WikiDer > Шляпа средняя

HAT medium
Выбор шляпы обозначен плазмоцитома тимидинкиназа мутант слился со смертным селезеночный В-клетка.

ШАПКА Средняя (гипоксантин-аминоптерин-тимидин средний) является селективной средой для культуры клеток млекопитающих, которая основана на комбинации аминоптерин, препарат, который действует как мощный фолиевая кислота ингибитор метаболизма путем ингибирования дигидрофолатредуктаза, с гипоксантинпурин производная) и тимидин (дезоксинуклеозид), которые являются промежуточными в Синтез ДНК. Хитрость в том, что аминоптерин блокирует ДНК de novo синтез, что абсолютно необходимо для деление клеток чтобы продолжить, но гипоксантин и тимидин обеспечивают клетки сырьем, чтобы избежать блокировки («путь спасения»), при условии, что они имеют право ферменты, что означает наличие функционирующих копий гены которые их кодируют.

Фермент дигидрофолатредуктаза, который производит тетрагидрофолат (THF) за счет восстановления дигидрофолата специфически блокируется аминоптерином. THF, действующий в сочетании со специфическими белки, могут получать единичные углеродные единицы, которые затем передаются конкретным целям.

Одна из важных целей для клеточного воспроизводства - это тимидилатсинтаза, что создает тимидинмонофосфат (TMP) из дезоксиуридина монофосфат (свалка). По дополнительным фосфорилирование реакции, ТМП можно использовать для тимидинтрифосфат (TTP), один из четырех предшественников нуклеотидов, которые используются ДНК-полимеразы создавать ДНК. Без ТГФ, необходимого для преобразования dUMP, не может быть ТТФ, и синтез ДНК не может продолжаться, если ТМФ не может быть произведен из другого источника. Альтернативный источник - тимидин присутствуют в среде HAT, которая может поглощаться клетками и фосфорилироваться тимидинкиназа (TK) в TMP.

Синтез IMP (предшественника GMP и GTP, а также AMP и ATP) также требует THF, и его также можно обойти. В этом случае гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза (HGPRT) реагирует на абсорбированный из среды гипоксантин с PRPP, освобождая пирофосфат, чтобы производить IMP спасательным путем.

Следовательно, использование среды HAT для культивирования клеток является одной из форм искусственный отбор для клеток, содержащих рабочие TK и HGPRT. Многие полезные усовершенствования схемы стали возможны благодаря ядам, которые убивают клетки, но к которым они невосприимчивы, если у них отсутствует один из этих генов. Таким образом, клетка, лишенная ТЗ, устойчива к бромдезоксиуридин (BrdU) и клетка, лишенная HGPRT, устойчива к 6-тиогуанин (6-ТГ) и 8-азагуанин. Таким образом, отбор с использованием одного из последних двух препаратов, а затем среды HAT, даст ревертант колонии.[1]

Приложения

Среда HAT часто используется для приготовления моноклональные антитела. Этот процесс называется гибридомная технология. Лабораторные животные (например, мыши) сначала подвергаются воздействию антиген против которого мы заинтересованы изолировать антитело. После выделения спленоцитов от млекопитающего В-клетки сливаются с HGPRT отрицательными, увековеченный миелома клетки с использованием полиэтиленгликоль или Сендайский вирус. Слитые клетки инкубируют в Шляпа средняя. Аминоптерин в среде блокирует de novo путь. Следовательно, неслитые миеломные клетки умирают, поскольку они не могут производить нуклеотиды за счет de novo или путь спасения. Неслитые В-клетки умирают, поскольку имеют короткую продолжительность жизни. Таким образом, выживают только гибриды В-клетки и миеломы. Эти клетки производят антитела (свойство В-клеток) и являются бессмертными (свойство миеломных клеток). Затем инкубированную среду разводят в многолуночных планшетах до такой степени, чтобы каждая лунка содержала только 1 клетку. супернатант в каждой лунке можно проверить желаемое антитело. Поскольку антитела в лунке продуцируются одной и той же В-клеткой, они будут направлены на одну и ту же эпитоп, и известны как моноклональные антитела.

Производство моноклональных антител было впервые изобретено Сезар Мильштейн и Жорж Й. Ф. Кёлер, за которую они получили Нобелевскую премию 1984 года по физиологии и медицине, совместно с Нильс Кай Йерн.

Рекомендации

  1. ^ Холлидей, Р; Горячей. «доказательства сайленсинга генов за счет эндогенного метилирования». Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 8727–32. Дои:10.1073 / пнас.95.15.8727. ЧВК 21144. PMID 9671746.