WikiDer > Циклогексанон оксим

Циклогексанон оксим

Идентификаторы
Количество CAS	100-64-1
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL137035
ChemSpider	7236
ECHA InfoCard	100.002.613
Номер ЕС	202-874-0
PubChem CID	7517
UNII	2U60L00CGF Y
Номер ООН	2811
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4021842
ИнЧИ InChI = 1S / C6H11NO / c8-7-6-4-2-1-3-5-6 / h8H, 1-5H2 Ключ: VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C6H11NO / c8-7-6-4-2-1-3-5-6 / h8H, 1-5H2 Ключ: VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYAH
Улыбки C1CCC (= НЕТ) CC1
Характеристики
Химическая формула	C6ЧАС11НЕТ
Молярная масса	113,16 г / моль
Внешность	белое твердое вещество
Температура плавления	От 88 до 91 ° C (от 190 до 196 ° F, от 361 до 364 K)
Точка кипения	От 204 до 206 ° C (от 399 до 403 ° F, от 477 до 479 K)
Растворимость в воде	16 г / кг (в воде)
Магнитная восприимчивость (χ)	-71.52·10−6 см3/ моль
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Формулировки опасности GHS	H228, H302, H319, H373, H412
Меры предосторожности GHS	P210, P240, P241, P260, P264, P270, P273, P280, P301 + 312, P305 + 351 + 338, P314, P330, P337 + 313, P370 + 378, P501
точка возгорания	110 ° С (230 ° F, 383 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Циклогексанон оксим является органическое соединение содержащий функциональную группу оксим. Это бесцветное твердое вещество является важным промежуточным продуктом в производстве нейлон 6, широко используемый полимер.

Подготовка

Оксим циклогексанона можно получить из реакция конденсации между циклогексанон и гидроксиламин:^[1]

C₅ЧАС₁₀CO + H₂NOH → C₅ЧАС₁₀С = NOH + H₂О

В качестве альтернативы другой промышленный путь включает реакцию циклогексан с нитрозилхлорид, который является свободнорадикальная реакция. Этот метод выгоден тем, что циклогексан намного дешевле циклогексанона.

Реакции

Самая известная и коммерчески важная реакция оксима циклогексанона - это его Перестановка Бекмана с получением ε-капролактама:

Эта реакция катализируется серная кислота,^[1] но реакции промышленного масштаба используют твердые кислоты.^[2]

Типичное для оксимов соединение может быть восстановлено амальгама натрия дает циклогексиламин.^[3] Его также можно гидролизовать с помощью уксусная кислота вернуть циклогексанон.

Рекомендации