WikiDer > Соединения цинка - Википедия

Compounds of zinc - Wikipedia

Соединения цинка находятся химические соединения содержащий элемент цинк который является членом группа 12 из периодическая таблица. В степень окисления у большинства соединений степень окисления группы +2. Цинк можно отнести к категории постпереходных элемент основной группы с цинком (II). Соединения цинка примечательны своим невзрачным поведением, они, как правило, бесцветны (в отличие от других элементов со степенью окисления +2, которые обычно белые), не вступают в окислительно-восстановительные реакции и обычно имеют симметричную структуру.[1][2][3][4]

Общие характеристики

В составе Zn2+ ионы имеют электронная конфигурация [Ar] 3d10. Таким образом, его комплексы имеют тенденцию быть симметричными, ZnO и сульфид цинка, ZnS, (цинковая обманка), в котором ионы оксида и сульфида тетраэдрически связаны с четырьмя ионами цинка. Много комплексы, например ZnCl42−, являются четырехгранными. Тетраэдрически координированный цинк встречается в металлоферменты Такие как карбоангидраза. Также распространены шестикоординированные октаэдрические комплексы, такие как ион [Zn (H2O)6]2+, который присутствует, когда соли цинка растворяются в воде. Пяти- и семи-координационные числа могут быть заданы специальными органическими лигандами.

Многие соли цинка (II) являются изоморфный (иметь одинаковый тип Кристальная структура) с соответствующими солями магний(II). Эта параллель является следствием того, что Zn2+ и Mg2+ иметь почти идентичные ионные радиусы а также заполненные электронные оболочки. То, что два столь разных по атомному номеру элемента имеют одинаковый радиус, является следствием сокращение d-блока. Пока кальций несколько больше, чем магний, наблюдается неуклонное уменьшение размера по мере увеличения атомного номера от кальция к цинку.

Комплексы Zn (II) кинетически лабильны, т.е. связи Zn-лиганд быстро обмениваются с другими лигандами. По этой причине ионы цинка находятся в каталитических центрах многих ферментов.

Zn (I)

Соединения с цинком в степени окисления +1 встречаются крайне редко.[5] Соединения имеют формулу RZn2R, и они содержат связь Zn-Zn, аналогичную связи металл-металл в ионе ртути (I), Hg22+. В этом отношении цинк похож на магний, где маловалентный охарактеризованы соединения, содержащие связь Mg - Mg.[6]

Другие степени окисления

Никакие соединения цинка в степенях окисления, отличных от +1 или +2, неизвестны. Расчеты показывают, что соединение цинка со степенью окисления +4 вряд ли существует.[7]

Цвет и магнетизм

Хлорид цинка

Соединения цинка, такие как элементы основной группы, в основном бесцветны. Исключения случаются, когда состав содержит цветной анион или же лиганд. Тем не мение, селенид цинка и теллурид цинка оба окрашены из-за передача заряда процессы. Оксид цинка желтеет при нагревании из-за потери некоторых атомов кислорода и образования дефект структура. Соединения, содержащие цинк, обычно диамагнитный, за исключением случаев, когда лиганд является радикалом.

Реакционная способность металлического цинка

Цинк - сильный Восстановитель со стандартом окислительно-восстановительный потенциал -0,76 В. Чистый цинк быстро тускнеет на воздухе, быстро образуя пассивный слой. Состав этого слоя может быть сложным, но одним из его компонентов, вероятно, является основной карбонат цинка, Zn5(ОЙ)6CO3.[8] Этот пассивный слой замедляет реакцию цинка с водой. Когда этот слой корродирует кислоты Такие как соляная кислота и серная кислота, реакция идет с выделением газообразного водорода.[1][9]

Zn + 2 H+ → Zn2+ + H2

Цинк реагирует с щелочи как с кислотами.

С окислителями, такими как халькогены и галогены, Zn образует бинарные соединения, такие как ZnS и ZnCl2.

