WikiDer > Флуазинам
 | Эта статья в значительной степени или полностью полагается на один источник. (Август 2020 г.) |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3-хлор-N- [3-хлор-2,6-динитро-4- (трифторметил) фенил] -5- (трифторметил) -2-пиридинамин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.114.073  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C13ЧАС4Cl2F6N4О4 | |
| Молярная масса | 465.09 г · моль−1 |
| Плотность | 1,8 ± 0,1 г / см3 |
| Температура плавления | 116 ° С (241 ° F, 389 К) |
| Точка кипения | 376,1 ± 42,0 ° C (прогноз) |
| 1,76 мг / л | |
| Давление газа | 5.51×10−8 мм рт. ст. (прогноз) |
| Опасности | |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза) | 5000 мг / кг (крыса, перорально) 4190 мг / кг (кряква, перорально) ≥200 мкг (пчелиный, контактный) ≥1000 мг / кг (червь, 28 день) |
LC50 (средняя концентрация) | 61ppb (радужная форель, 96ч) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Флуазинам это Широкий спектр фунгицид используется в сельском хозяйстве. Классифицируется как диариламин и более конкретно ариламинопиридин. Его химическое название 3-хлор-N- (3-хлор-2,6-динитро-4-трифторметилфенил) -5-трифторметил-2-пиридинамин.[1] Механизм действия заключается в том, что соединение является чрезвычайно мощным разобщитель из окислительного фосфорилирования в митохондрии[2] а также обладающий высокой реакционной способностью с тиолы.[1] Он уникален среди разобщителей тем, что проявляет активность широкого спектра против грибов, а также очень низкую токсичность для млекопитающих, так как быстро метаболизируется до соединения без разобщающей активности.[1][3] Впервые он был описан в 1992 году и был разработан исследователями японской компании. Исихара Сангё Кайша.[4]
Использует
Флуазинам является фунгицидом с защитным действием, но не является системным или лечебным. Он действует, подавляя прорастание спор и развитие инфекционных структур. Хотя он обладает активностью против многих грибов, он менее эффективен против ржавеет и мучнистая роса и как таковой не был коммерциализирован для использования в зерновых культурах. Он широко используется для управления фитофтороз (P. infestans) в картофель из-за его деятельности против зооспоры патогена, что делает его особенно эффективным в борьбе с инфекцией клубней картофеля. Несмотря на его обычное использование для борьбы с фитофторозом, сообщений о появлении устойчивости к флуазинаму у P. infestans. Флуазинам также используется для контроля Склеротиния на арахисе и дерне, Ботритис на виноград и бобы и кила в брассикас.[1]
Токсичность
Острый оральный средняя смертельная доза у крыс очень низкий - более 5000 мг / кг из-за реакционной способности соединения с тиолами. Эта реактивность может иметь негативные последствия, поскольку повторное воздействие может вызвать сенсибилизацию кожи и развитие дерматита у некоторых людей. Флуазинам также проявляет низкую токсичность для птиц, пчел и червей, но обладает высокой токсичностью для рыб. Токсичность по отношению к рыбе считается относительно неважной, поскольку соединение имеет очень короткое период полураспада (около 1 дня) в водных системах.[1]
Рекомендации
- ^ а б c d е Ульрих Ширмер; Питер Йешке; Маттиас Витчель (2012). Современные средства защиты растений: гербициды. Джон Вили и сыновья. С. 662–663. ISBN 978-3-527-32965-6.
- ^ Цзэ-цзянь Го, Хидэто Миёси, Терумаса Комёдзи, Такахиро Хага, Тосио Фудзита (1991). «Разобщающее действие недавно разработанного фунгицида флуазинама [3-хлор-N- (3-хлор-2,6-динитро-4-трифторметилфенил) -5-трифторметил-2-пиридинамин] ». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Биоэнергетика. 1056 (1): 89–92. Дои:10.1016 / S0005-2728 (05) 80077-5.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Общество общей микробиологии. Симпозиум (4 мая 1995 г.). Пятьдесят лет противомикробных препаратов: прошлые перспективы и будущие тенденции. Издательство Кембриджского университета. С. 104–105. ISBN 978-0-521-48108-3.
- ^ Роберт Кригер (17 октября 2001 г.). Справочник по токсикологии пестицидов, двухтомный набор: принципы и агенты. Академическая пресса. п. 1243. ISBN 978-0-08-053379-7.