WikiDer > Retrotope

Retrotope
Retrotope, Inc.
Логотип Retrotope, Inc.png
Основан2006
УчредителиДоктор Чарльз Кантор, Д-р Роберт Молинари и д-р Михаил С. Щепинов[1]
Легальное положениеФармацевтическая компания клинической стадии
Штаб-квартираЛос-Альтос, Калифорния, Соединенные Штаты
УслугиРазработка лекарств
Д-р Роберт Молинари
Д-р Гарри Саал
Д-р Михаил Сергеевич Щепинов[2]
Интернет сайтwww.retrotope.com

Retrotope, Inc. коммерциализирует идею, что обогащение пищи тяжелыми изотопами[3] защищает живые клетки, делая связи внутри хрупких молекул внутри и вокруг клеток, которые труднее разрывать. Это делает клетки менее подверженными повреждению, вызванному активные формы кислорода (ROS), одна из основных причин старения и возрастных заболеваний.[4][5] Основана в 2006 году предпринимателями и учеными. Чарльз Кантор, Роберт Молинари и Михаил Щепинов с помощью посевное финансирование от частных инвесторов Retrotope разрабатывает неантиоксидантный подход к предотвращению перекисного окисления липидов, пагубного фактора при заболеваниях митохондрий, нейронов и сетчатки. В компании работают виртуальная бизнес-модель[6] и работает в научном сотрудничестве с более чем 80 исследовательскими группами в университетах по всему миру.[7]

Разработка

Анимированная иллюстрация цепной реакции с медленными элементами

Наркотическая платформа Retrotope, стабилизированный дейтерием полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК), предотвращает перекисное окисление липидов повреждение от распространения, быстрое прекращение токсической цепной реакции в ее источнике. Поскольку жирные кислоты в митохондриальных и клеточных мембранах быстро меняются, диетическая замена стабилизированных жирных кислот создает клетки, защищенные от повреждений из-за кинетический изотопный эффект. 11,11-D2-этиллинолеат подавляет перекисное окисление липидов даже при относительно низких уровнях включения в мембраны.[8] В 2010 году Retrotope обнаружил, что он более чем в 150 раз увеличивает сопротивление дрожжи к окислительный стресс,[9][10] позже было показано, что он эффективен на животной модели болезни Альцгеймера.[11] Исследование, проведенное в июне 2018 года, показало, что диета, содержащая D-ПНЖК, значительно снижает F2-изопростаны (спинномозговая жидкость, обнаруживаемая в повышенных количествах при болезни Хантингтона) при кормлении месячных мышей в течение пяти месяцев.[12] Эти результаты вызвали дискуссию в научно-популярной прессе об использовании дейтерированных питательных веществ против старения.[13] но наиболее перспективным направлением дальнейшего развития было в сторону редких нейродегенеративные расстройства в котором играет роль окислительное повреждение.[14]

Клинические испытания

Атаксия Фридрейха

Первая дейтерированная ПНЖК, созданная и изученная Retrotope, 11,11-D2-этиллинолеат, стал первым препаратом Retrotope RT001 что доставили в клинику. Он прошел фазу I / II клинических испытаний для лечения Атаксия Фридрейха (FA),[15] в котором RT001 оказался безопасным, хорошо переносимым и полезным с точки зрения улучшения двигательных способностей у пациентов с FA. Однако эти предварительные данные следует интерпретировать с осторожностью, учитывая ограниченный размер выборки и короткую продолжительность исследования.[16]

Нейродегенерация, связанная с фосфолипазой 2G6

В 2017 г. FDA предоставлено RT001 орфанный препарат обозначение в лечении фосфолипаза 2G6-ассоциированная нейродегенерация (СТРОИТЬ ПЛАНЫ).[17]

Детская нейроаксональная дистрофия

Открытое клиническое исследование фазы II для долгосрочной оценки эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики RT001 при лечении Детская нейроаксональная дистрофия стартовал летом 2018 года.[18]

Другое клиническое использование

Боковой амиотрофический склероз

После прошения о доступе, поданного следователями в крупных медицинских центрах, в 2018 году RT001 был передан пациенту с боковой амиотрофический склероз (ALS) по схеме «милосердного использования», спонсируемой Retrotope.[19]

Прогрессирующий надъядерный паралич

В 2020 году FDA присвоило орфанному препарату обозначение RT001 для лечения пациентов с прогрессирующий надъядерный паралич (PSP). PSP - это заболевание, включающее модификацию и дисфункцию тау-белка; Механизм действия RT001 снижает перекисное окисление липидов и предотвращает гибель митохондриальных клеток нейронов, которая связана с началом и прогрессированием заболевания.[20]

Рекомендации

  1. ^ "Retrotope Inc .: Информация о частной компании - Bloomberg". www.bloomberg.com. Архивировано из оригинал на 2018-05-11.
  2. ^ "Lifeboat Foundation Bios: доктор Михаил Сергеевич Щепинов". lifeboat.com.
  3. ^ Образец, Ян; корреспондент, наука (26 марта 2007 г.). «Исследования показывают, что обогащенная пища может помочь противостоять старению». Хранитель.
  4. ^ Демидов, Вадим Валерьевич (1 апреля 2020 г.). «Сайт-специфические дейтерированные незаменимые липиды как новые лекарства против дегенерации нейронов, сетчатки и сосудов». Открытие наркотиков сегодня. Дои:10.1016 / j.drudis.2020.03.014. PMID 32247036.
  5. ^ https://www.soci.org/chemistry-and-industry/cni-data/2020/9/deuterium-diet
  6. ^ Кешаван, Мегана (22 августа 2014 г.). «Лекарство от болезни Паркинсона на жировой основе отправляется на клинические испытания с ангельскими деньгами в размере 6,5 миллионов долларов». Новости MedCity.
  7. ^ «Сотрудничество». Ретотоп.
  8. ^ Hill S, Lamberson CR, Xu L, To R, Tsui HS, Shmanai VV, Bekish AV, Awad AM, Marbois BN, Cantor CR, Porter NA, Clarke CF, Shchepinov MS (август 2012). «Небольшие количества усиленных изотопами полиненасыщенных жирных кислот подавляют автоокисление липидов». Свободная радикальная биология и медицина. 53 (4): 893–906. Дои:10.1016 / j.freeradbiomed.2012.06.004. ЧВК 3437768. PMID 22705367.
  9. ^ Томсон Х (27 октября 2010 г.). «Тяжелый водород сохраняет дрожжи в хорошем состоянии». Новый ученый.
  10. ^ Хилл С., Хирано К., Шманай В.В., Марбуа Б.Н., Видович Д., Бекиш А.В., Кей Б., Це В., Файн Дж., Кларк К.Ф., Щепинов М.С. (январь 2011 г.). «Полиненасыщенные жирные кислоты, усиленные изотопами, защищают дрожжевые клетки от окислительного стресса». Свободная радикальная биология и медицина. 50 (1): 130–8. Дои:10.1016 / j.freeradbiomed.2010.10.690. ЧВК 3014413. PMID 20955788.
  11. ^ Эльхаррам А, Чегледи Н.М., Голод М., Милн Г.Л., Поллок Э., Беннетт Б.М., Щепинов М.С. (декабрь 2017 г.). «Полиненасыщенные жирные кислоты, усиленные дейтерием, улучшают познавательные способности на мышиной модели спорадической болезни Альцгеймера». Журнал FEBS. 284 (23): 4083–4095. Дои:10.1111 / фев.14291. ЧВК 5716852. PMID 29024570.
  12. ^ Хатами, Аса; Чжу, Чунни; Реланьо-Хинес, Ароа; Элиас, Крис; Галстян, Арпине; Джун, Майкл; Милн, имбирь; Cantor, Charles R .; Шесселе, Мария-Франсуаза; Щепинов, Михаил Сергеевич (22 июня 2018 г.). «Линолевая кислота, усиленная дейтерием, снижает перекисное окисление липидов и смягчает когнитивные нарушения при детонации Q140 в мышиной модели болезни Хантингтона». Журнал FEBS. 285 (16): 3002–3012. Дои:10.1111 / фев.14590. PMID 29933522.
  13. ^ Хамзелоу, Джессика (13 мая 2015 г.). «Таблетка сверхзащитного« тяжелого »жира может стать ключом к вечной молодости». Новый ученый.
  14. ^ https://www.youtube.com/watch?v=JUZBOueVkEM
  15. ^ Зесевич Т., Херинкс Ф, Де Ягер Р., Омидвар О., Килпатрик М., Шоу Дж., Щепинов М.С. (апрель 2018 г.). «Рандомизированное клиническое испытание RT001: ранние признаки эффективности при атаксии Фридрейха». Двигательные расстройства. 33 (6): 1000–1005. Дои:10.1002 / mds.27353. PMID 29624723.
  16. ^ Пирали, Трейси; Серафини, Марта; Каргнин, Сара; Дженаццани, Армандо А. (2019). «Применение дейтерия в медицинской химии». Журнал медицинской химии. 62 (11): 5276–5297. Дои:10.1021 / acs.jmedchem.8b01808. PMID 30640460.
  17. ^ «US FDA предоставило лекарство от ретротопа RT001 для лечения нейродегенерации, связанной с фосфолипазой 2G6 (PLA2G6)» (Пресс-релиз). Ретотоп. 2 ноября 2017 г.. Получено 25 апреля, 2020.
  18. ^ Номер клинического исследования NCT03570931 для «Исследования по оценке эффективности и безопасности RT001 у субъектов с детской нейроаксональной дистрофией» в ClinicalTrials.gov
  19. ^ Инасио, Патрисия (18 сентября 2018 г.). «Экспериментальный RT001 Retrotope теперь доступен для ALS в рамках программы расширенного доступа». Новости ALS сегодня.
  20. ^ https://www.neurologylive.com/clinical-focus/rt001-gets-orphan-drug-designation-in-progressive-supranuclear-palsy-