WikiDer > Кроконовая кислота

Croconic acid
Кроконовая кислота
Формула скелета
Шариковая модель
Модель заполнения пространства
Имена
Предпочтительное название IUPAC
4,5-дигидроксициклопент-4-ен-1,2,3-трион
Другие имена
Крокиновая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.201.686 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C5ЧАС2О5
Молярная масса142.07
Температура плавления> 300 ° C (572 ° F, 573 K) (разлагается)
Кислотность (пKа)0.80, 2.24
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Кроконовая кислота или же 4,5-дигидроксициклопентенетрион это химическое соединение с формулой C
5ЧАС
2О
5 или же (C = O)
3(COH)
2. Оно имеет циклопентен позвоночник с двумя гидроксил группы, примыкающие к двойной связи, и три кетон группы по оставшимся углерод атомы. Чувствителен к свету,[1] растворим в воде и этиловый спирт[2] и образует желтые кристаллы, разлагающиеся при 212 ° C.[3]

Соединение кислое и теряет протоны от гидроксил группы (pKа1 = 0.80±0.08 и рKа2 = 2.24±0.01 при 25 ° С).[4][5] Результирующий анионы, гидрокроконат C
5HO−
5[1] и кроконат C
5О2−
5 также довольно стабильны. Кроконат-ион, в частности, ароматный[6] и симметричный, так как двойная связь и отрицательные заряды становятся делокализованными по пяти единицам CO (с двумя электронами, Правило Хюккеля означает, что это ароматическая конфигурация). В литий, натрий и калий кроконаты кристаллизуются из воды в виде дигидраты[7] но апельсиновая соль калия может быть обезвожена с образованием моногидрат.[1][4] Кроконаты аммоний, рубидий и цезий кристаллизуются в безводной форме.[7] Соли барий, вести, серебро, и другие[уточнить] также известны.[1]

Кроконовая кислота также образует эфиры Такие как диметилкроконат где атом водорода гидроксильной группы равен заменен с алкил группа.

История

Кроконовая кислота и дигидрат кроконата калия были открыты Леопольд Гмелин в 1825 году назвал соединения от греческого κρόκος смысл "крокус"или" яичный желток ".[7] Структура кроконата аммония была определена Baenziger et al. в 1964 году. В составе K
2C
5О
5· 2H2О был определен Дуницем в 2001 году.[8]

Структура

В твердом состоянии кроконовая кислота имеет своеобразную структуру, состоящую из гофрированных полосок, каждая «страница» полосы представляет собой плоское кольцо из 4 молекул C
5О
5ЧАС
2 держится вместе водородные связи.[7] В диоксан он имеет большой дипольный момент 9–10D, в то время как свободная молекула имеет диполь 7–7,5 D.[9] Твердое тело сегнетоэлектрик с Точка Кюри выше 400 K (127 ° C), действительно, органический кристалл с самой высокой спонтанной поляризацией (около 20 мкКл / см2). Это связано с переносом протонов между соседними молекулами в каждом гофрированном листе, а не с вращением молекул.[9]

В твердом щелочной металл соли, кроконат-анионы и щелочные катионы образуют параллельные колонки.[7] В смешанной соли K
3(HC
5О
5) (C
5О
5) · 2H2О, который формально содержит оба дианиона кроконата C
5О2−
5 и один моноанион гидрокроконата (HC
5О−
5), водород делится поровну двумя соседними кроконатными звеньями.[7]

Соли кроконат-аниона и его производных представляют интерес супрамолекулярная химия исследования из-за их потенциала для π-укладка эффекты, при которых взаимодействуют делокализованные электроны двух сложенных друг с другом кроконат-анионов.[10]

Инфракрасное и рамановское отнесения показывают, что выравнивание длин углерод-углеродных связей и, следовательно, электронная делокализация следует за увеличением размера противоионов для солей.[6] Этот результат приводит к дополнительной интерпретации, согласно которой степень ароматичности солей увеличивается в зависимости от размера противоиона. В том же исследовании были представлены квантово-механические DFT расчеты оптимизированных структур и колебательных спектров, которые согласуются с экспериментальными данными. Значения рассчитанных теоретических индексов ароматичности также увеличивались с увеличением размера противоиона.

Кроконат-анион образует гидратированный кристаллический координационные соединения с двухвалентным катионы из переходные металлы, с общей формулой M (C
5О
5) · 3H2О; где M означает медь (с образованием коричневого твердого вещества), утюг (темно фиолетовый), цинк (желтый), никель (зеленый), марганец (темно-зеленый) или кобальт (фиолетовый). Все эти комплексы имеют одинаковые орторомбический кристаллическая структура, состоящая из чередующихся цепочек ионов кроконата и металлов. Каждый кроконат связан с предыдущим металлом одним кислород атом, и к следующему металлу через его два противоположных атома кислорода, оставляя два атома кислорода несвязанными. Каждый металл связан с тремя атомами кислорода кроконата и одной молекулой воды.[11] Кальций также образует соединение с той же формулой (желтый), но имеет другую структуру.[11]

Кроконат-анион также образует соединения с трехвалентными катионами, такими как алюминий (желтый), хром (коричневый) и железный (фиолетовый). Эти соединения также включают гидроксильные группы, а также гидратную воду и имеют более сложную кристаллическую структуру.[11] Никаких указаний на облигации сэндвич-типа между делокализованными электронами и металлом (как видно на ферроцен, Например),[11] но анион может образовывать комплексы металлов с большим разнообразием схем связывания, включая от одного до всех пяти его атомов кислорода.[12][13][14]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Yamada, K .; Mizuno, N .; Хирата, Ю. (1958). «Состав кроконовой кислоты». Бюллетень химического общества Японии. 31 (5): 543–549. Дои:10.1246 / bcsj.31.543.
  2. ^ Миллер, В. А. (1868). Элементы химии: теоретические и практические (4-е изд.). Лонгманс.[страница нужна]
  3. ^ Тернер, Э. Элементы химии.[страница нужна]
  4. ^ а б Schwartz, L.M .; Gelb, R. I .; Ярдли, Дж. О. (1975). «Водная диссоциация кроконовой кислоты». Журнал физической химии. 79 (21): 2246–2251. Дои:10.1021 / j100588a009.
  5. ^ Gelb, R. I .; Schwartz, L.M .; Laufer, D. A .; Ярдли, Дж. О. (1977). «Строение водной кроконовой кислоты». Журнал физической химии. 81 (13): 1268–1274. Дои:10.1021 / j100528a010.
  6. ^ а б Georgopoulos, S.L .; Diniz, R .; Yoshida, M. I .; Speziali, N. L .; Душ Сантуш, Х. Ф .; Junqueira, G.MA .; де Оливейра, Л. Ф. К. (2006). "Колебательная спектроскопия и исследование ароматичности скваратных солей: теоретический и экспериментальный подход". Журнал молекулярной структуры. 794 (1–3): 63–70. Дои:10.1016 / j.molstruc.2006.01.035.
  7. ^ а б c d е ж Брага, Д .; Maini, L .; Грепиони, Ф. (2002). «Кроконовая кислота и кроконатные соли щелочных металлов: новые взгляды на старую историю». Химия - Европейский журнал. 8 (8): 1804–1812. Дои:10.1002 / 1521-3765 (20020415) 8: 8 <1804 :: AID-CHEM1804> 3.0.CO; 2-C.
  8. ^ Dunitz, J. D .; Зайлер, П .; Czechtizky, W. (2001). «Кристаллическая структура дигидрата кроконата калия через 175 лет». Angewandte Chemie International Edition. 40 (9): 1779–1780. Дои:10.1002 / 1521-3773 (20010504) 40: 9 <1779 :: AID-ANIE17790> 3.0.CO; 2-6.
  9. ^ а б Horiuchi, S .; Tokunaga, Y .; Giovannetti, G .; Picozzi, S .; Itoh, H .; Shimano, R .; Kumai, R .; Токура, Ю. (2010). «Сегнетоэлектричество при температуре выше комнатной в однокомпонентном молекулярном кристалле». Природа. 463: 789–793. Дои:10.1038 / природа08731.
  10. ^ Faria, L. F. O .; Соареш, А. Л., младший; Diniz, R .; Yoshida, M. I .; Эдвардс, Х. Г. М .; де Оливейра, Л. Ф. К. (2010). «Смешанные соли, содержащие кроконат фиолетовый, лантаноид и ионы калия: кристаллические структуры и спектроскопические характеристики супрамолекулярных соединений». Неорганика Chimica Acta. 363 (1): 49–56. Дои:10.1016 / j.ica.2009.09.050.
  11. ^ а б c d West, R .; Ню, Х. Ю. (1963). «Новые ароматические анионы. VI. Комплексы кроконат-иона с некоторыми двухвалентными и трехвалентными металлами (Комплексы кроконатов двухвалентных переходных металлов и кроконатов трехвалентных металлов)». Журнал Американского химического общества. 85: 2586. Дои:10.1021 / ja00900a013.
  12. ^ Carranza, J .; Sletten, J .; Lloret, F .; Юльве, М. (2009). «Комплексы марганца (II) с кроконатными и 2- (2-пиридил) имидазольными лигандами: синтезы, рентгеновские структуры и магнитные свойства». Неорганика Chimica Acta. 362: 2636–2642. Дои:10.1016 / j.ica.2008.12.002.
  13. ^ Wang, C.-C .; Ke, M.-J .; Tsai, C.-H .; Chen, I.-H .; Lin, S.-I .; Lin, T.-Y .; Wu, L.-M .; Lee, G.-H .; Sheu, H.-S .; Федоров, В. Е. (2009). "[M (C
    5    О
    5    )
    2    (ЧАС
    2    O)
    п    ]2−     в качестве строительного блока для гетеро- и гомобиметаллических координационных полимеров: от одномерных цепей до трехмерных супрамолекулярных архитектур ». Рост кристаллов и дизайн. 9 (2): 1013–1019. Дои:10.1021 / cg800827a.
  14. ^ М., С. Ц .; Ghosh, A.K .; Zangrando, E .; Чаудхури, Н. Р. (2007). «Трехмерные супрамолекулярные сети Co (II) / Fe (II) с использованием дианиона кроконата и бипиридилового спейсера: синтез, кристаллическая структура и термическое исследование». Многогранник. 26 (5): 1105–1112. Дои:10.1016 / j.poly.2006.09.100.

внешняя ссылка