WikiDer > Эмбелин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,5-дигидрокси-3-ундецилциклогекса-2,5-диен-1,4-дион | |
| Другие имена Эмбелевая кислота, Эмберин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.164  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C17ЧАС26О4 | |
| Молярная масса | 294.391 г · моль−1 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H361 | |
| P201, P202, P281, P308 + 313, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Эмбелин (2,5-дигидрокси-3-ундецил-1,4-бензохинон) представляет собой пара-бензохинон изолированные из сушеных ягод Эмбелия рибс растения.[1][2] Эмбелин обладает широким спектром биологической активности, в том числе: антиоксидант, противоопухолевый, противовоспалительное средство, обезболивающее, глистогонное, противозачаточное и противомикробное.[3][4] В нескольких исследованиях сообщалось о противодиабетической активности эмбелина.[5] Лечение эмбелином значительно уменьшило повреждение легких, вызванное паракватом, за счет подавления окислительный стрессвоспалительный каскад (высвобождение воспалительных цитокинов) и сигнальный путь MAPK / NF-κB у крыс, отравленных паракватом[6] Эмбелин избирательно ингибирует 5-LOX и микросомальную простагландин E2-синтазу-1.[7]
Рекомендации
- ^ Радхакришнан, Н., и Гнанамани, А. (2014). 2,5-дигидрокси-3-ундецил-1,4-бензохинон (Эмбелин) - второе твердое золото Индии.. Международный журнал фармацевтики и фармацевтических наук, 6 (6), 23-30.
- ^ Пуджари, Р. (2014). Эмбелин - препарат древности: смещение парадигмы в сторону современной медицины. Экспертное заключение об исследуемых препаратах, 23 (3), 427-444. PMID 24397264 Дои:10.1517/13543784.2014.867016
- ^ Лу, Х., Ван, Дж., Ван, Ю., Цяо, Л., и Чжоу, Ю. (2016). Эмбелин и его роль при хронических заболеваниях. В противовоспалительных нутрицевтиках и хронических заболеваниях (стр. 397-418). Спрингер, Чам. PMID 27671825 Дои:10.1007/978-3-319-41334-1_16
- ^ Чен, X., Гао, М., Цзян, Р., Хун, В.Д., Тан, X., Ли, Й., Чжао, Д., Чжан, К., Чен, В., Чжэн, X., Шэн , З., Ву П. (2020). Дизайн, синтез и исследование ингибирования α-глюкозидазы новых производных эмбелина. Журнал ингибирования ферментов и медицинской химии, 35 (1), 565-573. Дои:10.1080/14756366.2020.1715386 ЧВК 7006637 PMID 31969031
- ^ Дург, С., Вирапур, В. П., Нилима, С., и Дхадде, С. Б. (2017). Антидиабетическая активность Embelia ribes, эмбелина и его производных: систематический обзор и метаанализ. Биомедицина и фармакотерапия, 86, 195-204. PMID 27984799 Дои:10.1016 / j.biopha.2016.12.001
- ^ Шри Харша, Н. (2020). Эмбелин влияет на паракват-индуцированное повреждение легких посредством подавления окислительного стресса, воспалительного каскада и сигнального пути MAPK / NF-κB. Журнал биохимической и молекулярной токсикологии. PMID 32020686 Дои:10.1002 / jbt.22456
- ^ Шайбл, А.М., Трабер, Х., Теммл, В., Ноха, С.М., Филоса, Р., Педуто, А., Вайнигель, К., Барц, Д., Шустер, Д., Верц, О. (2013) . Сильное ингибирование человеческой 5-липоксигеназы и микросомальной простагландин E2 синтазы-1 с помощью антиканцерогенного и противовоспалительного агента эмбелина. Биохимическая фармакология, 86 (4), 476-486. PMID 23623753 Дои:10.1016 / j.bcp.2013.04.015