WikiDer > Хлорпрофам
carbamate_200.svg) | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Изопропил (3-хлорфенил) карбамат | |
| Другие имена Хлорпрофам | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.660  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C10ЧАС12ClNО2 | |
| Молярная масса | 213.66 г · моль−1 |
| Внешность | От бежевого до коричневого твердого вещества |
| Плотность | 1,18 г / см3 |
| Температура плавления | От 41 до 42 ° C (от 106 до 108 ° F; от 314 до 315 K) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Хлорпрофам (коммерческие названия: Bud Nip, Taterpex, Preventol, Elbanil, Metoxon, Nexoval, Stickman Pistols, Preweed, Furloe, Stopgerme-S, Sprout Nip, Mirvale, Bygran, ChlorIPC, CHLOROPROPHAM, Spud-Nic, Spud-Nie, Chloro-IFK. , Chloro-IPC, Keim-stop, Triherbicide CIPC, OORJA) является регулятор роста растений и гербицид используется в качестве средства для подавления прорастания сорняков травы, люцерна, Лима и фасоль, черника, плоды тростника, морковь, клюква, ладино клевер, чеснок, семена травы, лук, шпинат, сахарная свекла, помидоры, сафлор, соевые бобы, гладиолусы и древесный питомник. Он также используется для подавления картофель прорастание и для борьбы с присосками в табак. Хлорпрофам доступен в виде эмульгируемого концентрата и жидких составов.
Хлорпрофам находится в пределах нормы максимального остаточного содержания в ингибиторах прорастания, утвержденных в Германии для обработки картофеля с целью сохранения после сбора урожая. Продукты хлорпрофама одобрены в качестве ингибиторов прорастания картофель в Германия, Австрия и Швейцария. Хлорпрофам одобрен для использования в качестве регулятора растений и гербицида только на картофеле в Соединенных Штатах.[1]
Использует
Когда он используется в качестве средства против прорастания картофеля, его рецептура основана на формуле HN, Hot Fogging.[2]
Для гербицида используется состав ЕС, так что он растворяется в воде для распыления в поле.[3]
Токсичность
Хлорпрофам проявляет профиль низкой токсичности без признаков острой токсичности после воздействия менее 1000 мг / кг / день. Длительное воздействие в высоких дозах (≥ 1000 мг / кг / день) может вызвать снижение прибавки массы тела, снижение гематокрит и гемоглобин, и увеличение крови ретикулоциты.
Что касается канцерогенного риска, хлорпрофам классифицируется по EPA как группа E (неканцерогенный).[4] Один из его метаболитов - 3-хлоранилин.
Допустимая суточная доза составляет от 0,03 мг / кг (ФАО 2001[5]) до 0,05 мг / кг (EPA 1996[4] и EC 2003[6]).
Стабильность
Хлорпрофам частично разлагается в окружающей среде в аэробных условиях (от 15% до 30% через 100 дней) и частично гидролизуется в водном растворе (90% через 59-130 дней).[6]
Исследование стабильности хлорпрофама в картофеле (расчетная концентрация хлорпрофама: от 1,8 до 7,6 мг / кг через 10 дней после обработки) показало, что средняя концентрация хлорпрофама в клубне спонтанно снизилась на 24% и 42% через 28 дней и 65 дней. дней после нанесения соответственно.[7] Исследование также показало, что пилинг удаляет 91-98%, а стирка - 33-47%. Остатки хлорпрофама были обнаружены в вареном картофеле, в кипящей воде, во французском картофеле и масле для жарки. Согласно этому исследованию, теоретическая доза для младенца массой 20 кг, съедающего 100 г неочищенных клубней, составляет от 0,00018 до 0,00342 мг / кг.
Рекомендации
- ^ http://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?SID=211601858f4f236cff4d417b617de968&mc=true&node=se40.24.180_1181&rgn=div8
- ^ «Коды для составов» (PDF).
- ^ «Клинкроп Амиго 2». uk.uplonline.com. Получено 2019-06-23.
- ^ а б «Решение о праве на регистрацию (Chlorpropham)». Решение о праве на регистрацию (Chlorpropham) (PDF). Агентство охраны окружающей среды. 1996 г.
- ^ «Клорпрофам: токсикологическая оценка». Остатки пестицидов в продуктах питания, 2000 г.. Продовольственная и сельскохозяйственная организация. 2001. С. 41–4. ISBN 978-92-5-104547-3.
- ^ а б ГЕНЕРАЛЬНАЯ ДИРЕКЦИЯ ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И ЗАЩИТЕ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ. хлорпрофам (PDF). Европейская комиссия.
- ^ Ленца-Ризос, Чайдо; Балокас, Альфаиос (2001). «Уровни остаточного содержания хлорпрофама в отдельных клубнях и составных образцах картофеля, обработанного после уборки урожая». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 49 (2): 710–4. Дои:10.1021 / jf000018t. PMID 11262017.
внешняя ссылка
- Запись в веб-книге по химии в NIST США
- Информация по токсикологии Корнельского университета
- Ленца-Ризос, Чайдо; Балокас, Альфаиос (2001). «Уровни остаточного содержания хлорпрофама в отдельных клубнях и составных образцах картофеля, обработанного после уборки урожая». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 49 (2): 710–4. Дои:10.1021 / jf000018t. PMID 11262017.
- «Клорпрофам: токсикологическая оценка». Остатки пестицидов в продуктах питания, 2000 г.. Продовольственная и сельскохозяйственная организация. 2001. С. 41–4. ISBN 978-92-5-104547-3.
- «Хлорпрофам: воздействие на здоровье человека». Банк данных по опасным веществам.
- Дэвид, B .; Lhote, M .; Faure, V .; Бул, П. (1998). «Ультразвуковое и фотохимическое разложение хлорпрофама и 3-хлоранилина в водном растворе». Водные исследования. 32 (8): 2451. Дои:10.1016 / S0043-1354 (97) 00477-6.
- Вулф, Н; Zepp, R; Париж, D. (1978). «Карбарил, профам и хлорпрофам: сравнение скоростей гидролиза и фотолиза со скоростью биолиза». Водные исследования. 12 (8): 565. Дои:10.1016/0043-1354(78)90134-3.
- Wolf, D.C .; Мартин, Дж. П. (1976). «Разложение грибкового мицелия и полимеров гуминового типа, содержащих углерод-14, от 2,4-D, меченных кольцевыми и боковыми цепями, и хлорпрофама1». Журнал Общества почвоведов Америки. 40 (5): 700. Дои:10.2136 / sssaj1976.03615995004000050028x.