WikiDer > Этиловый эфир дейтерированной линолевой кислоты
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C20ЧАС34D2О2 |
| Молярная масса | 310.517 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| Плотность | 0,88 г / см3 |
| Точка кипения | 173–177 ° C (343–351 ° F) |
| |
| |
  (что это?) | |
Дейтерированный этиллинолеат (также известен как RT001; этиловый эфир дейтерированной линолевой кислоты, 11,11-d2-этиллинолеат, этил-11,11-d2-линолеат)[1] является экспериментальным пероральным биодоступным синтетическим дейтерированным полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК), изотополог существенного омега-6 ПНЖК, линолевая кислота. В дейтерированный соединение, будучи идентичным натуральной линолевой кислоте, устойчиво к перекисное окисление липидов который изучает его клеточно-защитный свойства стоящие.
Механизм действия
Дейтерированная линолевая кислота распознается клетками как идентичная натуральной линолевой кислоте. Но при употреблении он превращается в 13,13-D2-арахидоновую кислоту, тяжелую изотопную версию арахидоновая кислота, который включается в липидные мембраны. Дейтерированное соединение сопротивляется неферментативному перекисное окисление липидов (ПОЛ) через механизм, не основанный на антиоксидантах, который защищает митохондриальные, нейрональные и другие липидные мембраны, тем самым значительно снижая уровни многочисленных токсичных продуктов, полученных из ПОЛ, таких как реактивные карбонилы.[2][3]
Клиническая разработка
Атаксия Фридрейха
Двойной слепой управляемый компаратором Клинические испытания фазы I / II для Атаксия Фридрейха, при поддержке Retrotope и Альянс Фридрейха по исследованию атаксии, был проведен для определения профиля безопасности и соответствующей дозировки для последующих испытаний.[4] RT001 быстро абсорбировался и был признан безопасным и переносимым в течение 28 дней при максимальной дозе 9 г / день. Это улучшилось пиковая нагрузка и пиковое потребление кислорода в исследуемой группе по сравнению с контрольной группой, которая получала равные дозы нормального недейтерированного этиллинолеата.[5] Другое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование началось в 2019 году.[6]
Детская нейроаксональная дистрофия
Открытое клиническое исследование детская нейроаксональная дистрофия Оценка долгосрочной оценки эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики RT001, который при приеме с пищей может защитить нейрональные клетки от дегенерации, началась летом 2018 года.[7]
Нейродегенерация, связанная с фосфолипазой 2G6
В 2017 г. FDA предоставлено RT001 орфанный препарат обозначение в лечении фосфолипаза 2G6-ассоциированная нейродегенерация (СТРОИТЬ ПЛАНЫ).[8]
Боковой амиотрофический склероз
В 2018 году RT001 был передан пациенту с боковой амиотрофический склероз (ALS) по «схеме сострадательного использования».[9]
Прогрессирующий надъядерный паралич
В 2020 году FDA присвоило орфанному препарату обозначение RT001 для лечения пациентов с прогрессирующий надъядерный паралич (PSP). PSP - это заболевание, включающее модификацию и дисфункцию тау-белка; Механизм действия RT001 снижает перекисное окисление липидов и предотвращает гибель митохондриальных клеток нейронов, которая связана с началом и прогрессированием заболевания.[10]
Доклинические исследования
Болезнь Альцгеймера
RT001 показал свою эффективность в модели Болезнь Альцгеймера у мышей.[11]
Рекомендации
- ^ «Этиловый эфир 9-цис, 12-цис-11,11-D2-линолевой кислоты». PubChem.
- ^ Hill S, Lamberson CR, Xu L, To R, Tsui HS, Shmanai VV, et al. (Август 2012 г.). «Небольшие количества усиленных изотопами полиненасыщенных жирных кислот подавляют автоокисление липидов». Свободная радикальная биология и медицина. 53 (4): 893–906. Дои:10.1016 / j.freeradbiomed.2012.06.004. ЧВК 3437768. PMID 22705367.
- ^ Демидов, Вадим В. (апрель 2020 г.). «Сайт-специфические дейтерированные незаменимые липиды как новые лекарства против дегенерации нейронов, сетчатки и сосудов». Открытие наркотиков сегодня. Дои:10.1016 / j.drudis.2020.03.014. PMID 32247036.
- ^ Номер клинического исследования NCT02445794 за «Первое исследование RT001 на людях у пациентов с атаксией Фридрейха» в ClinicalTrials.gov
- ^ Зесевич Т., Херинкс Ф., Де Ягер Р., Омидвар О., Килпатрик М., Шоу Дж., Щепинов М.С. (июль 2018 г.). «Рандомизированное клиническое испытание RT001: ранние признаки эффективности при атаксии Фридрейха». Двигательные расстройства. 33 (6): 1000–1005. Дои:10.1002 / mds.27353. PMID 29624723.
- ^ Номер клинического исследования NCT04102501 за «Исследование по оценке эффективности, долгосрочной безопасности и переносимости RT001 у субъектов с атаксией Фридрейха» в ClinicalTrials.gov
- ^ Номер клинического исследования NCT03570931 для «Исследования по оценке эффективности и безопасности RT001 у субъектов с детской нейроаксональной дистрофией» в ClinicalTrials.gov
- ^ «US FDA предоставило лекарство от ретротопа RT001 для лечения нейродегенерации, связанной с фосфолипазой 2G6 (PLA2G6)». Глобальная лента новостей. 2 ноября 2017.
- ^ Инасио П. (18.09.2018). «Экспериментальный RT001 теперь доступен для ALS в рамках расширенного доступа». Новости ALS сегодня.
- ^ https://www.neurologylive.com/clinical-focus/rt001-gets-orphan-drug-designation-in-progressive-supranuclear-palsy-
- ^ Баттерфилд Д.А., Холливелл Б. (март 2019 г.). «Окислительный стресс, дисфункциональный метаболизм глюкозы и болезнь Альцгеймера». Обзоры природы. Неврология. 20 (3): 148–160. Дои:10.1038 / s41583-019-0132-6. PMID 30737462.