WikiDer > Скорость оседания эритроцитов

Erythrocyte sedimentation rate
Скорость оседания эритроцитов
STARRED pipet array.jpg
Набор пипеток Вестергрена на автоматическом анализаторе СОЭ StaRRsed. СОЭ - это высота (в мм) бесцветной части в верхней части пипетки через один час.
Синонимыскорость седиментации, СОЭ Вестергрена, СОЭ, скорость седиментации[1]
Контрольный диапазонМужской: ≤ возраст / 2; Женский: ≤ (возраст + 10) / 2.[2] (Единица: мм / час).[2]
ЦельОбнаружение воспаление в теле. [1]
ИспытаниеСкорость оседания эритроцитов в вертикальной пробирке более часа.[1]
На основеМиллиметры прозрачная жидкость присутствует в верхней части вертикальной трубки через час.[1]
MeSHD001799
MedlinePlus003638
LOINC30341-2

В эритроцит скорость осаждения (СОЭ или же скорость sed) - скорость, с которой красные кровяные тельца в антикоагулированный цельная кровь спускается в стандартную пробирку в течение одного часа. Это обычное гематология тест, и является неспецифической мерой воспаление.Для проведения теста антикоагулировали. кровь традиционно помещается в вертикальную трубку, известную как трубка Вестергрена, и расстояние, на которое красные кровяные тельца падение измеряется и сообщается в мм в конце одного часа.[3]

С момента введения автоматические анализаторы в клиническую лабораторию автоматически выполняется тест СОЭ.

СОЭ определяется балансом между проседиментационными факторами, в основном фибриноген, и те факторы, которые сопротивляются седиментации, а именно отрицательный заряд эритроцитов (дзета-потенциал). Когда присутствует воспалительный процесс, высокая доля фибриногена в крови заставляет красные кровяные тельца слипаться друг с другом. Красные клетки образуют стопки, называемые руло которые быстрее оседают за счет повышенной плотности. Образование руло может также происходить в связи с некоторыми лимфопролиферативные расстройства в котором один или несколько парапротеины секретируются в больших количествах. Хотя это и является ненормальным для людей, образование руло может быть нормальным физиологическим явлением у лошадей, кошек и свиней.

СОЭ повышается при воспалении, беременность, анемия, аутоиммунные расстройства (Такие как ревматоидный артрит и волчанка), инфекции, некоторые заболевания почек и некоторые виды рака (например, лимфома и множественная миелома). СОЭ снижается в полицитемия, повышенная вязкость, серповидноклеточная анемия, лейкемия, Синдром хронической усталости,[4] низкий белок плазмы (из-за болезни печени или почек) и хроническая сердечная недостаточность. Хотя повышение уровня иммуноглобулинов обычно увеличивает СОЭ, очень высокие уровни могут снова снизить его из-за повышенной вязкости плазмы.[5] Это особенно вероятно с IgM-класс парапротеинов и, в меньшей степени, IgA-класс. Базальная СОЭ у самок несколько выше.[6]

Этапы

Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) - это мера способности эритроцитов (эритроцит) провалиться плазма крови и накапливаются вместе в основании контейнера за один час.[7]

В оседании эритроцитов выделяют три стадии:[8]

  1. Формация Руло
  2. Стадия осаждения или отстаивания
  3. Стадия упаковки - 10 минут (осаждение замедляется и клетки начинают собираться на дне пробирки)

В нормальных условиях красные кровяные тельца заряжены отрицательно и поэтому отталкиваются друг от друга, а не складываются. СОЭ также снижается за счет высокого уровня крови. вязкость, что замедляет скорость падения.[7]

Причины возвышения

На скорость оседания эритроцитов влияют как воспалительный и невоспалительные состояния.

Воспаление

При воспалительных заболеваниях, фибриноген, другие белки свертывания крови и альфа-глобулин заряжены положительно, что увеличивает СОЭ.[9] СОЭ начинает расти через 24-48 часов после начала острого самоограничивающегося воспаления, медленно снижается по мере разрешения воспаления и может занять от нескольких недель до месяцев, чтобы вернуться к нормальному уровню. Для значений СОЭ более 100 мм / час существует 90% -ная вероятность того, что основная причина будет обнаружена после расследования.[9]

Невоспалительные состояния

При невоспалительных состояниях концентрация альбумина в плазме, размер, форма и количество эритроцитов, а также концентрация иммуноглобулин может повлиять на СОЭ. Невоспалительные состояния, которые могут вызвать повышение СОЭ, включают: анемия, почечная недостаточность, ожирение, старение и женский пол.[7] СОЭ также выше у женщин во время менструация и беременность.[9] Значение СОЭ не меняется независимо от того, проводится диализ или нет. Следовательно, СОЭ не является надежным показателем воспаления у людей с повреждениями почек, поскольку значение СОЭ уже повышено.[10]

Причины сокращения

Повышенное количество эритроцитов (полицитемия) вызывает снижение СОЭ из-за увеличения вязкости крови. Гемоглобинопатия Такие как серповидноклеточная анемия может иметь низкое СОЭ из-за неправильной формы эритроцитов, нарушающей укладку.[нужна цитата]

Медицинское использование

Диагностика

СОЭ иногда может быть полезен при диагностике таких заболеваний, как множественная миелома, височный артериит, ревматическая полимиалгия, различные аутоиммунные заболевания, системная красная волчанка, ревматоидный артрит, воспалительное заболевание кишечника[11] и хронические заболевания почек. Во многих из этих случаев СОЭ может превышать 100 мм / час.[12]

Обычно используется для дифференциальной диагностики Болезнь Кавасаки (из Артериит Такаясу; у которых будет заметно повышенное СОЭ), и оно может быть увеличено при некоторых хронических инфекционных состояниях, таких как туберкулез и заразный эндокардит. Он также повышен при подостром тиреоидит также известный как DeQuervain's.

При значительном повышении СОЭ более 100 мм / ч инфекция является наиболее частой причиной (33% случаев в американском исследовании), за ней следуют рак (17%), заболевание почек (17%) и неинфекционные воспалительные заболевания (14%). .[13] Тем не менее, в пневмония СОЭ остается ниже 100.[14]

Некоторые ставят под сомнение полезность СОЭ в современной практике, поскольку это относительно неточный и неспецифический тест по сравнению с другими доступными диагностическими тестами.[15]

Тяжесть заболевания

Это компонент PCDAI (Pediatric Disease Activity Index), индекс для оценки тяжести воспалительного заболевания кишечника у детей.

Мониторинг ответа на терапию

Клиническая ценность СОЭ ограничена мониторингом реакции на терапию при некоторых воспалительных заболеваниях, таких как височный артериит, ревматическая полимиалгия и ревматоидный артрит. Его также можно использовать как грубую меру реакции в Лимфома Ходжкина. Кроме того, уровни СОЭ используются для определения одного из нескольких возможных неблагоприятных прогностических факторов в стадии лимфомы Ходжкина.[нужна цитата]

Нормальные значения

Примечание: мм / ч. = миллиметры в час.

Исходные нормальные значения Вестергрена (мужчины 3 мм / ч и женщины 7 мм / ч)[16] не делал поправки на возраст человека. Более поздние исследования 1967 года подтвердили, что значения СОЭ имеют тенденцию повышаться с возрастом и обычно выше у женщин.[17]Значения СОЭ также кажутся немного выше в нормальных популяциях афро-американцев, чем у представителей европеоидной расы обоих полов.[18] Значения также оказываются выше у лиц с анемией, чем у лиц без анемии. [19]

Взрослые

Широко используемый[20] Правило расчета нормальных максимальных значений СОЭ у взрослых (доверительный интервал 98%) дается формулой, разработанной в 1983 году на основе исследования ≈1000 человек в возрасте старше 20 лет:[21] Нормальные значения СОЭ у мужчин - это возраст (в годах), деленный на 2; для женщин нормальным значением является возраст (в годах) плюс 10, разделенный на 2.[9]

Другие исследования подтверждают зависимость СОЭ от возраста и пола, как видно из следующего:

Эталонные значения СОЭ взяты из большого исследования 3910 здоровых взрослых в 1996 году (примечание: здесь используются 95% доверительные интервалы, а не 98% интервалы, использованные в исследовании, использованном для вывода формулы выше, и из-за асимметрии данных эти значения кажутся быть меньше, чем ожидалось из приведенной выше формулы):[22]

Возраст205590
Мужчины - на 5% больше121419
Женщины - на 5% больше182123

Дети

Нормальные значения СОЭ указаны как 1[23] до 2[24] мм / ч при рождении, увеличивается до 4 мм / ч через 8 дней после родов,[24] а затем до 17 мм / ч на 14-е сутки.[23]

Приведены типичные нормальные диапазоны:[25]

  • Новорожденный: от 0 до 2 мм / ч
  • От новорожденных до полового созревания: от 3 до 13 мм / ч, но другие лаборатории устанавливают верхний предел 20.[26]

Отношение к С-реактивному белку

С-реактивный белок (CRP) является белок острой фазы. Следовательно, это лучший маркер реакции острой фазы, чем СОЭ. Хотя СОЭ и СРБ вместе обычно коррелируют со степенью воспаления, это не всегда так, и результаты могут быть противоречивыми.[9] в 12,5% случаев.[7] Случаи с повышенным уровнем СРБ, но нормальной СОЭ могут свидетельствовать о сочетании инфекции и некоторых других повреждений тканей, таких как инфаркт миокарда, и Венозная тромбоэмболия. Такого воспаления может быть недостаточно для повышения уровня СОЭ. У пациентов с высоким СОЭ обычно не наблюдается явного воспаления. Однако в случаях бактериальных инфекций костей и суставов низкой степени злокачественности, например, отрицательных коагулазы. стафилококк (CoNS) и системной красной волчанки (SLE), СОЭ может быть хорошим маркером воспалительного процесса. Это может быть связано с производством Интерферон I типа который подавляет выработку CRP в клетках печени во время СКВ. СРБ является лучшим маркером других аутоиммунных заболеваний, таких как ревматическая полимиалгия, гигантоклеточный артериит,[7] послеоперационный сепсис и неонатальный сепсис. СОЭ может снизиться у тех, кто принимает статины и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).[9]

Высокое СОЭ / низкий СРБ[9]Низкое СОЭ / высокое СРБ[9]
Системная красная волчанка

Костные и суставные инфекции

Ишемический приступ

Макроглобулинемия Вальденстрема

Множественная миелома

Заболевание, связанное с IgG4

Хроническая болезнь почек

Низкий сывороточный альбумин

Инфекции мочевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта, легких и кровотока

Инфаркт миокарда

Венозная тромбоэмболическая болезнь

Ревматоидный артрит

Низкий сывороточный альбумин

История

Тест был изобретен в 1897 году польским патологом. Эдмунд Бирнацки.[27][28] В некоторых частях мира этот тест по-прежнему называют Реакцией Бирнацкого (Польский: odczyn Biernackiego, ОБ).[29] В 1918 году доктор Роберт Фахреус заметил, что СОЭ различается только во время беременности. Поэтому он предположил, что СОЭ можно использовать как индикатор беременности. В 1921 году д-р Альф Вильгельм Альбертссон Вестергрен использовал СОЭ для измерения исходов болезни. туберкулез. Он определил стандарты измерения СОЭ, которые используются до сих пор.[7] Роберт Фараеус и Альф Вильхельм Альбертссон Вестергрен были одноименными упоминаниями о тесте Ферреуса-Вестергрена (сокращенно FW test; в Великобритании обычно называют тестом Вестергрена),[29] в котором используются образцы с антикоагулированным цитратом натрия.[30]

Исследование

Согласно исследованию, опубликованному в 2015 году, прекратить усиление мутации в HBB ген (p. Gln40stop), как было показано, связан со значениями СОЭ в Население Сардинии. Количество эритроцитов, значения которого обратно пропорциональны СОЭ, страдает у носителей этого SNP. Эта мутация встречается почти исключительно у жителей Сардинии и является частой причиной бета-талассемия.[31]

Согласно исследованию 2010 года, существует обратная корреляция между СОЭ и общий интеллект (IQ) у шведских мужчин 18-20 лет[32]

Рекомендации

  1. ^ а б c d «Скорость оседания эритроцитов (СОЭ)». Лабораторные тесты онлайн. Получено 2019-12-23.
  2. ^ а б Миллер, А; Зеленый, M; Робинсон, Д. (1983-01-22). «Простое правило расчета нормальной скорости оседания эритроцитов». Британский медицинский журнал (под ред. Клинических исследований). BMJ. 286 (6361): 266. Дои:10.1136 / bmj.286.6361.266. ISSN 0959-8138. ЧВК 1546487. PMID 6402065.
  3. ^ «Скорость оседания эритроцитов (СОЭ)». labtestsonline.org. Получено 2019-12-12.
  4. ^ Саха, Амит К.; Шмидт, Брендан Р.; Вильгельми, Джули; Nguyen, Vy; Делай, Джастин; Suja, Vineeth C; Немат-Горгани, Мохсен; Рамасубраманян, Ананд К.; Дэвис, Рональд В (21.11.2018). «Деформируемость эритроцитов как потенциальный биомаркер синдрома хронической усталости». Кровь. 132 (Приложение 1): 4874. Дои:10.1182 / кровь-2018-99-117260. ISSN 0006-4971. Получено 2019-06-19.
  5. ^ Истхэм, Р. Д. (1954). «Скорость оседания эритроцитов и вязкость плазмы». Журнал клинической патологии. 7 (2): 164–167. Дои:10.1136 / jcp.7.2.164. ЧВК 1023757. PMID 13163203.
  6. ^ Энциклопедия MedlinePlus: СОЭ
  7. ^ а б c d е ж Харрисон, Майкл (июнь 2015 г.). «Скорость оседания эритроцитов и С-реактивный белок». Австралийский врач. 38 (3): 93–4. Дои:10.18773 / austprescr.2015.034. ЧВК 4653962. PMID 26648629.
  8. ^ «Скорость оседания эритроцитов (СОЭ)» (PDF). Национальный институт открытого образования, Индия. Получено 8 апреля 2018. Осаждение происходит в три этапа. На первом этапе эритроциты образуют круги. На втором этапе опускание агрегатов происходит с постоянной скоростью. На заключительном этапе скорость оседания замедляется, поскольку агрегированные клетки скапливаются на дне пробирки.
  9. ^ а б c d е ж грамм час Брей К., Белл Л.Н., Лян Х., Хайкал Р., Кайксоу Ф., Мазза Дж. Дж., Йельский университет (декабрь 2016 г.) «Измерение скорости оседания эритроцитов и С-реактивного белка и их значение в клинической медицине» (PDF). WMJ. 115 (6): 317–21. PMID 29094869.
  10. ^ Арик Н., Бедир А., Гюнайдин М., Адам Б., Халефи I. (октябрь 2000 г.). «Имеют ли скорость оседания эритроцитов и уровни С-реактивного белка диагностическую ценность у пациентов с почечной недостаточностью?». Нефрон (Письмо редактору). 86 (2): 224. Дои:10.1159/000045760. PMID 11015011. S2CID 5967575.
  11. ^ Лю С., Жэнь Дж, Ся Цюй, Ву Х, Хан Г, Рен Х, Ян Д., Ван Г, Гу Г, Ли Дж (декабрь 2013 г.). «Предварительное исследование случай-контроль для оценки диагностических значений С-реактивного белка и скорости оседания эритроцитов в дифференциации активной болезни Крона от лимфомы кишечника, туберкулеза кишечника и синдрома Бехчета». Американский журнал медицинских наук. 346 (6): 467–72. Дои:10.1097 / MAJ.0b013e3182959a18. PMID 23689052. S2CID 5173681.
  12. ^ «Скорость оседания». WebMD. 2006-06-16. Получено 2008-03-01.
  13. ^ Райтен, Даниэль Дж; Ашур, Файруз А Сакр; Росс, Кэтрин; Meydani, Simin N; Доусон, Гарри Д; Стивенсен, Чарльз Б; Брабин, Бернард Дж; Сучдев, Парминдер С; ван Оммен, Бен (2015). «Наука о воспалении и питании для программ / политики и интерпретации научных данных (INSPIRE)». Журнал питания. 145 (5): 1039S – 1108S. Дои:10.3945 / jn.114.194571. ISSN 0022-3166. ЧВК 4448820. PMID 25833893.
    -Который цитирует: Финчер, Рут-Мари Э. (1986). «Клиническое значение экстремального повышения скорости оседания эритроцитов». Архивы внутренней медицины. 146 (8): 1581–3. Дои:10.1001 / archinte.1986.00360200151024. ISSN 0003-9926. PMID 3729639.
  14. ^ Falk, G .; Фэи, Т. (2008). «С-реактивный белок и внебольничная пневмония в амбулаторной помощи: систематический обзор исследований диагностической точности». Семейная практика. 26 (1): 10–21. Дои:10.1093 / fampra / cmn095. ISSN 0263-2136. PMID 19074757.
  15. ^ Хурадо, Рафаэль Л. (2001). «Почему бы не определить скорость оседания эритроцитов?». Клинические инфекционные болезни. 33 (4): 548–549. Дои:10.1086/322605. PMID 11462193. S2CID 7244484.