Бинарные соединения

Структура вюрцита, демонстрирующая тетраэдрическое окружение атомов Zn и S
элементарная ячейка из цинковой обманки

Оксид цинка, ZnO, является наиболее важным производимым соединением цинка с широким спектром применения.[2] Он кристаллизуется со структурой вюрцита. это амфотерный, растворяясь в кислотах с образованием водного Zn2+ иона и щелочи, чтобы цинкат (он же тетрагидроксоцинкат) ион, [Zn (OH)4]2−. Гидроксид цинка, Zn (OH)2 также амфотерный.

Сульфид цинка, ZnS, кристаллизуется в двух тесно связанных структурах: кристаллическая структура цинковой обманки и Кристаллическая структура вюрцита, которые представляют собой общие структуры соединений с формулой MA. И Zn, и S тетраэдрически координированы другим ионом. Полезным свойством ZnS является его фосфоресценция. Другой халькогениды, ZnSe и ZnTe, есть приложения в электронике и оптике.[10]

Из четырех цинковых галогениды, ZnF
2 имеет самый ионный характер, тогда как другие, ZnCl
2, ZnBr
2, и ZnI
2, имеют относительно низкие температуры плавления и считаются более ковалентными.[2] В пниктогениды Zn
3N
2 (отличается высокой температурой плавления[11]), Zn
3п
2, Zn
3В качестве
2 и Zn
3Sb
2, имеют различные приложения.[12] Другие бинарные соединения цинка включают пероксид цинка. ZnO
2, гидрид цинка ZnH
2, и карбид цинка ZnC
2.[13]

Соли

Нитрат цинка Zn (НЕТ
3)
2 (используется как окислитель), хлорат цинка Zn (ClO
3)
2, сульфат цинка ZnSO
4 (известный как "белый купорос"), фосфат цинка Zn
3(PO
4)
2 (используется как грунтовка пигмент), молибдат цинка ZnMoO
4 (используется как белый пигмент), хромат цинка ZnCrO
4 (одно из немногих окрашенных соединений цинка), арсенит цинка Zn (AsO2)2 (бесцветный порошок) и октагидрат арсената цинка Zn (AsO
4)
2• 8H
2О (белый порошок, также называемый коттигит) представляют собой несколько примеров других распространенных неорганических соединений цинка. Два последних соединения используются в инсектицидах и консервантах для древесины.[14] Один из простейших примеров органическое соединение цинка ацетат цинка Zn (O
2CCH
3)
2, который имеет несколько лечебных применений. Соли цинка обычно полностью диссоциированный в водном растворе. Исключения случаются, когда анион может образовывать комплекс, например, в случае сульфат цинка, где комплекс [Zn (H2O)п(ТАК4] могут быть образованы, (журнал K = ок. 2.5).[15]

Комплексы

Структура твердого основного ацетата цинка, [Zn
4(μ4-O) (η2-O
2CCH
3)
6]

Наиболее распространенная структура комплексов цинка - тетраэдрическая, что явно связано с тем, что Правило октета в этих случаях соблюдается. Тем не менее октаэдрические комплексы, сопоставимые с комплексами переходных элементов, не редкость. Zn2+ это акцептор класса А в классификации Арланда, Чатта и Дэвиса,[16] и поэтому образует более прочные комплексы с донорными атомами кислорода или азота первого ряда, чем с серой или фосфором второго ряда. С точки зрения HSAB теория Zn2+ твердая кислота.

В водном растворе октаэдрический комплекс [Zn (H2O)6]2+ является преобладающим видом.[17] Водные растворы солей цинка слабо кислые, потому что акваион подлежит гидролиз с пKа около 9, в зависимости от условий.[18]

[Zn (H2O)6]2+ ⇌ [Zn (H2O)5(ОЙ)]+ + H+

Гидролиз объясняет, почему основные соли Такие как основной ацетат цинка и основной карбонат цинка, Zn3(ОЙ)4(CO3)•ЧАС2O легко получить. Причиной гидролиза является высокая плотность электрического заряда на ионе цинка, который отталкивает электроны от ОН-связи согласованная вода молекула и высвобождает ион водорода. Поляризующий эффект Zn2+ является одной из причин, по которой цинк содержится в таких ферментах, как карбоангидраза.

Структура мономерного диалкилдитиофосфата цинка

Комплексы фтора неизвестны, но комплексы с другими галогенидами и с псевдогалогениды, [ZnX3]− и [ZnX4]2− можно приготовить. Дело о тиоцианат комплекс иллюстрирует характер класса A иона цинка, поскольку он является N-связанным изомером, [Zn (NCS)4]2−в отличие от [Cd (SCN)4]2− который имеет S-образную связь. Акцептор класса А не исключает образования комплексов с донорами серы, как показано дитиофосфат цинка и комплекс цинковых пальцев (ниже).

В ацетилацетонат цинка комплекс, Zn (acac)2 Интересно. Поскольку лиганд двузубый можно было ожидать тетраэдрической структуры. Однако это соединение на самом деле является тримером Zn3(acac)6 в котором каждый ион Zn координирован пятью атомами кислорода в искаженной тригонально-бипирамидный структура.[2] Другие 5-координатные структуры могут быть сконструированы путем выбора лигандов, которые имеют определенные стереохимические требования. Например, терпиридин, который является тридентатным лигандом, образует комплекс [Zn (terpy) Cl2]. Другой пример мог бы включать триподальный лиганд такой как трис (2-аминоэтил) амин. Квадрат пирамидальный 5-координатный цинк содержится в тетра (4-пиридил) порфинатомонопиридинцинке (II). [19] Исследования решений другого 5-координатного цинка порфирины не поступало. [20] [21] Цианид цинка, Zn (CN)2, не является 2-координатным. Он имеет полимерную структуру, состоящую из тетраэдрических центров цинка, связанных мостиковыми цианидными лигандами. Цианидная группа демонстрирует беспорядок из головы к хвосту, при этом любой атом цинка имеет от 1 до 4 соседних атомов углерода, а остальные являются атомами азота. Эти два примера иллюстрируют сложность иногда соотносить структуру со стехиометрией.

Координационное число 2 встречается в цинке. амид Zn (NR1р2)2 (Р1= CMe3, Р2= SiMe3); лиганд настолько громоздок, что их не хватает более чем для двух.[22]

Биокомплексы

Карбоангидраза: показана гидроксидная группа (красный), присоединенная к цинку (серый)
Цинковые пальцы. Ион цинка (зеленый) координируется двумя гистидин остатки и два цистеин остатки.

Очень большое количество металлоферменты содержат цинк (II). Также многие белки содержат цинк по структурным причинам. Ион цинка всегда является четырехкоординатным по крайней мере с тремя лигандами, которые аминокислота боковые цепи. В имидазол азот гистидин боковая цепь является обычным лигандом. Ниже приведены типичные примеры двух видов комплексов цинк-белок.

В активном месте отдыха карбоангидраза Ион цинка координируется тремя остатками гистидина. Четвертую позицию занимает молекула воды, которая, как и при гидролизе, сильно поляризована (см. Выше). Когда углекислый газ входит на активный сайт, при условии нуклеофильный атака атома кислорода, несущего частичный отрицательный заряд или полный отрицательный заряд, если молекула воды диссоциирована. Сотрудничество2 быстро превращается в бикарбонат-ион.[23]

[(-hys)3Zn (H2O)]2+ + CO2 → [(-hys)3Zn]2+ + HCO3− + H+

Немного пептидазы, Такие как глутаматкарбоксипептидаза II считается, что они действуют аналогичным образом: ион цинка способствует образованию нуклеофильного реагента.[23]

В цинковый палец Мотив представляет собой жесткую субструктуру в белке, которая облегчает связывание белка с другой молекулой, такой как ДНК.[24] В этом случае все четыре координационные позиции заняты гистидином и цистеин остатки. Тетраэдрическая геометрия вокруг иона цинка ограничивает α спираль фрагмент и антипараллель β лист фрагмент в определенной ориентации относительно друг друга.

