WikiDer > Тетрафторборат меди (II)
Copper(II) tetrafluoroborate
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Тетрафторборат меди (II) | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.049.037  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| Cu (BF4)2 | |
| Молярная масса | 237,155 г / моль |
| Внешность | синий кристалл |
| растворим в воде | |
| Опасности | |
| NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | TWA 1 мг / м3 (как Cu)[2] |
REL (Рекомендуемые) | TWA 1 мг / м3 (как Cu)[2] |
IDLH (Непосредственная опасность) | TWA 100 мг / м3 (как Cu)[2] |
| Родственные соединения | |
Другой анионы | Хлорид меди (II) Оксид меди (II) Трифлат меди (II) |
Другой катионы | Тетрафторборат натрия Лития тетрафторборат Тетрафторборат серебра |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Тетрафторборат меди (II) есть ли неорганическое соединение с формулой Cu(ЧАС2O)Икс(BF4)2. Как обычно встречается, предполагается, что это гексагидрат (x = 6), но эта соль может быть частично дегидратирована до тетрагидрата.[3] Несмотря на это, эти соединения акво комплексы из медь в +2 степень окисления, с двумя слабо согласованными тетрафторборат анионы.
Соединение используется в органический синтез, например в качестве кислоты Льюиса для Реакция Дильса Альдера, за циклопропанирование алкенов с диазореагентами и в качестве кислоты Льюиса в реакциях перегруппировки Мейнвальда на эпоксидах.[4] В первых двух применениях медь (II) восстанавливается до катализатора меди (I).[3][5]
Рекомендации
- ^ Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87-е изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 4–56, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ а б c Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0150". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ а б Ильхён Рю, Нобору Сонода, "Тетрафторборат меди (II)" Энциклопедия реагентов для органического синтеза 2001, John Wiley & Sons. Дои:10.1002 / 047084289X.rc249
- ^ Робинсон, Мэтью W.C .; Пиллинджер, Кэтрин С .; Грэм, Эндрю Э. (август 2006 г.). «Высокоэффективные реакции перегруппировки Мейнвальда эпоксидов, катализируемые тетрафторборатом меди». Буквы Тетраэдра. 47 (33): 5919–5921. Дои:10.1016 / j.tetlet.2006.06.055.
- ^ Тетрафторборат меди (II), chemicalland21.com
 | Этот неорганический сложный–Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |