WikiDer > Индофенол - Википедия
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4- (4-гидроксифенил) иминоциклогекса-2,5-диен-1-он | |
| Другие имена Бензенониндофенол, фенолиндофенол[1] | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.194  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C12ЧАС9NО2 | |
| Молярная масса | 199.209 г · моль−1 |
| Внешность | Красновато-синий порошок[1] |
| Температура плавления | выше 300 ° C [1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Индофенол является органическое соединение с формулой OC6ЧАС4NC6ЧАС4ОЙ. Это темно-синий краситель это продукт Реакция Бертло, обычный тест на аммиак.[2] Индофенольная группа с различными заместителями вместо OЧАС и различные замещения кольца, встречается во многих красителях, используемых в окраска волос и текстиль.[3]
Индофенол используется в красках для волос, смазках, редокс материалы, жидкокристаллические дисплеи, топливные элементы и химико-механическое полирование. Он загрязняет окружающую среду и токсичен для рыб.[1][4]
Тест Бертло
в Тест Бертло (1859 г.) образец, предположительно содержащий аммиак, обрабатывают гипохлорит натрия и фенол. Образование индофенола используется для определения аммиак и парацетамол к спектрофотометрия.[5] Могут использоваться другие фенолы. Дихлорфенол-индофенол (DCPIP), форма индофенола, часто используется для определения наличия Витамин С (аскорбиновая кислота).[6]
Родственные соединения
Индофенол синий - это другое соединение с систематическое название N- (п-диметиламинофенил) -1,4-нафтохинонимин.[7]
Рекомендации
 | Викискладе есть медиафайлы по теме Индофенол. |
- ^ а б c d Сабнис, Р. В. (2007). Справочник кислотно-основных индикаторов. CRC Press. п. 196. ISBN 978-0-8493-8219-2.
- ^ Паттон, Чарльз Дж .; Крауч, С. Р. (1977). «Спектрофотометрические и кинетические исследования реакции Бертло для определения аммиака». Аналитическая химия. 49 (3): 464–469. Дои:10.1021 / ac50011a034.
- ^ Хорст Бернет (2002). «Азиновые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a03_213.pub2. ISBN 978-3527306732.
- ^ «Индофенол I5763». 500-85-6. Получено 2020-06-11.
- ^ Tsuboi, T .; Hirano, Y .; Shibata, Y .; Мотомидзу, С. (2002). «Повышение чувствительности определения аммиака на основе проточно-инжекционной индофенольной спектрофотометрии с ионом марганца (II) в качестве катализатора и анализа выхлопных газов ТЭЦ». Аналитические науки: Международный журнал Японского общества аналитической химии. 18 (10): 1141–4. PMID 12400662.
- ^ Хьюз, Дэвид Эмлин (1983). «Титриметрическое определение аскорбиновой кислоты с 2,6-дихлорфенолом индофенолом в коммерческих жидких диетах». Журнал фармацевтических наук. 72 (2): 126–129. Дои:10.1002 / jps.2600720208.
- ^ Грэм, С. О. (1963). «Индофеноловый синий как хромогенный агент для идентификации галогенированных ароматических углеводородов». Наука. 139 (3557): 835–836. Bibcode:1963Научный ... 139..835Г. Дои:10.1126 / science.139.3557.835.