Ион магния, который имеет более высокую концентрацию в биологических жидкостях, не может выполнять эти функции, потому что его комплексы намного слабее, чем комплексы цинка.

Металлоорганические соединения

Диэтилцинк

Цинкорганические соединения содержат ковалентные связи цинк-углерод. Диэтилцинк ((C
2ЧАС
5)
2Zn) впервые было сообщено в 1848 году. Оно было получено реакцией цинка и этилйодид и является первым известным соединением, содержащим металл-углерод сигма-облигация.[25] Долгое время оставалось загадкой, почему медь (II) не образует аналогичного соединения. Причина была обнаружена только в 1980-х годах: соединение цинка не подвергается воздействию устранение бета-гидрида реакция, тогда как соединение переходного металла меди делает это. Соединения алкил и арил цинка содержат линейный мотив C-Zn-C. Поскольку центр цинка координационно ненасыщен, соединения обладают мощным электрофилы. Фактически, низкомолекулярные соединения спонтанно воспламеняются при контакте с воздухом и немедленно разрушаются при реакции с молекулами воды. Использование алкилов цинка было в значительной степени заменено использованием более простых в обращении Реактивы Гриньяра. Это демонстрирует еще одну связь между химическим составом цинка и магния.

Цианид цинка, Zn (CN)
2, используется в качестве катализатора в некоторых органических реакциях.[26]

Металлоорганические соединения цинка (I) содержат связи М — М. Декаметилдизинкоцен теперь известно.[27]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Холлеман, Арнольд Ф .; Виберг, Эгон; Виберг, Нильс (1985). «Цинк». Lehrbuch der Anorganischen Chemie (на немецком языке) (91–100 изд.). Вальтер де Грюйтер. С. 1034–1041. ISBN 978-3-11-007511-3.
  2. ^ а б c d Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 978-0-08-037941-8.
  3. ^ Housecroft, C.E .; Шарп, А. Г. (2008). Неорганическая химия (3-е изд.). Прентис Холл. ISBN 978-0-13-175553-6.
  4. ^ Коттон, Ф. Альберт; Уилкинсон, Джеффри; Мурильо, Карлос А .; Бохманн, Манфред (1999), Продвинутая неорганическая химия (6-е изд.), Нью-Йорк: Wiley-Interscience, ISBN 0-471-19957-5
  5. ^ Ван, Юйчжун; Брэндон Куиллиан; Пингжун Вэй; Хунъян Ван; Сяо-Цзюань Ян; Яомин Се; Р. Брюс Кинг; Пауль против Р. Шлейера; Х. Фриц Шефер III; Грегори Х. Робинсон (2005). «К химии связей Zn − Zn, RZn − ZnR (R = [{(2,6-Prя2C6ЧАС3) N (Me) C}2СН]): Синтез, структура и расчеты ». Варенье. Chem. Soc. 127 (34): 11944–11945. Дои:10.1021 / ja053819r. PMID 16117525.
  6. ^ Green, S.P .; Джонс С .; Сташ А. (декабрь 2007 г.). «Стабильные соединения магния (I) со связями Mg-Mg». Наука. 318 (5857): 1754–1757. Bibcode:2007Научный ... 318.1754G. Дои:10.1126 / наука.1150856. PMID 17991827.
  7. ^ Kaupp M .; Долг М .; Stoll H .; Фон Шнеринг Х. Г. (1994). «Степень окисления + IV по химии группы 12. Ab initio исследование фторидов цинка (IV), кадмия (IV) и ртути (IV)» (PDF). Неорганическая химия. 33 (10): 2122–2131. Дои:10.1021 / ic00088a012.
  8. ^ Портер, Фрэнк К. (1994). Коррозионная стойкость цинка и цинковых сплавов. CRC Press. п. 121. ISBN 978-0-8247-9213-8.
  9. ^ Хейзерман, Дэвид Л. (1992). «Элемент 30: Цинк». Изучение химических элементов и их соединений. Нью-Йорк: TAB Books. стр.123–124. ISBN 978-0-8306-3018-9.
  10. ^ «Сульфид цинка». Американские элементы. Получено 2009-02-03.
  11. ^ Академическая американская энциклопедия. Данбери, Коннектикут: Grolier Inc. 1994. стр. 202. ISBN 978-0-7172-2053-3. Получено 2007-11-01.
  12. ^ «Фосфид цинка». Американские элементы. Получено 2009-02-03.
  13. ^ Шульженко, А. А .; Игнатьева, И.Ю .; Осипов А. С .; Смирнова Т. И. (2000). «Особенности взаимодействия в системе Zn – C при высоких давлениях и температурах». Алмаз и сопутствующие материалы. 9 (2): 129–133. Bibcode:2000ДРМ ..... 9..129С. Дои:10.1016 / S0925-9635 (99) 00231-9.
  14. ^ Перри, Д. Л. (1995). Справочник неорганических соединений. CRC Press. С. 448–458. ISBN 978-0-8493-8671-8.
  15. ^ База данных ИЮПАК SC
  16. ^ Ahrland, S .; Chatt, J .; Дэвис, Н. Р. (1958). «Относительное сродство атомов лиганда к акцепторным молекулам и ионам». Кварта. Rev. 12 (3): 265–276. Дои:10.1039 / QR9581200265.
  17. ^ Берджесс, Дж. Ионы металлов в растворе(1978) Эллис Хорвуд, Нью-Йорк. 147 стр.
  18. ^ Baes, C.F .; Месмер, Р. Э. Гидролиз катионов(1976), Уайли, Нью-Йорк
  19. ^ Коллинз, Д. М.; Клад, Дж. Л. (1970). Кристаллическая структура и молекулярная стереохимия тетра (4-пиридил) порфинатомонопиридинцинка (II). Оценка деформации связи в скелете порфина. Журнал Американского химического общества, 92, 3761-3371.
  20. ^ Vogel, G.C .; Стальбуш, Дж. Р. (1976). «Термодинамическое исследование образования аддукта тетрафенилпорфина цинка с несколькими нейтральными донорами в циклогексане». Неорг. Chem. 16 (4): 950–953. Дои:10.1021 / ic50170a049.
  21. ^ Vogel, G.C .; Бечман, Б. А. (1976) "Связывание пиридина с фенилзамещенными производными тетрафенилпорфина цинка". Неорганическая химия, 15, 483-484
  22. ^ Rees, W. S .; Грин, Д. М .; Гессен, В. (1992). «Синтез и дифракция рентгеновских лучей кристаллической структуры Zn {N [(C (CH3)3) (Si (CH3)3)]}2. Первая твердотельная характеристика гомолептического амида цинка ». Многогранник. 11 (13): 1697–1699. Дои:10.1016 / S0277-5387 (00) 83726-2.
  23. ^ а б Шрайвер, Д. Ф .; Аткинс, П. В. (1999). «Глава 19, Биоинорганическая химия». Неорганическая химия (3-е изд.). Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-850330-9.
  24. ^ Берг Дж. М. (1990). «Домены цинковых пальцев: гипотезы и текущие знания». Анну Рев Биофиз Биофиз Хем. 19: 405–21. Дои:10.1146 / annurev.bb.19.060190.002201. PMID 2114117.
  25. ^ Э. Франкленд (1850). «О выделении органических радикалов». Ежеквартальный журнал химического общества. 2 (3): 263–296. Дои:10.1039 / QJ8500200263.
  26. ^ Расмуссен, Дж. К .; Хейльманн, С. М. (1990). «Цианосилилирование карбонильных соединений in situ: O-триметилсилил-4-метоксиманделонитрил». Органический синтез, собранный объем. 7: 521.
  27. ^ Resa, I .; Carmona, E .; Gutierrez-Puebla, E .; Монж, А. (2004). «Декаметилдизинкоцен, стабильное соединение Zn (I) со связью Zn-Zn». Наука. 305 (5687): 1136–8. Bibcode:2004Научный ... 305.1136R. Дои:10.1126 / science.1101356. PMID 15326350.