WikiDer > Фукостерол

Фукостерол
Имена
	Название ИЮПАК (3S,8S,9S,10р,13р,14S,17р) -10,13-Диметил-17 - [(E,2р) -5-пропан-2-илгепт-5-ен-2-ил] -2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-додекагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-3-ол
Идентификаторы
Количество CAS	17605-67-3 ;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 27865;
ChemSpider	4444705;
КЕГГ	C08817;
MeSH	C015896
PubChem CID	5281328;
UNII	504ZAM710C ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C29H48O / c1-7-21 (19 (2) 3) 9-8-20 (4) 25-12-13-26-24-11-10-22-18-23 (30) 14- 16-28 (22,5) 27 (24) 15-17-29 (25,26) 6 / ч 7,10,19-20,23-27,30H, 8-9,11-18H2,1-6H3 / b21-7 + / t20-, 23 +, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 +, 29- / m1 / s1 Ключ: OSELKOCHBMDKEJ-JUGJNGJRSA-N; InChI = 1 / C29H48O / c1-7-21 (19 (2) 3) 9-8-20 (4) 25-12-13-26-24-11-10-22-18-23 (30) 14- 16-28 (22,5) 27 (24) 15-17-29 (25,26) 6 / ч 7,10,19-20,23-27,30H, 8-9,11-18H2,1-6H3 / b21-7 + / t20-, 23 +, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 +, 29- / m1 / s1 Ключ: OSELKOCHBMDKEJ-JUGJNGJRBM;
	Улыбки C / C = C ( CC [C @@ H] (C) [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 [C @@] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CC = C4 [C @@] 3 (CC [C @@ H] (C4) O) C) C) / C (C) C;
Свойства
Химическая формула	C29ЧАС48О
Молярная масса	412.702 г · моль−1
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Fucosterol

Фукостерол это стерол изолированы от водорослей, таких как Эклония кава или Ecklonia stolonifera.^[1]

использованная литература

^ Чжэнь, Син-Хуа; Цюань, Инь-Чун; Цзян, Хай-Инь; Вэнь, Чжэн-Шунь; Ку, Ю-Ле; Гуань, Ли-Пин (2015). «Фукостерин, стерол, извлеченный из Sargassum fusiforme, проявляет антидепрессивное и противосудорожное действие». Европейский журнал фармакологии. 768: 131–8. Дои:10.1016 / j.ejphar.2015.10.041. PMID 26515446.

внешние ссылки

Jung, H.A .; Islam, M. N .; Lee, C.M .; О, С. Х .; Ли, S; Jung, J. H .; Чой, Дж. С. (2013). «Кинетические и молекулярные исследования стыковки ингибитора антидиабетических осложнений фукостерола из съедобных бурых водорослей Eisenia bicyclis и Ecklonia stolonifera». Химико-биологические взаимодействия. 206 (1): 55–62. Дои:10.1016 / j.cbi.2013.08.013. PMID 23994501.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Чжэнь, Син-Хуа; Цюань, Инь-Чун; Цзян, Хай-Инь; Вэнь, Чжэн-Шунь; Ку, Ю-Ле; Гуань, Ли-Пин (2015). «Фукостерин, стерол, извлеченный из Sargassum fusiforme, проявляет антидепрессивное и противосудорожное действие». Европейский журнал фармакологии. 768: 131–8. Дои:10.1016 / j.ejphar.2015.10.041. PMID 26515446.

[1]

Navigation

Navigation

Themenportale

WikiDer > Фукостерол

использованная литература

внешние ссылки

Имена

Название ИЮПАК (3S,8S,9S,10р,13р,14S,17р) -10,13-Диметил-17 - [(E,2р) -5-пропан-2-илгепт-5-ен-2-ил] -2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-додекагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-3-ол
Идентификаторы
Количество CAS	17605-67-3^Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 27865
ChemSpider	4444705
КЕГГ	C08817
MeSH	C015896
PubChem CID	5281328
UNII	504ZAM710C^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C29H48O / c1-7-21 (19 (2) 3) 9-8-20 (4) 25-12-13-26-24-11-10-22-18-23 (30) 14- 16-28 (22,5) 27 (24) 15-17-29 (25,26) 6 / ч 7,10,19-20,23-27,30H, 8-9,11-18H2,1-6H3 / b21-7 + / t20-, 23 +, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 +, 29- / m1 / s1 Ключ: OSELKOCHBMDKEJ-JUGJNGJRSA-N InChI = 1 / C29H48O / c1-7-21 (19 (2) 3) 9-8-20 (4) 25-12-13-26-24-11-10-22-18-23 (30) 14- 16-28 (22,5) 27 (24) 15-17-29 (25,26) 6 / ч 7,10,19-20,23-27,30H, 8-9,11-18H2,1-6H3 / b21-7 + / t20-, 23 +, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 +, 29- / m1 / s1 Ключ: OSELKOCHBMDKEJ-JUGJNGJRBM
Улыбки C / C = C ( CC [C @@ H] (C) [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 [C @@] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CC = C4 [C @@] 3 (CC [C @@ H] (C4) O) C) C) / C (C) C
Свойства
Химическая формула	C₂₉ЧАС₄₈О
Молярная масса	412.702 г · моль⁻¹
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы