически и концептуально, между сульфурилхлорид (ТАК2Cl2) и серная кислота (ЧАС2ТАК4).[3] Соединение редко получается чистым. При стоянии с избытком триоксида серы он разлагается до пиросульфурилхлоридов:[4]
- 2 ClSO3H + SO3 → H2ТАК4 + S2О5Cl2
Синтез
Промышленный синтез влечет за собой реакцию хлористый водород с решением триоксид серы в серная кислота:[4]
- HCl + SO3 → ClSO3ЧАС
Его также можно приготовить путем хлорирования серной кислоты, обозначенной здесь в педагогических целях как HSO.3(OH) по сравнению с обычным форматом H2ТАК4:
- PCl5 + HSO3(ОН) → HSO3Cl + POCl3 + HCl
Последний метод больше подходит для лабораторных операций.
Приложения
ClSO2ОН используется для подготовки алкилсульфаты, которые полезны как моющие средства и как химические промежуточные продукты:
- ROH + ClSO3H → РОСО3H + HCl
Ранний синтез сахарин начинается с реакции толуол с ClSO2О, чтобы дать орто- и параграф-толуолсульфонилхлорид производные:
- CH3C6ЧАС5 + 2 ClSO2ОН → СН3C6ЧАС4ТАК2Cl + H2ТАК4 + HCl
Окисление орто изомер дает бензойная кислота производная, которая затем циклизуется с аммиак и нейтрализовали основанием, чтобы получить сахарин.
Хлорсульфоновая кислота использовалась как анти-след агент в Райан Модель 147 разведывательные дроны,[5] и производить дымовые завесы.[6][7]
Безопасность
ClSO3H бурно реагирует с водой с образованием серной кислоты и хлористого водорода, которые обычно представляют собой пары, выделяющиеся из жидкости:
- ClSO3H + H2O → H2ТАК4 + HCl
Следует соблюдать меры предосторожности, такие как надлежащая вентиляция, связанные с HCl.
Родственные галосерные кислоты
- Фторсульфоновая кислота, ФСО2ОН, родственный сильная кислота с уменьшенной тенденцией к развитию фтороводород.
- Бромсульфоновая кислота, BrSO2ОН нестабилен, разлагается при температуре плавления 8 ° C с образованием бром, диоксид серы, и серная кислота.
- Йодосульфоновая кислота не встречается.
Рекомендации
- ^ http://www.newenv.com/resources/nfpa_chemicals
- ^ Кремлин, Р. Дж. (2002). Хлорсульфоновая кислота. Королевское химическое общество. ISBN 978-0-85404-498-6.
- ^ Холлеман, А. Ф .; Виберг, Э. (2001). Неорганическая химия. Сан-Диего: Academic Press. С. 549–550.
- ^ а б Maas, J .; Баунак, Ф. (2002). «Хлорсерная кислота». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a07_017.
- ^ Способ и устройство для подавления инверсионного следа (PDF). Ведомство США по патентам и товарным знакам. 1970 г.
- ^ Королевский флот в состоянии войны (DVD). Лондон: Имперский военный музей. 2005.
- ^ Амос, Джонатан (11.04.2018). «Нацистское наследие найдено в норвежских деревьях». BBC News Online. Получено 2018-04-17.