WikiDer > Циклопропанон

Cyclopropanone
Циклопропанон
Циклопропанон.png
Имена
Название ИЮПАК
циклопропанон
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C3ЧАС4О
Молярная масса56.06326
Плотность0,867 г / мл при 25 ° C
Температура плавления -90 ° С (-130 ° F, 183 К)
Точка кипения От 50 до 53 ° C (от 122 до 127 ° F, от 323 до 326 K) при 22 мм рт.
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Циклопропанон является органическое соединение с молекулярная формула (CH2)2СО, состоящий из циклопропан карбоновый каркас с кетон функциональная группа. Исходное соединение лабильно и очень чувствительно даже к слабым нуклеофилам. Суррогаты циклопропанона включают ацетали.[1][2]

Подготовка

Циклопропанон был получен реакцией кетен с диазометан при -145 ° С.[3][4] Производные циклопропанона представляют интерес для органическая химия.[5]

Производные

Циклопропаноны являются промежуточными продуктами в Перестановка Фаворского с циклическими кетонами, где карбоновая кислота образование сопровождается сжатием кольца.

Циклопропаноны реагируют как 1,3-диполи в циклоприсоединения например, с циклическими диенами, такими как фуран.[6][7] Оксиаллильный промежуточный продукт или валентный таутомер (образованный разрывом связи C2-C3) предлагается в качестве активного интермедиата или даже бирадикал структура (сравните с родственными триметиленметан).

Таутомерные структуры циклопропанона

Экспериментальные доказательства неубедительны. Через это промежуточное соединение протекают другие реакции циклопропанонов. Например энантиочистка (+)-транс-2,3-ди-трет-бутилциклопропанон рацемизирует при нагревании до 80 ° С.[8]

Промежуточное соединение оксиаллила также предлагается в фотохимический превращение 3,5-дигидро-4H-пиразол-4-она с вытеснением азота в индан:[9]

2,3-диметил-2,3-дифенилциклопропанон промежуточный продукт при фотолизе

В этой реакции промежуточное соединение оксиаллила А, в химическое равновесие с циклопропаноном B атакует фенил кольцо через его карбокатион формирование переходного 1,3-циклогексадиен C (с УФ-следом, подобным изотолуол) с последующей реоматизацией. Разница в энергии между А и B от 5 до 7 ккал/моль (21–29 кДж/ моль).

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Salaün, J .; Margueritedoi = 10.15227 / orgsyn.063.0147, J. (1985). «Циклопропанонэтилгемиацеталь из этил-3-хлорпропаноата». Органический синтез. 63: 147. Дои:10.15227 / orgsyn.063.0147.
  2. ^ Технический паспорт коммерческого поставщика Связь
  3. ^ Турро, штат Нью-Джерси; Хаммонд, У. (1968). «Циклопропаноны-VIII». Тетраэдр. 24 (18): 6017–6028. Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 90985-8.
  4. ^ Rothgery, E. F .; Holt, R.J .; Макги, Х.А. (1975). «Криохимический синтез и молекулярная энергетика циклопропанона и некоторых родственных ему соединений». Журнал Американского химического общества. 97 (17): 4971–4973. Дои:10.1021 / ja00850a034.
  5. ^ Турро, Николас Дж. (1969). «Циклопропаноны». Отчеты о химических исследованиях. 2: 25–32. Дои:10.1021 / ar50013a004.
  6. ^ Турро, Николас Дж .; Эдельсон, Саймон С .; Уильямс, Джон Р .; Дорогой, Томас Р .; Хаммонд, Уиллис Б. (1969). «Циклопропаноны. XII. Реакции циклоприсоединения циклопропанонов». Журнал Американского химического общества. 91 (9): 2283–2292. Дои:10.1021 / ja01037a018.
  7. ^ Эдельсон, Саймон С .; Турро, Николас Дж. (1970). «Циклопропаноны. XVII. Кинетика реакции циклоприсоединения циклопропанонов с 1,3-диенами». Журнал Американского химического общества. 92 (9): 2770–2773. Дои:10.1021 / ja00712a030.
  8. ^ Грин, Фредерик Д.; Склов, Дэвид Б.; Pazos, Jose F .; Кэмп, Рональд Л. (1970). «Термические реакции циклопропанона. Рацемизация и декарбонилирование транс-2,3-ди-трет-бутилциклопропанона». Журнал Американского химического общества. 92 (25): 7488. Дои:10.1021 / ja00728a051.
  9. ^ Моисеев, Андрей Г .; Абэ, Манабу; Данилов, Евгений О .; Некерс, Дуглас С. (2007). «Первое прямое обнаружение 2,3-диметил-2,3-дифенилциклопропанона». Журнал органической химии. 72 (8): 2777–2784. Дои:10.1021 / jo062259r. PMID 17362038.