WikiDer > Изованилин
Isovanillin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Систематическое название ИЮПАК 3-гидрокси-4-метоксибензальдегид[1] | |
| Другие имена 5-Formylguaiacol 3-гидрокси-п-анисальдегид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| 1073021 | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.009.724  |
| Номер ЕС |
|
| MeSH | Изованилин |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС8О3 | |
| Молярная масса | 152.149 г · моль−1 |
| Внешность | Полупрозрачные кристаллы |
| Температура плавления | От 113 до 116 ° C (от 235 до 241 ° F, от 386 до 389 K) |
| Точка кипения | 179 ° С (354 ° F, 452 К) при 15 мм рт. |
| бревно п | 1.25 |
| Кислотность (пKа) | 9.248 |
| Опасности | |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) |  Си |
| R-фразы (устарело) | R36 / 37/38 |
| S-фразы (устарело) | S26, S36 / 37 |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Анисальдегид |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изованилин это фенольный альдегид, органическое соединение и изомер из ванилин.[2] Это селективный ингибитор альдегидоксидаза. Он не является субстратом этого фермента и метаболизируется альдегиддегидрогеназа в изованиловая кислота, что может сделать его кандидатом на применение в терапии отвращения к алкоголю.[3] Изованилин можно использовать как предшественник в химии полный синтез из морфий.[4][5] Предполагаемый метаболизм изованилина (и ванилина) в крыса описан в литературе,[6] и является частью WikiPathways[7] машиночитаемый сборник путей.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «Изованилин». Проект PubChem. Национальный центр биотехнологической информации.
- ^ «Изованилин - Резюме соединения (CID 12127)».
- ^ Георгиос Панутсопулос; Кристин Бидхэм (2005). «Ферментативное окисление ванилина, изованилина и протокатехового альдегида с помощью свежеприготовленных ломтиков печени морской свинки». Cell Physiol Biochem. 15 (1–4): 89–98. arXiv:Quant-ph / 0403227. Дои:10.1159/000083641. PMID 15665519. S2CID 17057295.
- ^ Учида, Кендзи; Йокосима, Сатоши; Кан, Тошиюки; Фукуяма, Тору (2006). «Полный синтез (±) -морфина». Органические буквы. 8 (23): 5311–5313. Дои:10.1021 / ol062112m. PMID 17078705.
- ^ Учида, Кендзи; Йокосима, Сатоши; Кан, Тошиюки; Фукуяма, Тору (2009). «Полный синтез (±) -морфина». Гетероциклы. 77 (2): 1219–1234. Дои:10.3987 / COM-08-S (Ф) 103. PMID 17078705. Получено 27 декабря 2013.
- ^ Strand, L.P .; Шелайн Р. Р. (январь 1975 г.). «Метаболизм ванилина и изованилина у крысы». Xenobiotica; Судьба чужеродных соединений в биологических системах. 5 (1): 49–63. Дои:10.3109/00498257509056093. ISSN 0049-8254. PMID 1154798.
- ^ «Метаболизм ванилина и изованилина». WikiPathways. 2019-10-31.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |