WikiDer > DIAPH1

DIAPH1
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1V9D, 1Z2C, 2BAP, 2BNX, 2F31, 2В8Ф, 3EG5, 3O4X, 3OBV, 4UWX
Идентификаторы
Псевдонимы	DIAPH1, DFNA1, DIA1, DRF1, LFHL1, hDIA1, SCBMS, прозрачный родственный формин 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 602121 MGI: 1194490 ГомолоГен: 129567 Генные карты: DIAPH1
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 5 (человек)
Конец	141,619,055 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 18 (мышь)
Конец	37,935,476 бп
Экспрессия РНК шаблон
	; ; ; ;
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• связывание ионного канала; • GO: 0001948 связывание с белками; • Связывание Rho GTPase; • связывание актина; • рецепторное связывание; • Связывание РНК;
Сотовый компонент	• цитоплазма; • цитозоль; • проекция клетки; • мембрана; • шпиндель; • центр организации микротрубочек; • мембрана с оборками; • митотическое веретено; • цитоскелет; • клеточная мембрана; • секреторная мембрана гранул; • мембрана гранул, богатая фиколином-1; • ядро клетки;
Биологический процесс	• организация актиновых филаментов; • положительное регулирование миграции клеток; • регулирование высвобождения секвестрированного иона кальция в цитозоль; • чувственное восприятие звука; • полимеризация актиновых филаментов; • регуляция процесса на основе микротрубочек; • локализация белка в микротрубочке; • организация цитоскелета; • регулировка формы клеток; • организация клеточного компонента; • организация актинового цитоскелета; • клеточный ответ на гистамин; • регулирование подвижности клеток; • дегрануляция нейтрофилов; • регуляция организации цитоскелета;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	1729
	13367
	ENSG00000131504
	ENSMUSG00000024456
	O60610
	O08808
	NM_001314007; NM_001079812; NM_005219
	NM_007858; NM_001305980; NM_001305981
	NP_001073280; NP_001300936; NP_005210
	NP_001292909; NP_001292910; NP_031884
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

DIAPH1

Прозрачный гомолог белка 1 это белок что у людей кодируется DIAPH1 ген.^[5]^[6]^[7]

Функция

Этот ген является гомолог из Дрозофила прозрачный ген и принадлежит к белок семья Форминс, характеризующийся формин-гомологией 2 (FH2) домен. Это было связано с аутосомно-доминантный, в полной мере пенетрант, несиндромный низкочастотный прогрессивный нейросенсорная тугоухость. Актин полимеризация включает белки, которые, как известно, взаимодействуют с прозрачным белком в Дрозофила и мышь. Поэтому было высказано предположение, что этот ген может играть роль в регуляции актин полимеризация в волосковые клетки из внутреннее ухо. Альтернативно сращивание варианты транскрипции, кодирующие различные изоформы были обнаружены для этого гена.^[7]

Взаимодействия

DIAPH1 показал взаимодействовать с участием RHOA.^[8]

Клиническое значение

Мутации в этом гене были связаны с макротромбоцитопения и потеря слуха,^[9] микроцефалия, слепота и приступы с ранним началом^[10]

Его действия на тромбоцит формирование, по-видимому, происходит на уровне мегакариоцит где он участвует в цитоскелет формирование.^[11]

Смотрите также

mDia1

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000131504 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024456 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Линч ED, Ли М.К., Морроу Дж.Э., Велч П.Л., Леон П.Е., Кинг М.К. (ноябрь 1997 г.). «Несиндромная глухота DFNA1, связанная с мутацией человеческого гомолога прозрачного гена дрозофилы». Наука. 278 (5341): 1315–8. Дои:10.1126 / science.278.5341.1315. PMID 9360932.
^ Леон PE, Равентос H, Линч E, Морроу J, King MC (июнь 1992 г.). «Ген наследственной формы глухоты отображается на хромосоме 5q31». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 89 (11): 5181–4. Дои:10.1073 / pnas.89.11.5181. ЧВК 49253. PMID 1350680.
^ ^а ^б «Ген Entrez: диафанный гомолог 1 DIAPH1 (Drosophila)».
^ Риенто К., Гуаш Р.М., Гарг Р., Джин Б., Ридли А.Дж. (июнь 2003 г.). «RhoE связывается с ROCK I и подавляет передачу сигналов ниже по течению». Молекулярная и клеточная биология. 23 (12): 4219–29. Дои:10.1128 / MCB.23.12.4219-4229.2003. ЧВК 156133. PMID 12773565.
^ Стритт С., Нурден П., Турро Э, Грин Д., Янсен С.Б., Вестбери С.К. и др. (Июнь 2016). «Вариант DIAPH1 с повышением функции вызывает доминирующую макротромбоцитопению и потерю слуха». Кровь. 127 (23): 2903–14. Дои:10.1182 / кровь-2015-10-675629. PMID 26912466.
^ Аль-Маавали А., Барри Б.Дж., Раджаб А., Эль-Куэссни М., Семан А., Кури С.Н. и др. (Февраль 2016). «Новые варианты потери функции в DIAPH1, связанные с синдромальной микроцефалией, слепотой и ранними приступами». Американский журнал медицинской генетики. Часть А. 170A (2): 435–40. Дои:10.1002 / ajmg.a.37422. ЧВК 5315085. PMID 26463574.
^ Пан Дж., Лордье Л., Мейран Д., Рамо П., Леклюз И., Китчен-Гусен С. и др. (2014). «Формин DIAPH1 (mDia1) регулирует образование протромбоцитов мегакариоцитов путем ремоделирования актина и цитоскелета микротрубочек». Кровь. 124 (26): 3967–77. Дои:10.1182 / кровь-2013-12-544924. PMID 25298036.

дальнейшее чтение

Рейнхард М., Гиль К., Абель К., Хаффнер К., Ярхау Т., Хоппе В., Джокуш Б.М., Вальтер У. (апрель 1995 г.). «Богатый пролином белок очаговой адгезии и микрофиламентов VASP является лигандом для профилинов». Журнал EMBO. 14 (8): 1583–9. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1995.tb07146.x. ЧВК 398250. PMID 7737110.
Андерссон Б., Вентланд М.А., Рикафренте Ю.Ю., Лю В., Гиббс Р.А. (апрель 1996 г.). «Метод« двойного адаптера »для улучшения конструкции библиотеки дробовиков». Аналитическая биохимия. 236 (1): 107–13. Дои:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
Ю. В., Андерссон Б., Уорли К. К., Музни Д. М., Дин Й., Лю В., Рикафренте Д. Ю., Вентланд М. А., Леннон Г., Гиббс Р. А. (апрель 1997 г.). «Крупномасштабное конкатенационное секвенирование кДНК». Геномные исследования. 7 (4): 353–8. Дои:10.1101 / гр. 7.4.353. ЧВК 139146. PMID 9110174.
Fujiwara T, Mammoto A, Kim Y, Takai Y (май 2000 г.). «Rho small G-белок-зависимое связывание mDia с доменом Src гомологии 3 IRSp53 / BAIAP2». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 271 (3): 626–9. Дои:10.1006 / bbrc.2000.2671. PMID 10814512.
Като Т., Ватанабэ Н., Моришима Ю., Фудзита А., Ишизаки Т., Нарумия С. (февраль 2001 г.). «Локализация гомолога прозрачного mDia1 млекопитающего в митотическом веретене в клетках HeLa». Журнал клеточной науки. 114 (Pt 4): 775–84. PMID 11171383.
Вестендорф Дж. Дж. (Декабрь 2001 г.). «Формин / диафан-родственный белок, FHOS, взаимодействует с Rac1 и активирует транскрипцию из элемента ответа сыворотки». Журнал биологической химии. 276 (49): 46453–9. Дои:10.1074 / jbc.M105162200. PMID 11590143.
Сахай Э., Маршалл С.Дж. (июнь 2002 г.). «ROCK и Dia оказывают противоположное влияние на сращения ниже по течению от Rho». Природа клеточной биологии. 4 (6): 408–15. Дои:10.1038 / ncb796. PMID 11992112. S2CID 20795071.
Montagnoli A, Bosotti R, Villa F, Rialland M, Brotherton D, Mercurio C, Berthelsen J, Santocanale C (июнь 2002 г.). «Drf1, новая регуляторная субъединица киназы Cdc7 человека». Журнал EMBO. 21 (12): 3171–81. Дои:10.1093 / emboj / cdf290. ЧВК 126049. PMID 12065429.
Томинага Т., Мэн В., Тогаши К., Урано Х., Альбертс А.С., Томинага М. (декабрь 2002 г.). «Эффекторный белок Rho GTPase, mDia, ингибирует ДНК-связывающую способность фактора транскрипции Pax6 и изменяет характер удлинения нейритов в гранулярных клетках мозжечка посредством связывания с Pax6». Журнал биологической химии. 277 (49): 47686–91. Дои:10.1074 / jbc.M207539200. PMID 12324464.
Геваерт К., Гётальс М., Мартенс Л., Ван Дамм Дж., Стаес А., Томас Г. Р., Вандекеркхове Дж. (Май 2003 г.). «Изучение протеомов и анализ процессинга белков с помощью масс-спектрометрической идентификации отсортированных N-концевых пептидов». Природа Биотехнологии. 21 (5): 566–9. Дои:10.1038 / nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
Висенте-Мансанарес М., Рей М., Перес-Мартинес М., Яньес-Мо М., Санчо Д., Кабреро Дж. Р., Баррейро О, де ла Фуэнте Х., Ито К., Санчес-Мадрид Ф. (июль 2003 г.). «Эффекторный mDia RhoA индуцируется во время активации Т-клеток и регулирует полимеризацию актина и миграцию клеток в Т-лимфоцитах». Журнал иммунологии. 171 (2): 1023–34. Дои:10.4049 / jimmunol.171.2.1023. PMID 12847276.
Стювен Т., Хартманн Э., Гёрлих Д. (ноябрь 2003 г.). «Экспортин 6: новый ядерный экспортный рецептор, специфичный для комплексов профилин.актин». Журнал EMBO. 22 (21): 5928–40. Дои:10.1093 / emboj / cdg565. ЧВК 275422. PMID 14592989.
Ясуда С., Осегера-Янез Ф., Като Т., Окамото М., Йонемура С., Терада Ю., Ишизаки Т., Нарумия С. (апрель 2004 г.). «Cdc42 и mDia3 регулируют прикрепление микротрубочек к кинетохорам». Природа. 428 (6984): 767–71. Дои:10.1038 / природа02452. PMID 15085137. S2CID 4401953.
Маммото А., Хуанг С., Мур К., О П, Ингбер Д.Е. (июнь 2004 г.). «Роль RhoA, mDia и ROCK в зависимом от формы клеточном контроле пути Skp2-p27kip1 и перехода G1 / S». Журнал биологической химии. 279 (25): 26323–30. Дои:10.1074 / jbc.M402725200. PMID 15096506.
Рандл Д.Р., Горбский Г., Циокас Л. (июль 2004 г.). «PKD2 взаимодействует и совместно локализуется с mDia1 на митотических веретенах делящихся клеток: роль mDia1 в локализации PKD2 на митотических веретенах». Журнал биологической химии. 279 (28): 29728–39. Дои:10.1074 / jbc.M400544200. PMID 15123714.
Каррейра С., Гудолл Дж., Денат Л., Родригес М., Нусифоро П., Хук К.С., Тестори А., Ларуе Л., Годинг С.Р. (декабрь 2006 г.). «Mitf-регуляция Dia1 контролирует распространение и инвазивность меланомы». Гены и развитие. 20 (24): 3426–39. Дои:10.1101 / gad.406406. ЧВК 1698449. PMID 17182868.

внешние ссылки

GeneReviews / NCBI / NIH / UW запись о глухоте и наследственной потере слуха
DIAPH1 Информация со ссылками в Шлюз миграции ячеек

Эта статья о ген на хромосома человека 5 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000131504 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024456 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid9360932-5] Линч ED, Ли М.К., Морроу Дж.Э., Велч П.Л., Леон П.Е., Кинг М.К. (ноябрь 1997 г.). «Несиндромная глухота DFNA1, связанная с мутацией человеческого гомолога прозрачного гена дрозофилы». Наука. 278 (5341): 1315–8. Дои:10.1126 / science.278.5341.1315. PMID 9360932.

[pmid1350680-6] Леон PE, Равентос H, Линч E, Морроу J, King MC (июнь 1992 г.). «Ген наследственной формы глухоты отображается на хромосоме 5q31». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 89 (11): 5181–4. Дои:10.1073 / pnas.89.11.5181. ЧВК 49253. PMID 1350680.

[entrez-7] а ^б «Ген Entrez: диафанный гомолог 1 DIAPH1 (Drosophila)».

[pmid12773565-8] Риенто К., Гуаш Р.М., Гарг Р., Джин Б., Ридли А.Дж. (июнь 2003 г.). «RhoE связывается с ROCK I и подавляет передачу сигналов ниже по течению». Молекулярная и клеточная биология. 23 (12): 4219–29. Дои:10.1128 / MCB.23.12.4219-4229.2003. ЧВК 156133. PMID 12773565.

[Stritt2016-9] Стритт С., Нурден П., Турро Э, Грин Д., Янсен С.Б., Вестбери С.К. и др. (Июнь 2016). «Вариант DIAPH1 с повышением функции вызывает доминирующую макротромбоцитопению и потерю слуха». Кровь. 127 (23): 2903–14. Дои:10.1182 / кровь-2015-10-675629. PMID 26912466.

[Al-Maawali2016-10] Аль-Маавали А., Барри Б.Дж., Раджаб А., Эль-Куэссни М., Семан А., Кури С.Н. и др. (Февраль 2016). «Новые варианты потери функции в DIAPH1, связанные с синдромальной микроцефалией, слепотой и ранними приступами». Американский журнал медицинской генетики. Часть А. 170A (2): 435–40. Дои:10.1002 / ajmg.a.37422. ЧВК 5315085. PMID 26463574.

[Pan2014-11] Пан Дж., Лордье Л., Мейран Д., Рамо П., Леклюз И., Китчен-Гусен С. и др. (2014). «Формин DIAPH1 (mDia1) регулирует образование протромбоцитов мегакариоцитов путем ремоделирования актина и цитоскелета микротрубочек». Кровь. 124 (26): 3967–77. Дои:10.1182 / кровь-2013-12-544924. PMID 25298036.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

Navigation