WikiDer > GNF6702

GNF6702
GNF6702
GNF6702 structure.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭБИ
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС16FN7О3
Молярная масса429,406 г · моль−1
3D модель (JSmol)

GNF6702 это название для широкого спектра противопротозойный лекарство, изобретенное исследователями, работающими в Институте геномики Новартис Исследовательский фонд в 2013 г.,[1] с активностью против лейшманиоз, Болезнь Шагаса и сонная болезнь. Эти три заболевания вызваны родственными кинетопластид паразиты, которые имеют схожую биологию. GNF6702 действует как аллостерический протеасома ингибитор, который был эффективен против инфекции любого из трех протозойных заболеваний у мышей, но при этом имел небольшую очевидную токсичность для клеток млекопитающих.[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ США 2015175613, Biggart A, et al., «Соединения и композиции для лечения паразитарных заболеваний», опубликовано 25 июня 2015 г., передано Novartis AG. 
  2. ^ Khare S, Nagle AS, Biggart A, Lai YH, Liang F, Davis LC и др. (Сентябрь 2016 г.). «Ингибирование протеасом для лечения лейшманиоза, болезни Шагаса и сонной болезни». Природа. 537 (7619): 229–233. Дои:10.1038 / природа19339. ЧВК 5161665. PMID 27501246.