WikiDer > ЕНУ

ENU
Для использования в других целях см. ЕНУ (значения).
ЕНУ
Скелетная формула ЕНУ
ENU Ball and Stick.png
Имена
Систематическое название ИЮПАК
1-этил-1-нитрозомочевина[1]
Другие имена
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
СокращенияЕНУ[нужна цитата]
1761174
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.010.975 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 212-072-2
КЕГГ
Номер RTECS
  • YT3150000
UNII
Номер ООН2811
Характеристики
C3ЧАС7N3О2
Молярная масса117.108 г · моль−1
бревно п0.208
Кислотность (пKа)12.317
Основность (пKб)1.680
Опасности
Пиктограммы GHSGHS06: Токсично GHS08: Опасность для здоровья
Сигнальное слово GHSОпасность
H301, H312, H332, H350, H360
P280, P308 + 313
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
300 мг кг−1 (оральный, крыса)
Родственные соединения
Связанные мочевины
Родственные соединения
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

ЕНУ, также известный как N-этил-N-нитрозомочевина (химическая формула C3ЧАС7N3О2), является очень мощным мутаген. Для данного ген в мышей, ЕНУ может вызвать 1 новый мутация в каждых 700 локусах. Он также токсичен в высоких дозах.

Химическое вещество алкилирование агент и действует путем передачи этильная группа ЕНУ в азотистые основания (обычно тимин) в нуклеиновые кислоты. Его основными целями являются сперматогониальные стволовые клетки, из которых зрелые сперма получены.

Предпосылки открытия ЕНУ как мутагена

Билл Рассел (1951) создал веху в области мыши генетика создавая специально разработанную линию мыши, Т (тестовый) материал, который использовался при генетическом скрининге для тестирования мутагенов, таких как радиация и химические вещества. В Т-стовая мышь имеет 7 рецессивных жизнеспособных мутаций, влияющих на легко узнаваемые признаки. На Национальная лаборатория ОкриджаПервоначальной целью Рассела было определить скорость наследственных мутаций генов в зародышевой линии, вызванных радиацией. Поэтому он решил использовать Т- мышей, чтобы определить, как часто набор локусов может мутировать с помощью излучения. Поскольку мутации в Т-стоки мыши были рецессивный, потомство будет иметь дикий тип фенотип (в результате скрещивания мутанта [например,s/s мутант самец] к дикого типа женский [+/+]). Таким образом, любое потомство, несущее мутацию, индуцированную излучением в одном из 7 локусов, будет проявлять мутантный фенотип в самом первом поколении. Этот подход, тест специфического локуса (SLT), позволил Расселу изучить широкий спектр специфических мутаций и рассчитать частоту мутаций, вызванных радиацией.[2]

Помимо изучения влияния излучения на СЛТ, Russell et al. были также заинтересованы в изучении действия химических мутагенов, таких как прокарбазин и этилнитрозомочевина для SLT. В то время прокарбазин был самым мощным химическим мутагеном, который, как известно, вызывал значительный сперматогониальный мутагенез в SLT, хотя и со скоростью, равной одной трети от рентгеновских лучей. Рассела ранее мутагенез работа над Дрозофила использование диэтилнитрозоамина (DEN) побудило их использовать DEN для SLT. Однако DEN необходимо ферментативно превратить в алкилирующий агент, чтобы быть мутагенным, и, вероятно, этой ферментативной активации было недостаточно у млекопитающих. Это может быть проиллюстрировано чрезвычайно низкой частотой мутаций у мышей, получавших DEN (3 из 60 179 потомков). Чтобы преодолеть эту проблему, новый мутаген, N-этил N-нитрозомочевина (ENU), алкилирующий агент, который не требует метаболизма, был предложен для использования Эккехартом Вегелем Russell et al. Мыши, индуцированные ENU (250 мг / кг), прошли период стерильности в течение 10 недель. После выздоровления 90 самцов были скрещены с Т-самок и 7584 детеныша.[2] Их результаты показали, что доза 250 мг / кг ENU способна вызывать частоту мутаций в 5 раз выше, чем полученная при 600R (1R = 2,6 x10 ^ -4 кулонов / кг) острого рентгеновского облучения. Этот показатель также был в 15 раз выше, чем при использовании прокарбазина (600 мг / кг).[3]

Чтобы преодолеть проблему начального периода бесплодия, группа Рассела показала, что вместо введения одной большой дозы ENU, дробная доза (100 мг / кг)[4] при еженедельном графике допускается общая более высокая доза (300–400 мг / кг)[4] быть терпимым. Это также показало, что частота мутаций увеличилась в 12 раз по сравнению с рентгеновскими лучами, в 36 раз по сравнению с прокарбазином и более чем в 200 раз по сравнению со спонтанными мутациями. Когда частота мутаций была усреднена по всем 7 локусам, было обнаружено, что ENU вызывает мутации с частотой по одной на локус на каждые 700 гамет.[2]

Краткое изложение свойств и преимуществ мутагенеза ENU

  1. ENU является алкилирующим агентом и отдает предпочтение трансверсиям оснований A-> T, а также переходам AT-> GC.[5] Однако также показано, что он вызывает переходы GC-> AT.[6]
  2. Известно, что он вызывает точечные мутации, что означает, что путем картирования желаемого фенотипа исследователь может идентифицировать единственный ген-кандидат, ответственный за фенотип.[7]
  3. Точечные мутации происходят приблизительно с интервалом 1-2 Мб и происходят приблизительно с частотой 1 на 700 гамет.[2]
  4. ENU нацелен на сперматогониальные стволовые клетки.[5]
Рисунок 1: Обзор экрана мутагенеза ENU.

ENU - Генетический инструмент в скринингах мутагенеза: Обзор

С момента открытия ENU как наиболее мощного мутагена Russell et al. он использовался в форварде (на основе фенотипа) генетические экраны с помощью которого можно идентифицировать и изучить фенотип представляет интерес. Как показано на рисунке 1, процесс скрининга начинается с мутагенеза мышей-самцов с помощью ENU. Затем следует систематический фенотипический анализ потомства. Потомство оценивают на предмет поведенческих, физиологических или дисморфологических изменений. Выявлен аномальный фенотип. Затем идентификация гена-кандидата достигается с помощью позиционное клонирование мутантных мышей с интересующим фенотипом.

Фигура 2: Типы экранов.

Типы экранов

ENU используется в качестве генетического инструмента при разработке различных генетических скринингов, соответствующих интересам исследователей. В зависимости от оцениваемого региона, прямые генетические скрининги могут быть классифицированы, как показано на Рисунке 2, как:[7]

  1. Экраны для конкретных регионов: Исследования разработаны специально для получения градиента фенотипов путем создания ряда аллелей, которые полезны при изучении интересующей области.
  2. Полногеномные экраны: Это простые доминантные или рецессивные экраны, которые часто полезны для понимания конкретных генетических и биохимических путей.

Экраны для конкретных регионов

Специфические для региона можно классифицировать следующим образом:

Рисунок 3: Скрининг без комплементации. При скрининге без комплементации самец, индуцированный ENU, скрещивается с самкой, несущей мутантный аллель (а) интересующего гена (А). Если мутация доминантная, то она будет присутствовать в каждом поколении. Однако, если мутация рецессивная или если потомство G1 нежизнеспособно, то для идентификации мутации используется другая стратегия. Самец, получавший лечение ENU, скрещивается с самкой дикого типа. Из группы индивидуумов G1 гетерозиготный самец скрещивается с самкой, несущей мутантный аллель (а). Если потомство G2 бесплодно или нежизнеспособно, его можно снова получить от самца G1.

Экраны без дополнений

Комплементация - это явление, которое позволяет генерировать фенотип дикого типа при скрещивании организмов, несущих рецессивные мутации в разных генах.[7] Таким образом, если в организме есть одна функциональная копия гена, то эта функциональная копия способна дополнять мутированную или утерянную копию гена. Напротив, если обе копии гена мутированы или потеряны, это приведет к аллельному отсутствию комплементации (рис. 3) и, таким образом, проявлению фенотипа.

Феномен избыточности объясняет, что часто несколько генов способны компенсировать потерю определенного гена. Однако, если два или более генов, участвующих в одних и тех же биологических процессах или путях, потеряны, то это приводит к неаллельному некомплементационному скринингу. (а) интересующего гена (A). Если мутация доминантная, то она будет присутствовать в каждом поколении. Однако, если мутация рецессивная или если G1 потомство нежизнеспособны, то для идентификации мутации используется другая стратегия. Самец, получавший лечение ENU, скрещивается с самкой дикого типа. Из бассейна G1 особей, гетерозиготный самец скрещивается с самкой, несущей мутантный аллель (а). Если G2 потомство бесплодны или нежизнеспособны, их можно восстановить снова из G1 мужчина.

Рисунок 4: Экраны удаления. На этом экране мужчин, получавших ENU, скрещивают с гомозиготными женщинами для удаления интересующей области. Потомство G1 представляет собой сложные гетерозиготы по мутации, индуцированной ENU. Кроме того, они гаплоидны по отношению к генам в удаленной области, и, таким образом, потеря или усиление функции из-за мутации, индуцированной ENU, выражается доминирующим образом. Таким образом, делеционный скрининг имеет преимущество перед другими рецессивными скринами благодаря идентификации мутации в самом потомстве G1.

Экраны удаления

Делеции хромосом могут быть спонтанными или индуцированными. На этом экране мужчин, получавших ENU, скрещивают с женщинами, гомозиготными по удалению интересующей области. G1 потомство представляют собой сложные гетерозиготы для мутации, вызванной ENU (рис. 4). Кроме того, они гаплоидны по отношению к генам в удаленной области, и, таким образом, потеря или усиление функции из-за мутации, индуцированной ENU, выражается доминирующим образом. Таким образом, экраны удаления имеют преимущество перед другими рецессивными экранами из-за идентификации мутации в G1 само потомство.

Ринчик и другие. провели скрининг делеций и анализ комплементации и смогли выделить 11 независимых рецессивных локусов, которые были сгруппированы в семь групп комплементации на хромосоме 7, области, окружающей альбиноса (Тюр) ген и розовое разведение (п) ген.[7]

Фигура 5: Экраны балансировщика.
  • c. Балансирные экраны

Хромосома, несущая балансирующую область, называется балансирная хромосома. Балансир - это область, которая предотвращает рекомбинацию между гомологичными хромосомами во время мейоза. Это возможно из-за наличия инвертированной области или серии инверсий. Балансировочная хромосома в основном использовалась для исследований в Drosophila melanogaster генетика. Моника Джастис и другие. (2009) эффективно выполнили скрининг балансира, используя балансирующую хромосому, созданную Алланом Брэдли. и другие. на хромосоме 11 мыши. На этом скрининге самец, индуцированный ENU, скрещивается с самкой, гетерозиготной по балансирующей хромосоме.[7] У мышей, несущих балансирующую хромосому, желтые уши и хвост. G1 гетерозиготы (рисунок 5) скрещиваются с самками, несущими мутацию rex (Рекс на рисунке 5), что дает кудрявую шерсть. В G2, гомозиготы для балансира нежизнеспособны и не восстанавливаются. Мыши, несущие мутацию rex транс к балансирующей или вызванную ENU мутацией, имеют курчавую шерсть и выбрасываются. Мыши с мутантом ENU + мутант rex отбрасываются, чтобы предотвратить рекомбинацию между этими двумя хромосомами на следующем этапе размножения, на котором образуются гомозиготные мутанты. Мыши, которые являются составными гетерозиготами для балансира и мутации, индуцированной ENU, спариваются между братьями и сестрами для получения гомозигот для мутации, индуцированной ENU в G3.

Полногеномные экраны

Полногеномный скрининг наиболее часто полезен для изучения генетических заболеваний, в которые могут быть вовлечены множественные генетические и биохимические пути. Таким образом, с помощью этого подхода можно идентифицировать гены-кандидаты или области в геноме, которые связаны с фенотипом.

Рисунок 6: Обычные экраны.
  • а. Обычные экраны

Эти экраны могут быть разработаны для выявления простых доминантных и рецессивных фенотипов. (Рисунок 6). Таким образом, индуцированная ENU G0 самец скрещивается с самкой дикого типа. G1 потомство можно проверить для выявления доминантных мутаций. Однако если мутация рецессивная, то G3 лица, гомозиготные по мутации, могут быть восстановлены от G1 самцы двумя способами:

  • A] G1 самец скрещивается с самкой дикого типа для получения пула G2 потомство. G3 особи можно получить, пересекая G1 мужчина к G2 дочери. Это даст долю G3 люди, которые напоминают G1 самец в значительной степени.
  • B] G1 самец скрещивается с самкой дикого типа для получения пула G2 животных., которые затем становятся братом и сестрой, чтобы получить G3 потомство. Этот подход дает множество мутантов в G3 потомство.

