WikiDer > Непрозрачность матового стекла - Википедия

Ground-glass opacity - Wikipedia

Непрозрачность матового стекла (GGO) - это находка, которую можно увидеть на рентгенограмма грудной клетки (рентгенограмма) или компьютерная томография (КТ) изображение легкие. Обычно это область помутнения (рентгеновское излучение) или повышенного затухания (CT) из-за вытеснения воздуха жидкостью, коллапса дыхательных путей, фиброз, или неопластический процесс.[1] Когда вещество, отличное от воздуха, заполняет область легкого, она увеличивает плотность этой области. И на рентгеновских снимках, и на КТ они выглядят более серыми или мутными, чем обычно темные легкие. Хотя иногда это можно увидеть в нормальных легких, общие патологические причины включают: инфекции, интерстициальное заболевание легких, и отек легких.[2][3]

КТ-изображение высокого разрешения, показывающее помутнения матового стекла на периферии обоих легких у пациента с COVID-19 (красные стрелки). Обратите внимание на прилегающую нормальную легочную ткань с более низким затуханием (более темные области).

Определение

Как на КТ, так и на рентгенограммах грудной клетки нормальные легкие кажутся темными из-за относительной низкой плотность воздуха по сравнению с окружающими тканями. Когда воздух заменяется другим веществом (например, жидкостью или фиброзом), плотность области увеличивается, вызывая ткань чтобы казаться более светлым или более серым.[4]

Непрозрачность матового стекла чаще всего используется для описания результатов КТ высокого разрешения изображение грудная клетка, хотя он также используется при описании рентгенограмм грудной клетки. В КТ этот термин относится к одной или нескольким областям повышенного затухание (плотность) без сокрытие легочная сосудистая сеть. Это кажется более серым, чем обычно темное (заполненное воздухом) легкое на КТ. На рентгенограммах грудной клетки этот термин относится к одной или нескольким областям, в которых обычно более темное (заполненное воздухом) легкое кажется более непрозрачным, мутным или мутным. Непрозрачность матового стекла отличается от укрепление, на которой не видны маркировки легочных сосудов.[3][5] GGO можно использовать для описания как очаговых, так и диффузных областей повышенной плотности.[5] Подтипы GGO включают диффузное, узловое, центрилобулярное, мозаичное, сумасшедшее мощение, знак ореола и знак перевернутого ореола.[6]

Причины

Дифференциальный диагноз помутнений матового стекла очень широк. Общая этиология включает инфекции, интерстициальные заболевания легких, отек легких, легочное кровотечение, и новообразование. Корреляция изображений с клиническими особенностями пациента полезна для сужения диагноза.[7][8] GGO можно увидеть в нормальных легких. После выдоха в легких становится меньше воздуха, что приводит к относительному увеличению плотности ткани и, следовательно, к увеличению ослабления на КТ. Кроме того, когда пациент лежит на спине для компьютерной томографии, задние легкие находятся в зависимом положении, вызывая частичный коллапс задних отделов легких. альвеолы. Это приводит к увеличению плотности ткани, в результате чего увеличивается затухание и возможно появление матового стекла на КТ.[3]

Инфекционные причины

В обстановке пневмония, наличие GGO (в отличие от консолидации) является полезным диагностическим признаком. Большинство бактериальных инфекций приводят к консолидации долей, тогда как атипичные пневмонии может вызвать GGO. Важно отметить, что, хотя многие из перечисленных ниже легочных инфекций могут приводить к GGO, это происходит не во всех случаях.[2][6][8][9][10]

КТ-изображение высокого разрешения у пациента с инфекцией пневмоцистной пневмонии, показывающее помутнения матового стекла.

Бактериальный

Популярный

Грибковые

Паразитический

Неинфекционные причины

На КТ-изображении видны неоднородные участки матового стекла, представляющие отек легких.

Экспозиции

Идиопатическая интерстициальная пневмония

Неопластические процессы

Дополнительные причины

Узоры

Существует семь основных моделей непрозрачности матового стекла.[6] В сочетании с клиническими признаками и симптомами пациента картина GGO, видимая на изображениях, полезна для сужения дифференциального диагноза. Важно отметить, что в то время как некоторые болезненные процессы представлены только одним паттерном, многие могут иметь смесь паттернов GGO.[6]

Размытый

Распространенная картина обычно относится к GGO в нескольких долях одного или обоих легких. В общих чертах, диффузный образец GGO может быть вызван вытеснением воздуха жидкостью, воспалительным мусором или фиброзом. Кардиогенный отек легких и ОРДС - частые причины наполнения легких жидкостью. Диффузное альвеолярное кровоизлияние является более редкой причиной диффузного GGO, наблюдаемого при некоторых типах васкулита, аутоиммунных состояниях и нарушениях свертываемости крови.[6]

Воспаление и фиброз также может вызывать диффузные GGO. Пневмоцисты пневмония, инфекция, обычно наблюдаемая при с ослабленным иммунитетом (например, пациенты с СПИД) или же иммуносупрессивный людей, является классической причиной диффузных GGO. Многие вирусные пневмонии и идиопатические интерстициальные пневмонии также могут приводить к диффузному паттерну GGO. Лучевой пневмонит, побочный эффект лучевой терапии легких, может привести к фиброзу легких и диффузным GGO.[6]

Узловой

Существует множество потенциальных причин узловых GGO, которые можно широко разделить на доброкачественные и злокачественные состояния. Доброкачественные состояния, потенциально ведущие к образованию узловых GGO, включают аспергиллез, острую эозинофильную пневмонию, очаговый интерстициальный фиброз, гранулематоз с полиангиитом, IgA васкулит, организующие пневмонию, ушиб легкого, легочный криптококк и торакальный эндометриоз. Фокальный интерстициальный фиброз представляет собой уникальную проблему при дифференциации от злокачественных узловых GGO на компьютерной томографии. Обычно он сохраняется в течение длительного периода визуализации и имеет сходный вид со злокачественными узловыми GGO.[10]

Предзлокачественные или злокачественные причины узловых GGO включают аденокарциному, аденокарциному in situ и атипичную аденоматозную гиперплазию (AAH). Одно крупное обзорное исследование показало, что 80% узловых GGO, которые присутствовали при повторной компьютерной томографии, представляли собой предраковые или злокачественные новообразования. Дифференциация предзлокачественных новообразований и злокачественных новообразований только на основании КТ может стать проблемой для радиологов; однако есть несколько признаков, которые указывают на предраковые узелки. AAH является предзлокачественной причиной узлового GGO и чаще ассоциируется с меньшим ослаблением на КТ и меньшим размером узелков (<10 мм) по сравнению с аденокарциномой.[11] Кроме того, у AAH часто отсутствуют твердые черты и колючий вид, которые часто ассоциируются со злокачественными новообразованиями.[10] Напротив, по мере того, как аденокарцинома становится инвазивной, она чаще вызывает ретракцию соседней плевры и может проявлять увеличение сосудистых отметин. Узелки> 15 мм почти всегда представляют собой инвазивную аденокарциному.[10][11]

Центрилобулярный

Центрилобулярные GGO относятся к помутнениям, возникающим в одной или нескольких вторичных долях легкого, которые состоят из респираторной бронхиолы, малой легочной артерии и окружающей ткани.[3] Отличительной чертой этих GGO является отсутствие вовлечения межлобулярной перегородки. Возможные причины центрилобулярных GGO включают кальцификаты легких, вызванные метастатическое заболевание, некоторые виды идиопатических интерстициальных пневмоний, гиперчувствительный пневмонит, аспирационный пневмонит, холестериновые гранулемы и гемангиомастоз легочных капилляров.[6]

Мозаика

А мозаика Рисунок GGO относится к множественным нерегулярным областям как повышенного, так и пониженного затухания на CT. Это часто является результатом окклюзии мелких легочных артерий или закупорки мелких дыхательных путей, что приводит к задержке воздуха.[6] Саркоидоз является дополнительной причиной мозаичных GGO из-за образования гранулем в интерстициальных областях. Это может сосуществовать с гранулематозом с полиангиитом, что приводит к появлению диффузных участков повышенной аттенюации с эффектом матового стекла.[6]

Сумасшедшее мощение

Сумасшедший рисунок мощения может возникать при наличии как междолькового, так и внутридолькового расширения. Иногда это напоминает дорогу, вымощенную кирпичом или плиткой неправильной формы. Обычно он диффузный, с вовлечением больших площадей одной или нескольких долей. Существует множество потенциальных причин, включая пневмоцистную пневмонию, аденокарциному на поздней стадии, отек легких, некоторые типы идиопатических интерстициальных пневмоний, диффузное альвеолярное кровотечение, саркоидоз и легочный альвеолярный протеиноз.[6] Также было показано, что COVID-19 иногда вызывает GGO с сумасшедшим рисунком дорожного покрытия.[12]

Знак ореола

Знак ореола относится к GGO, заполняющему область вокруг уплотнения или узелка. Это наиболее часто наблюдается при различных типах легочных инфекций, включая ЦМВ-пневмонию, туберкулез, нокардиальную инфекцию, некоторые грибковые пневмонии и септические эмболы. Шистосомоз, а паразитический инфекция, также часто проявляющаяся знаком ореола. Важные неинфекционные причины включают гранулематоз с полиангиитом, метастатическое заболевание с легочным кровотечением и некоторые типы идиопатических интерстициальных пневмоний.[6]

Перевернутый знак ореола

Знак перевернутого ореола - это центральная непрозрачность матового стекла, окруженная более плотными укрепление. Согласно опубликованным критериям уплотнение должно составлять более трех четвертей круга и иметь толщину не менее 2 мм.[13] Это часто наводит на мысль о организация пневмонии,[14] но наблюдается только у 20% людей с этим заболеванием.[13] Он также может присутствовать в инфаркт легкого где нимб состоит из кровоизлияния,[15] а также при инфекционных заболеваниях, таких как паракокцидиоидомикоз, туберкулез, и аспергиллез, а также в гранулематоз Вегенера, лимфоматоидный гранулематоз, и саркоидоз.[16]

  • КТ показывает диффузные помутнения матового стекла на периферии обоих легких у пациента с COVID-19.

  • КТ-изображение показывает узелок матового стекла (обведен кружком).

  • КТ-изображение, показывающее центрилобулярный паттерн GGO ​​у пациента с туберкулезом легких. Обратите внимание на небольшие узелковые участки повышенного ослабления в обоих легких.

  • КТ-изображение показывает мозаичный рисунок затухания у пациента с гиперчувствительным пневмонитом. Обратите внимание на чередующиеся неоднородные участки повышенного и пониженного ослабления, особенно в левом легком (экран справа).

  • КТ-изображение показывает сумасшедший узор из матового стекла в обоих легких.

  • КТ-изображение показывает знак ореола у пациента с легочным аспергиллезом. Обратите внимание на помутнение матового стекла вокруг области уплотнения (обведено кружком).

  • КТ-изображение перевернутого знака ореола у пациента с организованной пневмонией.

COVID-19

КТ-изображение пациента с COVID-19, показывающее двустороннее помутнение матового стекла на периферии обоих легких.

Непрозрачность матового стекла является одним из наиболее частых результатов визуализации у пациентов с подтвержденным диагнозом. COVID-19.[17][18] Один систематический обзор показал, что среди пациентов с COVID-19 и отклонениями в легких на КТ более 80% имели GGO, а более 50% имели смешанные GGO и консолидацию.[17] ГГО со смешанной консолидацией чаще всего встречаются у пожилых людей.[19]В нескольких исследованиях описана закономерность между результатами визуализации при первичной, промежуточной и выписке из больницы в ходе заболевания COVID-19. Чаще всего при первичной компьютерной томографии выявляются двусторонние GGO на периферии легких. На начальных стадиях это чаще всего обнаруживается в нижних долях, хотя сообщалось о поражении верхних долей и правой средней доли на ранних этапах развития болезни.[17][19] Это контрастирует с двумя похожими коронавирусами, ОРВИ и MERS, которые чаще всего затрагивают только одно легкое при первоначальной визуализации.[20][21] По мере прогрессирования инфекции COVID-19 GGO обычно становятся более диффузными и часто прогрессируют до консолидации.[12][19] Иногда это сопровождается образованием сумасшедшего рисунка мощения и утолщением межлобулярной перегородки.[19] Во многих случаях наиболее серьезные аномалии КТ легких возникали в течение 2 недель после появления симптомов.[18] На этом этапе многие люди начинают демонстрировать разрешение консолидации и GGO по мере улучшения симптомов. Однако у некоторых пациентов наблюдается ухудшение симптомов и результатов визуализации с дальнейшим увеличением утолщения перегородки, GGO и консолидации. У этих пациентов может развиться «белое пятно» легких с прогрессированием до острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) требующие эскалации лечения.[18][22]

Предварительные отчеты показали, что многие пациенты имеют остаточные GGO на момент выписки из больницы. Из-за новизны COVID-19 крупные исследования, посвященные долгосрочным изменениям КТ легких, еще не завершены. Однако долгосрочные легочные изменения наблюдались у пациентов после выздоровления от SARS и MERS, что указывает на возможность аналогичных долгосрочных осложнений у пациентов, вылечившихся от острой инфекции COVID-19.[23]

История

Первое использование «матового стекла» крупным радиологическим обществом произошло в публикации 1984 г. Американский журнал рентгенологии. Он был опубликован как часть глоссария рекомендованной номенклатуры из Общество Флейшнера, группа рентгенологов грудной клетки.[24] Первоначально опубликованное определение гласило: «Любой расширенный, мелкозернистый узор помутнения легких, внутри которого нормальные анатомические детали частично не видны; от воображаемого сходства с протравленным или истертым стеклом».[24] В 2008 году Общество Флейшнера снова включило его в обновленный глоссарий с более подробным определением.[25]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Гудман Л. Р. (2015). Принципы рентгенологии грудной клетки Фельсона (Пятое изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир. С. Дополнение 3, с36-с80. ISBN 978-0-323-77795-7. OCLC 1134689400.
  2. ^ а б Меттлер-младший FA (2019). Основы радиологии (Четвертое изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир. С. 299–331. ISBN 978-0-323-56787-9. OCLC 1053711279.
  3. ^ а б c d Шарма А., Эбботт Дж. (2019). Торакальная визуализация (Третье изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир. ISBN 978-0-323-59699-2. OCLC 1022265855.
  4. ^ Селедка W (2020). Изучение радиологии: признание основ (4-е изд.). Филадельфия: Эльзевьер. С. 2–4. ISBN 978-0-323-56728-2. OCLC 1096282271.
  5. ^ а б Уокер CM, Чанг Дж. Х. (2019). Мюллер визуализация грудной клетки (2-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир. С. 109–137. ISBN 978-0-323-53179-5. OCLC 1051135278.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k Эль-Шериф А.Х., Гилман, доктор медицины, Хили Т.Т., Тамбуре Р.Х., Шепард Дж.А., Эбботт Г.Ф., Ву СС (2014). «Четкое зрение сквозь дымку: практический подход к матовому стеклу». Актуальные проблемы диагностической радиологии. 43 (3): 140–58. Дои:10.1067 / j.cpradiol.2014.01.004. PMID 24791617.
  7. ^ Эль-Шериф А.Х., Гилман, доктор медицины, Хили Т.Т., Тамбуре Р.Х., Шепард Дж.А., Эбботт Г.Ф., Ву СС (2014). «Четкое зрение сквозь дымку: практический подход к матовому стеклу». Актуальные проблемы диагностической радиологии. 43 (3): 140–58. Дои:10.1067 / j.cpradiol.2014.01.004. PMID 24791617.
  8. ^ а б Парех М., Донуру А., Баласубраманья Р., Капур С. (июль 2020 г.). «Обзор дифференциальной диагностики матового стекла с помощью компьютерной томографии грудной клетки в эпоху COVID». Радиология: 202504. Дои:10.1148 / радиол.2020202504. ЧВК 7350036. PMID 32633678.
  9. ^ Росси С.Е., Эразмус Дж. Дж., МакАдамс HP, Sporn TA, Goodman PC (1 сентября 2000 г.). «Легочная лекарственная токсичность: радиологические и патологические проявления». Радиография. 20 (5): 1245–59. Дои:10.1148 / радиография.20.5.g00se081245. PMID 10992015.
  10. ^ а б c d Пак СМ, Гу Дж.М., Ли ХД, Ли Ч., Чун ЭДж, Им Дж. Дж. (1 марта 2007 г.). «Узловая непрозрачность матового стекла при КТ тонких срезов: гистологическая корреляция и оценка изменений при последующем наблюдении». Радиография. 27 (2): 391–408. Дои:10.1148 / rg.272065061. PMID 17374860.
  11. ^ а б Ли Х.Й., Чой Ю.Л., Ли К.С., Хан Дж., Зо Джи, Шим Й.М., Мун Дж. В. (март 2014 г.). «Чистая матовая прозрачность неопластических узлов легких: гистопатология, визуализация и лечение». AJR. Американский журнал рентгенологии. 202 (3): W224-33. Дои:10.2214 / AJR.13.11819. PMID 24555618.
  12. ^ а б Е З, Чжан И, Ван И, Хуан З, Сон Б. (август 2020 г.). «КТ грудной клетки: проявления нового коронавирусного заболевания 2019 (COVID-19): иллюстрированный обзор». Европейская радиология. 30 (8): 4381–4389. Дои:10.1007 / s00330-020-06801-0. ЧВК 7088323. PMID 32193638.
  13. ^ а б Фоли Р. и др. «Знак перевернутого ореола (легкие)». Радиопедия. Получено 2 января 2018.
  14. ^ Эликер Б.М., Уэбб В.Р. (2012). Основы компьютерной томографии легких высокого разрешения: общие результаты, общие закономерности, общие заболевания и дифференциальная диагностика. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 9781469824796.
  15. ^ Ву Г., Шмит Б., Артеага V, Дворец D (2017). «Медицинский образ недели: инфаркт легкого - знак обратного ореола»"". Юго-западный журнал легочной и интенсивной терапии. 15 (4): 162–163. Дои:10.13175 / swjpcc124-17. ISSN 2160-6773.
  16. ^ Картикеян Д (2013). Компьютерная томография легких высокого разрешения: практическое руководство. JP Medical Ltd. стр. 256. ISBN 9789350904084.
  17. ^ а б c Бао Ц., Лю Х, Чжан Х, Ли И, Лю Дж (июнь 2020 г.). "Результаты компьютерной томографии коронавирусной болезни 2019 (COVID-19): систематический обзор и метаанализ". Журнал Американского колледжа радиологии. 17 (6): 701–709. Дои:10.1016 / j.jacr.2020.03.006. ЧВК 7151282. PMID 32283052.
  18. ^ а б c Салехи С., Абеди А., Балакришнан С., Голамрезанежад А. (июль 2020 г.). «Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19): систематический обзор результатов визуализации у 919 пациентов». AJR. Американский журнал рентгенологии. 215 (1): 87–93. Дои:10.2214 / AJR.20.23034. PMID 32174129.
  19. ^ а б c d Салехи С., Абеди А., Балакришнан С., Голамрезанежад А. (июль 2020 г.). «Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19): систематический обзор результатов визуализации у 919 пациентов». AJR. Американский журнал рентгенологии. 215 (1): 87–93. Дои:10.2214 / AJR.20.23034.
  20. ^ Ooi GC, Daqing M (ноябрь 2003 г.). «SARS: радиологические особенности». Респирология. 8 Приложение (s1): S15-9. Дои:10.1046 / j.1440-1843.2003.00519.x. ЧВК 7169195. PMID 15018128.
  21. ^ Das KM, Lee EY, Langer RD, Larsson SG (июнь 2016 г.). «Коронавирус ближневосточного респираторного синдрома: что должен знать радиолог?». AJR. Американский журнал рентгенологии. 206 (6): 1193–201. Дои:10.2214 / AJR.15.15363. PMID 26998804.
  22. ^ Каротти М., Салаффи Ф., Сарци-Путтини П., Агостини А., Боргереси А., Минорати Д. и др. (Июль 2020 г.). «Особенности КТ грудной клетки при пневмонии, вызванной коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19): ключевые моменты для радиологов». La Radiologia Medica. 125 (7): 636–646. Дои:10.1007 / s11547-020-01237-4. ЧВК 7270744. PMID 32500509.
  23. ^ Джордж П.М., Баррат С.Л., Кондлифф Р., Десаи С.Р., Деварадж А., Форрест И. и др. (Ноябрь 2020 г.). «Респираторное наблюдение пациентов с пневмонией COVID-19». Грудная клетка. 75 (11): 1009–1016. Дои:10.1136 / thoraxjnl-2020-215314. ЧВК 7447111. PMID 32839287.
  24. ^ а б Тудденхэм WJ (сентябрь 1984 г.). «Глоссарий терминов по торакальной радиологии: рекомендации Номенклатурного комитета Общества Флейшнера». AJR. Американский журнал рентгенологии. 143 (3): 509–17. Дои:10.2214 / ajr.143.3.509. PMID 6380245.
  25. ^ Hansell DM, Bankier AA, MacMahon H, McLoud TC, Müller NL, Remy J (март 2008 г.). «Общество Флейшнера: словарь терминов для торакальной визуализации». Радиология. 246 (3): 697–722. Дои:10.1148 / радиол.2462070712. PMID 18195376.

внешняя ссылка