WikiDer > Гомофталевая кислота
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2- (Карбоксиметил) бензойная кислота | |
Другие имена α-Карбокси-о-толуиловая кислота Карбоксифенилуксусная кислота | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.001.740 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
Характеристики | |
C9ЧАС8О4 | |
Молярная масса | 180.159 г · моль−1 |
Внешность | От белого до светло-желтого или бледно-зеленого |
Температура плавления | 181 ° С (358 ° F, 454 К) [2] |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H315, H319, H335 | |
P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Гомофталевая кислота это дикарбоновая кислота с формулой C6ЧАС4(CO2H) CH2CO2H. Это бесцветное твердое вещество. Соединения могут быть получены Вильгеродт реакция из 2-ацетилабензойная кислота.[3]
Одно из применений - приготовление НПВП Tesicam.
Рекомендации
- ^ Индекс
- ^ Гомофталевая кислота | C9H8O4 | Chemspider
- ^ Швенк, Эрвин; Папа, Доменик "Получение арилалифатических кислот модифицированной реакцией Вилльгеродта" Journal of Organic Chemistry (1946), 11, 798-802. Дои:10.1021 / jo01176a023
внешняя ссылка
Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |