WikiDer > Дурохинон
Duroquinone
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2,3,5,6-тетраметилциклогекса-2,5-диен-1,4-дион | |||
| Другие имена 2,3,5,6-тетраметил-1,4-бензохинон Тетраметил-п-бензохинон | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| 1909128 | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| ECHA InfoCard | 100.007.646  | ||
| Номер ЕС |
| ||
| 279610 | |||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Свойства | |||
| C10ЧАС12О2 | |||
| Молярная масса | 164,20408 г / моль | ||
| Температура плавления | От 109 до 114 ° C (от 228 до 237 ° F, от 382 до 387 K) | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |  | ||
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение | ||
| H315, H319, H335 | |||
| P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Дурохинон представляет собой органическое соединение (C4(CH3)4О2). Это связано с 1,4-бензохинон заменой четырех H-центров на метильные (Me) группы. C10О2 Ядро этой молекулы плоское с двумя парами связей C = O и C = C.[1]
Состав получают нитрованием дюрен (1,2,4,5-тетраметилбензол) с последующим восстановлением до диамина и затем окислением.[2]
Производный железоорганическое соединение (η2, η2-C4(CH3)4О2) Fe (CO)3 получается карбонилированием 2-бутин в присутствии пентакарбонил железа.[3]
Молекула упоминается в популярной прессе как компонент «нано-мозга».[4]
использованная литература
- ^ Ж.-М. Лю, С. В. Росоха, И. С. Неретин и Дж. К. Кочи, "Хиноны как акцепторы электронов. Рентгеновские структуры, спектральные (ЭПР, УФ-видимые) характеристики и реактивность переноса электронов их восстановленных анионных радикалов в виде разделенных по сравнению с контактными ионными парами", Journal of Американское химическое общество 2006 128, 16708-16719.Дои:10.1021 / ja066471o
- ^ Ли Ирвин Смит. (1943). «Дуронхинон». Органический синтез.; Коллективный объем, 2, п. 254
- ^ Х. В. Стернберг, Р. Маркби и И. Вендер, «Трикарбонильный комплекс хинона и железа и его значение в органическом синтезе», Журнал Американского химического общества, 1958, том 80, стр. 1009-1010. Дои:10.1021 / ja01537a075
- ^ *Филдс, Джонатан (11 марта 2008 г.). «Химический мозг контролирует нанороботов». Британская радиовещательная корпорация. Получено 2008-03-11.
 | Эта статья о кетон это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |