WikiDer > Синтез оксазола по Фишеру

Fischer oxazole synthesis
Синтез оксазола по Фишеру
Названный в честьГерман Эмиль Фишер
Тип реакцииРеакция образования кольца

В Синтез оксазола по Фишеру это химический синтез из оксазол из циангидрин и альдегид в присутствии безводный соляная кислота.[1] Этот метод был открыт Эмиль Фишер в 1896 г.[2] Сам циангидрин является производным от отдельного альдегида. В реагенты В самом синтезе оксазола циангидрин альдегида и сам другой альдегид обычно присутствуют в эквимолярных количествах.[3] Оба реагента обычно имеют ароматный группы, которые появляются в определенных позициях на результирующем гетероцикл.

Синтез оксазола Фишера

Более конкретный пример синтеза оксазола по Фишеру включает реакцию нитрила миндальной кислоты с бензальдегид дать 2,5-дифенилоксазол.[4]

Общий синтез оксазола Фишера

История

Фишер разработал синтез оксазола Фишера во время своего пребывания в Берлинский университет. Синтез оксазола Фишера был одним из первых синтезов, разработанных для получения 2,5-дизамещенных оксазолов.[4]

Механизм

Синтез оксазола Фишера является одним из видов реакция дегидратации что может произойти в мягких условиях в перестановка групп, что казалось бы невозможным. Реакция происходит при растворении реагенты в сухом эфир и проходя через раствор сухой, газообразный хлористый водород. Продукт, представляющий собой 2,5-дизамещенный оксазол, осаждает как гидрохлорид и может быть преобразован в бесплатная база добавлением воды или кипячением со спиртом.[1]

В циангидрины и альдегиды для синтеза обычно используются ароматный, однако были случаи, когда алифатический соединений. Первым этапом механизма является добавление газообразных HCl к циангидрин 1. В циангидрин извлекает водород из HCl в то время как хлорид-ион атакует углерод в циано группа. Этот первый шаг приводит к образованию иминохлорида. средний 2, вероятно, в виде гидрохлоридной соли. Этот средний затем реагирует с альдегид; в гидроксил группа 2 извлекает водород из азота, в то время как одинокая пара азота атакует электрофильный карбонил углерод на альдегид. Следующий шаг приводит к SN2 атака с последующей потерей воды с образованием хлороксазолина средний 4. Далее идет таутомеризация кольца протон. Последний шаг включает в себя устранение и потеря HCl молекула для образования продукта 6, который представляет собой 2,5-диарилоксазол.[4]

Механизм электронного потока

Приложения

Диарилазолы распространены структурные мотивы как в натуральных продуктах, так и в лекарствах-кандидатах, однако их сложно синтезировать. Диарилоксазолы обычно получают путем синтеза оксазола Фишера или Синтез Робинсона-Габриэля, где оксазольное кольцо построено посредством любого синтеза.[5]

Синтез оксазола по Фишеру также был использован в синтезе 2- (4-бромфенил) 5-фенилоксазола, исходя из циангидрина бензальдегида и 4-бромбензальдегида. Однако оксазольное кольцо хлорирование дает 2,5-бис (4-бромфенил) -4-хлороксазол 7 вместе с 2,5-бис (4-бромфенил) -4-оксазолидиноном 8. Последнее соединение, как правило, побочный продукт.[6]

Пример синтеза оксазола Фишера

Другой полезный пример - двухстадийный синтез полурординола, исходного соединения для Rutaceae в одном горшке. алкалоиды. Первоначальные этапы следуют за синтезом оксазола по Фишеру, хотя катализируемая кислотой циклизация происходит в две стадии, а не в одну, что обеспечивает образование дихлорсодержащих соединений. средний, предотвращая образование региоизомер.[4]

Harfordinal

В недавнем исследовании[нужна цитата] пересмотр синтеза оксазола по Фишеру привел к синтезу 2,5-дизамещенных оксазолов из альдегидов и α-гидроксиамидов. Однако, в отличие от синтеза оксазола по Фишеру, новый метод не ограничивается диарилоксазолами.[7]

Рекомендации

  1. ^ а б Wiley, R.H. Химия оксазолов. Chem. Ред. 1945, 37, 401. (Дои: 10.1021 / cr60118a002)
  2. ^ Фишер, Э. Бер. 1896, 29, 205.
  3. ^ Ли, Дж. Дж. Синтез оксазола по Фишеру. Именные реакции: сборник подробных механизмов и синтетических приложений, 4-е изд .; Springer-Verlag Berlin Heidelberg: Нью-Йорк, 2003, 229-230. (Рассмотрение). ([1])
  4. ^ а б c d Маклад, Н. Назовите реакции в гетероциклической химии II; Li, J.J .; Wiley & Sons; Хобокен, штат Нью-Джерси, 2011, 225-232. ([2])
  5. ^ Стротман, Н. А .; Chobanian, H.R .; He, J .; Guo, Y .; Dormer, P. G .; Jones, C.M .; Стивс, Дж. Э. Региоселективные сочетания Suzuki с контролируемым катализатором в обоих положениях дигалоимадозолов, дигалооксазолов и дигалотиазолов. J. Org. Chem. 2010, 75, 1733-1739. (Дои:10.1021 / jo100148x)
  6. ^ Турчи, И. Дж. Химия оксазола: обзор последних достижений. Ind. Eng. Че. Prod. Res. Dev. 1981, 20, 32-76. ([3]) (Рассмотрение).
  7. ^ Корнфорт, J.W .; Корнфорт, Р. Х. 218. Механизм и расширение синтеза оксазола Фишера. Варенье. Chem. Soc. 1949, 1028-1030. (Дои:10.1039 / JR9490001028)