  16. ^ Вестергрен А. (март 1957 г.). «Диагностические исследования: диапазон скорости оседания эритроцитов и ограничения методики». Треугольник; Журнал медицинских наук Сандоз. 3 (1): 20–5. PMID 13455726.
  17. ^ Böttiger LE, Svedberg CA (апрель 1967 г.). «Нормальная скорость оседания эритроцитов и возраст». Британский медицинский журнал. 2 (5544): 85–7. Дои:10.1136 / bmj.2.5544.85. ЧВК 1841240. PMID 6020854.
  18. ^ Гиллум РФ (январь 1993 г.). «Расовые различия в оседании эритроцитов». Журнал Национальной Медицинской Ассоциации. 85 (1): 47–50. ЧВК 2571720. PMID 8426384.
  19. ^ Канфер Э.Дж., Никол Б.А. (январь 1997 г.). «Концентрация гемоглобина и скорость оседания эритроцитов у пациентов первичного звена» (Отсканированные и PDF). Журнал Королевского медицинского общества. 90 (1): 16–8. Дои:10.1177/014107689709000106. ЧВК 1296109. PMID 9059375.
  20. ^ «Контрольный диапазон (СОЭ)». GPnotebook.
  21. ^ Миллер А., Грин М., Робинсон Д. (январь 1983 г.). «Простое правило расчета нормальной скорости оседания эритроцитов». Британский медицинский журнал. 286 (6361): 266. Дои:10.1136 / bmj.286.6361.266. ЧВК 1546487. PMID 6402065.
  22. ^ Веттеланд П., Рёгер М., Сольберг Х.Э., Иверсен, Огайо (сентябрь 1996 г.). «Показатели оседания эритроцитов на основе популяции у 3910 субъективно здоровых взрослых норвежцев. Статистическое исследование, основанное на мужчинах и женщинах из района Осло». Журнал внутренней медицины. 240 (3): 125–31. Дои:10.1046 / j.1365-2796.1996.30295851000.x. PMID 8862121. - перечисление верхних референтных уровней, которые, как ожидается, будут превышены только случайно у 5% предметов
  23. ^ а б Адлер С.М., Дентон Р.Л. (июнь 1975 г.). «Скорость оседания эритроцитов в период новорожденности». Журнал педиатрии. 86 (6): 942–8. Дои:10.1016 / S0022-3476 (75) 80233-2. PMID 1168702.
  24. ^ а б Ибсен К.К., Нильсен М., Праг Дж., Хорлик Х., Вранг С., Корнер Б., Пайтерсен Б. (1980). «Значение микрометода седиментации эритроцитов в диагностике инфекций у новорожденных». Скандинавский журнал инфекционных болезней. Дополнение. Дополнение 23: 143–5. PMID 6937959.
  25. ^ Энциклопедия MedlinePlus: СОЭ
  26. ^ Мак Д.Р., Лэнгтон С., Марковиц Дж., ЛеЛейко Н., Гриффитс А., Бусварос А. и др. (Июнь 2007 г.). «Лабораторные показатели для детей с впервые выявленным воспалительным заболеванием кишечника». Педиатрия. 119 (6): 1113–9. Дои:10.1542 / педс.2006-1865. PMID 17545378. S2CID 5558076. Сложить резюме – NEJM Journal Watch (13 июня 2007 г.).
  27. ^ Иловецкий, Мацей (1981). Dzieje nauki polskiej. Варшава: Wydawnictwo «Interpress». п. 195. ISBN 978-83-223-1876-8.
  28. ^ Эдмунд Фаустин Бирнацки и одноименный Тест Бирнацкого в Кто это назвал?
  29. ^ а б Роберт (Робин) Санно Форсус и Альф Вильхельм Альбертссон Вестергрен которые одноименно названы в честь Тест Фореуса-Вестергрена (он же тест Вестергрена) в Кто это назвал?
  30. ^ Международный совет по стандартизации в гематологии (Группа экспертов по реологии крови) (март 1993 г.). «Рекомендации ICSH по измерению скорости оседания эритроцитов. Международный совет по стандартизации в гематологии (Группа экспертов по реологии крови)». Журнал клинической патологии. 46 (3): 198–203. Дои:10.1136 / jcp.46.3.198. ЧВК 501169. PMID 8463411.
  31. ^ Сидор С., Бусонеро Ф., Маскио А., Порку Э., Наица С., Золедзевска М. и др. (Ноябрь 2015 г.). «Секвенирование генома проясняет генетическую архитектуру Сардинии и дополняет анализ ассоциации липидов и маркеров воспаления крови». Природа Генетика. 47 (11): 1272–1281. Дои:10,1038 / нг.3368. ЧВК 4627508. PMID 26366554.
  32. ^ Карлссон, Хокан; Альборг, Бьёрн; Далман, Кристина; Хеммингссон, Томас (август 2010 г.). «Связь между скоростью оседания эритроцитов и IQ у шведских мужчин в возрасте 18–20 лет». Мозг, поведение и иммунитет. 24 (6): 868–873. Дои:10.1016 / j.bbi.2010.02.009. PMID 20226851. S2CID 7185302.

внешняя ссылка