WikiDer > Этилнитрат
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Этилнитрат | |
Другие имена Этиловый эфир азотной кислоты | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.009.913 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C2ЧАС5НЕТ3 | |
Молярная масса | 91,07 г / моль |
Внешность | бесцветная жидкость |
Плотность | 1,10 г / см3 |
Температура плавления | -102 ° С (-152 ° F, 171 К) |
Точка кипения | 87,5 ° С (189,5 ° F, 360,6 К) |
растворимый | |
Опасности | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | -37 ° С; -34 ° F; 236 К |
Пределы взрываемости | 4.1%-50% |
Родственные соединения | |
Связанный Алкилнитраты | Метилнитрат Динитрат этиленгликоля Изопропилнитрат |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Этилнитрат это этил сложный эфир из азотная кислота и имеет химическая формула C2ЧАС5NО3. Это бесцветная, летучая, взрывоопасная и легковоспламеняющаяся жидкость. Он используется в органический синтез и как промежуточное звено при приготовлении некоторых наркотики, красители, и духи.[1]
Этилнитрат содержится в атмосфере, где он может реагировать с другими газами с образованием смога. Первоначально считалось загрязнитель, образованный в основном горение из ископаемое топливо, недавний анализ океан образцы воды показывают, что в местах, где прохладная вода поднимается из глубины, вода насыщенный с алкилнитратами, вероятно, образованными естественными процессами.[2]
Подготовка
Этилнитрат был получен барботированием газообразного нитрилфторид через этиловый спирт при -10 ° С.[3] Впоследствии реакция была подробно изучена.[4][5]
Этилнитрат можно получить путем нитрования этанола дымящейся азотной кислотой или смесью концентрированных серной и азотной кислот. Дальнейшая очистка дистилляцией может привести к взрыву.[6]
Рекомендации
- ^ 1921-, Шофилд, Кеннет (1980). Ароматическое нитрование. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 94. ISBN 9780521233620. OCLC 6357479.CS1 maint: числовые имена: список авторов (связь)
- ^ С. Перкинс (12 августа 2002 г.). «Океан дает газы, которые казались созданными руками человека». Новости науки (доступны только подписчикам).
- ^ Г. Хетерингтон и Р. Л. Робинсон (1954). «Нитрилфторид как нитрующий агент». J. Chem. Soc.: 3512. Дои:10.1039 / JR9540003512.
- ^ Федоров Б.С., Еременко Л.Т. (1997). «Нитрование спиртов нитрилфторидом». Российский химический вестник. 46 (5): 1022–1023. Дои:10.1007 / BF02496138.
- ^ Взрывчатые вещества, 6-е издание, Р. Мейер, Дж. Колер, А. Хомбург; стр.125
- ^ Коэн, Юлий Б. (Юлиус Беренд) (1920). Теоретическая органическая химия. Библиотеки Калифорнийского университета. Лондон, Макмиллан. п.189.