WikiDer > Иономицин
.svg) | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (4р,6S,8S,10Z,12р,14р,16E,18р,19р,20S,21S) -19,21-дигидрокси-22 - {(2S,2′р,5S,5′S)-5′-[(1р) -1-гидроксиэтил] -2,5'-диметилоктагидро-2,2'-бифуран-5-ил} -4,6,8,12,14,18,20-гептаметил-11-оксидо-9-оксодокоза- 10,16-диеновая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.121.228  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C41ЧАС72О9 | |
| Молярная масса | 709,0050 г / моль |
| Растворимость | не растворим в воде, растворим в жирах, ДМСО,[1] гептан и гексан[2] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Иономицин является ионофор и антибиотик это связывает кальций ионы (Ca2+) в соотношении 1: 1. Производится бактерия Streptomyces conglobatus.[3] Он связывает также другие двухвалентные катионы подобно магний и кадмий, но связывает Са2+ предпочтительно.[1][2]
Имеет 14 хиральные центры. Его β-дикетон и карбоновая кислота группа формирует хелат с кальцием.[3]
Он был извлечен в 1978 году, а полная структура была выяснена в 1979 году.[2][3]
Он используется в исследованиях для повышения внутриклеточного кальций уровень (Ca2+) и как инструмент исследования для понимания Ca2+ транспорт через биологические мембраны.[3]
Иономицин часто продается в виде свободной кислоты или Ca2+ соль. Оба нерастворимы в воде, но растворимы в жирах и ДМСО. Благодаря своей растворимости в жирах они связываются с белками, такими как альбумин, что может помешать их использованию в исследованиях крови.[1]
Рекомендации
- ^ а б c Као Дж. И др. (2010). «Практические аспекты измерения сигналов внутриклеточного кальция с помощью флуоресцентных индикаторов». Методы клеточной биологии. 99: 113–152. Дои:10.1016 / B978-0-12-374841-6.00005-0. ISBN 9780123748416. ISSN 0091-679X. PMID 21035685.
- ^ а б c Toeplitz BK, et al. (1979). «Структура иономицина - нового двухосновного полиэфирного антибиотика, обладающего высоким сродством к ионам кальция». Журнал Американского химического общества. 101 (12): 3344–3353. Дои:10.1021 / ja00506a035. ISSN 0002-7863.
- ^ а б c d Лаутенс М. и др. (2002). «Полный синтез иономицина с использованием стратегий раскрытия кольца». Органические буквы. 4 (11): 1879–1882. Дои:10.1021 / ol025872f. ISSN 1523-7060. PMID 12027637.