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	Alpenveilchen
	Strukturformel und Molekülmodell
	Strukturformel von Alpenveilchen
	Allgemeines
Molekularformel	C10huh24Nein4
IUPAC-Name	1,4,8,11-Tetrazacyclotetradecan
Molmasse	200,32 G/Maulwurf
LÄCHELN	N1CCNCCCNCCCNCCC1
in Chile	1S/C10H24N4/c1-3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8-12-4-1/h11-14H,1-10H2
CAS-Nummer	295-37-4
EG-Nummer	206-039-1
PubChem	64964
Ähnlich zu	Zyklus
Portal	Chemie

Cyclam

Alpenveilchen ist der Trivialname von 1,4,8,11-Tetra-azacyclotetradecan, ein makrocyclische Verbindung. Dieses zyklische PolyAmin bezieht sich auf Zyklus, hat aber zwei weitere Kohlenstoffatome in der Ringstruktur. Es ist ein mehrzähniger Ligand, der stabil ist Chelatkomplexe kann sich mit vielen Metallionen bilden, einschließlich Ni oder Stichwort. Es scheint besonders geeignet zu sein, um Nickel aus dem Körper zu entfernen.^[1]

Zwischen zwei Stickstoffatomen in zwei Cyclam-Molekülen kann eine "Brücke" gebaut werden mit a aliphatisch oder aromatisch Gruppe. Einige dieser Radfahrer scheinen ein zytotoxisch und Anti-HIVeine Wirkung zu haben.^[2]

Man kann auch eine Brücke zwischen zwei Stickstoffatomen im selben Cyclam-Molekül schlagen. Man bildet dann überbrückte Verbindungen mit zwei oder drei zyklischen Strukturen. Sie können handeln als kryptand.h. sie können ein weiteres, kleineres Molekül in dem von den Brücken eingeschlossenen Raum halten.^[3]^[4]

Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise

↑Misra M., Athar M., Hasan S.K., Srivastava R.C. (1988). Linderung von nickelinduzierten biochemischen Veränderungen durch Chelatbildner. Stiftung. App. giftig. 11 (2): 285-292. PMID: 3220207.
↑Esté J. A., Cabrera C., De Clercq E., Struyf S., Van Damme J., Bridger G., Skerlj R. T., Abrams M. J., Henson G., Gutierrez A., Clotet B., Schols D. (1999). Die Aktivität verschiedener Bicyclam-Derivate gegen das humane Immunschwächevirus hängt von ihrer Interaktion mit dem CXCR4-Chemokinrezeptor ab. Maulwurf. Pharmacol. 55 (1): 67-73. PMID: 9882699.
↑Franck Denat, Sylvie Lacour, Stéphane Brandes, Roger Guilard (1997). Eine zweistufige Synthese neuer makrobicyclischer Aza-Liganden ausgehend von „trans“Dioxocyclam als zweifach geschütztem Makrocyclus. Tetraeder-Buchstabe 38 (25): 4417-4420. DOI: 10.1016/S0040-4039(97)00944-1.
↑Stéphane Brandes, Sylvie Lacour, Franck Denat, Pluton Pullumbi; Roger Guilard (1998). Bequeme Synthese neuer Makrobicyclen auf Tetraazamacrocyclus-Basis. J.Chem. Soc., Perkin Trans. (1): 639-642. DOI: 10.1039/A708390D.

[1] Misra M., Athar M., Hasan S.K., Srivastava R.C. (1988). Linderung von nickelinduzierten biochemischen Veränderungen durch Chelatbildner. Stiftung. App. giftig. 11 (2): 285-292. PMID: 3220207.

[2] Esté J. A., Cabrera C., De Clercq E., Struyf S., Van Damme J., Bridger G., Skerlj R. T., Abrams M. J., Henson G., Gutierrez A., Clotet B., Schols D. (1999). Die Aktivität verschiedener Bicyclam-Derivate gegen das humane Immunschwächevirus hängt von ihrer Interaktion mit dem CXCR4-Chemokinrezeptor ab. Maulwurf. Pharmacol. 55 (1): 67-73. PMID: 9882699.

[3] Franck Denat, Sylvie Lacour, Stéphane Brandes, Roger Guilard (1997). Eine zweistufige Synthese neuer makrobicyclischer Aza-Liganden ausgehend von „trans“Dioxocyclam als zweifach geschütztem Makrocyclus. Tetraeder-Buchstabe 38 (25): 4417-4420. DOI: 10.1016/S0040-4039(97)00944-1.

[4] Stéphane Brandes, Sylvie Lacour, Franck Denat, Pluton Pullumbi; Roger Guilard (1998). Bequeme Synthese neuer Makrobicyclen auf Tetraazamacrocyclus-Basis. J.Chem. Soc., Perkin Trans. (1): 639-642. DOI: 10.1039/A708390D.

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