Ряд организаций по всему миру проводят скрининг мутагенеза всего генома с использованием ENU. Некоторые из них включают Институт экспериментальной генетики Немецкого исследовательского центра гигиены окружающей среды (GSF), Мюнхен, Германия; Лаборатория Джексона, Мэн, США; австралийский факультет феноменов Австралийского национального университета, Канберра, Австралия; кафедра нейробиологии и физиологии Северо-Западного университета, Иллинойс, США; Национальная лаборатория Ок-Ридж, Теннесси, США; Совет медицинских исследований (MRC) Харвелл, Оксфордшир, Соединенное Королевство; Отдел генетики Исследовательского института Скриппса, Калифорния, США; Центр мутагенеза мышей по порокам развития при Медицинском колледже Бейлора, Техас, США; и другие.[5]

Фигура 7: Экраны модификаторов. На экране модификаторов выбирается организм с уже существующим фенотипом. Таким образом, скрининг предназначен для выделения мутантов, у которых ранее существовавший интересующий фенотип усиливается или подавляется.
  • б. Экраны модификаторов

Модификатор, такой как энхансер или супрессор, может изменять функцию гена. На экране модификаторов выбирается организм с уже существующим фенотипом. Таким образом, любые мутации, вызванные мутагеном (ENU), можно оценить на предмет их усиливающей или подавляющей активности.[7] Скрининг доминантных и рецессивных мутаций проводится аналогично обычному полному геному скринингу (рисунок 7). Был проведен ряд скрининговых модификаторов. Дрозофила. Недавно Алига и др. провели скрининг доминирующих модификаторов с использованием мышей, индуцированных ENU, для идентификации модификаторов сигнального пути Notch.[8] Дельта 1 является лигандом рецептора Notch. Гомозиготная потеря функции Delta 1 (Dll1lacZ / lacZ) является эмбрионально летальным. Мышей, получавших ENU, скрещивали с Dll1lacZ гетерозиготы. 35 мутантных линий были созданы в G1 из которых 7 выявили модификаторы сигнального пути Notch.

Сенсибилизированные экраны

В случае генетических заболеваний с участием нескольких генов, мутации в нескольких генах способствуют прогрессированию заболевания. Однако мутация только в одном из этих генов не может вносить значительный вклад в какой-либо фенотип. Такие «предрасполагающие гены» можно идентифицировать с помощью сенсибилизированных экранов.[9] В этом типе экрана генетический фон или фон окружающей среды изменяются таким образом, чтобы сделать мышь чувствительной к этим изменениям. Идея состоит в том, что предрасполагающие гены могут быть обнаружены на модифицированном генетическом фоне или на фоне окружающей среды. Rinchik et al. провели сенсибилизированный скрининг мутантов мышей, предрасположенных к диабетической нефропатии. Мышей лечили ENU на сенсибилизированном фоне диабета 1 типа. У этих диабетических мышей был доминирующий Акита мутация в гене инсулина-2 (Ins2Акита). У этих мышей развилась альбуминурия - фенотип, который не наблюдался у недиабетических потомков.[10]

Рекомендации

  1. ^ «Этилнитрозомочевина - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация. Получено 7 октября 2011.
  2. ^ а б c d Дэвис, А.П., Джастис М.Дж. Наследие Ок-Риджа: тест на конкретный локус и его роль в мутагенезе мышей.Генетика 148,7-12 (1998)
  3. ^ Рассел У.Л., Келли Э.М., Хансикер П.Р., Бангхэм Дж. У., Мэддукс С.С., Фиппс Э. Тест на специфический локус показывает, что этилнитрозомочевина является наиболее сильным мутагеном у мышей. Proc. Natl. Акад. Sci.USA 11, 5818-5819 (1979)
  4. ^ а б Хитоцумачи С., Карпентер Д.А., Рассел В.Л. Повторение дозы увеличивает мутагенную эффективность N-этил-N-нитрозомочевины в сперматогониях мышей. Proc. Natl. Акад. Sci.USA 82, 6619-6621 (1985)
  5. ^ а б c Нолан, П., Хагилл, А. и Кокс, Р. Д., 2002, стр. 278-89.
  6. ^ Когхилл, Э.Л. и др., 2002, стр.255-6.
  7. ^ а б c d е ж Кайл, BT и Hilton, DJ 2005, стр.557-67.
  8. ^ Рубио-Алиага, И. и др. Генетический скрининг модификаторов функции передачи сигналов delta1-зависимой notch у мышей. Генетика 175, 1451-1463 (2007)
  9. ^ Кордес, С.П. Мутагенез N-этил-N-нитрозомочевины: посадка на мутантный экспресс мыши. Microbiol Mol Biol Rev 69, 426-439 (2005).
  10. ^ Чекнева, Е.Е. и др. Сенсибилизированный скрининг мышей, мутагенизированных N-этил-N-нитрозомочевиной, выявляет доминантные мутанты, предрасположенные к диабетической нефропатии. J Am Soc Nephrol 18, 103-112 (2007).

внешняя ссылка