WikiDer > Структурный мотив
Эта статья включает в себя список общих Рекомендации, но он остается в основном непроверенным, потому что ему не хватает соответствующих встроенные цитаты. (Август 2016 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
В цепочечный биологический молекула, например белок или же нуклеиновая кислота, а структурный мотив это сверхвторичная структура, который также присутствует во множестве других молекул. Мотивы не позволяют нам предсказать биологические функции: они находятся в белках и ферментах с разными функциями.
Потому что отношения между первичная структура и третичная структура не является простой, два биополимера могут иметь один и тот же мотив, но не иметь заметного сходства первичной структуры. Другими словами, структурный мотив не обязательно должен быть связан с мотив последовательности. Кроме того, наличие мотива последовательности не обязательно подразумевает отличительную структуру. Например, в большинстве мотивов ДНК предполагается, что ДНК этой последовательности не отклоняется от нормы "двойной спиральный" структура.
В нуклеиновых кислотах
Эта секция нуждается в расширении. Вы можете помочь добавляя к этому. (Август 2020 г.) |
В зависимости от последовательности и других условий нуклеиновые кислоты могут образовывать множество структурных мотивов, которые, как считается, имеют биологическое значение.
- Стебель-петля
- Спаривание внутримолекулярных оснований «стебель-петля» - это паттерн, который может встречаться в одноцепочечной ДНК или, чаще, в РНК. Структура также известна как шпилька или петля для шпильки. Это происходит, когда две области одной и той же цепи, обычно комплементарные по нуклеотидной последовательности при чтении в противоположных направлениях, пара оснований образуют двойную спираль, которая заканчивается непарной петлей. Полученная структура является ключевым строительным блоком многих вторичных структур РНК.
- Крестообразная ДНК
- Крестообразная ДНК представляет собой форму ДНК, не относящуюся к группе B, которая требует как минимум 6 нуклеотид Последовательность из перевернутые повторы образовывать структуру, состоящую из стержня, точки ветвления и петли в форме крестовины, стабилизированной отрицательным Суперспирализация ДНК.[1] Было описано два класса крестообразной ДНК; в сложенном и разложенном виде.
- G-квадруплекс
- G-квадруплекс второстепенные конструкции (G4) образуются в нуклеиновых кислотах последовательностями, богатыми гуанин.[2] Они имеют спиралевидную форму и содержат тетрады гуанина, которые могут образовываться из одного,[3] два[4] или четыре пряди.[5]
- D-петля
- А петля смещения или же D-петля это ДНК структура, в которой две цепи двухцепочечной молекулы ДНК разделены на отрезок и удерживаются друг от друга третьей цепью ДНК. An R-петля похожа на D-петлю, но в этом случае третья цепь - это РНК, а не ДНК. Третья нить имеет основание последовательность, которая дополнительный к одной из основных прядей и пары с ним, таким образом смещая другую дополнительную основную нить в области. Таким образом, внутри этой области структура является формой трехцепочечная ДНК. На схеме в статье, вводящей термин, проиллюстрирована D-петля с формой, напоминающей заглавную букву «D», где смещенная нить образует петлю буквы «D».[6]
В белках
В белках структурный мотив описывает связь между вторичными структурными элементами. Индивидуальный мотив обычно состоит всего из нескольких элементов, например, из мотива «спираль-поворот-спираль» всего три. Обратите внимание, что в то время как пространственная последовательность элементов могут быть идентичными во всех экземплярах мотива, они могут быть закодированы в любом порядке в нижележащем ген. Помимо вторичных структурных элементов, структурные мотивы белков часто включают петли переменной длины и неопределенной структуры. Структурные мотивы также могут выглядеть как тандем повторяет.
- Бета шпилька
- Чрезвычайно часто. Два антипараллельный бета-нити, соединенные плотным поворотом нескольких аминокислот между собой.
- Греческий ключ
- Четыре бета-нити, три соединены шпильками, четвертая загнута сверху.
- Омега петля
- Петля, в которой остатки, составляющие начало и конец петли, очень близко друг к другу.
- Спираль-петля-спираль
- Состоит из альфа спирали связаны цепочкой аминокислот. Этот мотив присутствует в факторах транскрипции.
- Цинковый палец
- Две бета-нити с концом альфа-спирали, загнутым для связывания цинка ион. Важен в ДНК-связывающих белках.
- Спираль-поворот-спираль
- Две α-спирали, соединенные короткой цепочкой аминокислот, обнаружены во многих белках, регулирующих экспрессию генов.
- Гнездо
- Чрезвычайно часто. Три последовательных аминокислотных остатка образуют анион-связывающую вогнутость.
- Ниша
- Чрезвычайно часто. Три или четыре последовательных аминокислотных остатка образуют катион-связывающий элемент.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Шляхтенко Л.С., Потаман В.Н., Синден Р.Р., Любченко Ю.Л. (июль 1998 г.). «Структура и динамика суперспиральных крестообразных форм ДНК». J. Mol. Биол. 280 (1): 61–72. CiteSeerX 10.1.1.555.4352. Дои:10.1006 / jmbi.1998.1855. PMID 9653031.
- ^ Routh ED, Creacy SD, Beerbower PE, Akman SA, Vaughn JP, Smaldino PJ (март 2017 г.). «Подход сродства к G-квадруплексной ДНК для очистки ферментативно активной резолвазы 1 G4». Журнал визуализированных экспериментов. 121 (121). Дои:10.3791/55496. ЧВК 5409278. PMID 28362374.
- ^ Ларджи Э, Мергни Дж, Габелика В (2016). «Глава 7. Роль ионов щелочных металлов в структуре и стабильности G-квадруплексной нуклеиновой кислоты». В Astrid S, Helmut S, Roland KO S (ред.). Ионы щелочных металлов: их роль в жизни. Ионы металлов в науках о жизни. 16. Springer. С. 203–258. Дои:10.1007/978-4-319-21756-7_7 (неактивно 01.09.2020).CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2020 г. (связь)
- ^ Сандквист В.И., Клуг А. (декабрь 1989 г.). «Теломерная ДНК димеризуется путем образования гуаниновых тетрад между петлями шпильки». Природа. 342 (6251): 825–9. Bibcode:1989Натура.342..825С. Дои:10.1038 / 342825a0. PMID 2601741. S2CID 4357161.
- ^ Сен Д., Гилберт В. (июль 1988 г.). «Формирование параллельных четырехцепочечных комплексов богатыми гуанином мотивами в ДНК и его значение для мейоза». Природа. 334 (6180): 364–6. Bibcode:1988Натура.334..364S. Дои:10.1038 / 334364a0. PMID 3393228. S2CID 4351855.
- ^ Kasamatsu, H .; Робберсон, Д. Л .; Виноград, Дж. (1971). «Новая замкнутая кольцевая митохондриальная ДНК со свойствами реплицирующего интермедиата». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 68 (9): 2252–2257. Bibcode:1971ПНАС ... 68,2252К. Дои:10.1073 / пнас.68.9.2252. ЧВК 389395. PMID 5289384.
- PROSITE База данных семейств и доменов белков
- SCOP Структурная классификация белков
- CATH Гомология топологии архитектуры классов
- ФССП ФССП
- PASS2 PASS2 - белковые выравнивания как структурные суперсемейства
- SMoS SMoS - База данных структурных мотивов надсемейства
- S4 S4: Сервер для майнинга мотивов супервторичной структуры
дальнейшее чтение
- Чанг Ю.С., Гельфанд Т.И., Кистер А.Е., Гельфанд И.М. (2007). «Новая классификация супервторичных структур сэндвич-подобных белков раскрывает строгие закономерности сборки цепей». Белки. 68 (4): 915–921. Дои:10.1002 / prot.21473. PMID 17557333.