WikiDer > Изоксантогумол

Isoxanthohumol
Изоксантогумол
Химическая структура изоксантогумола.
Имена
Название ИЮПАК
7-гидрокси-2- (4-гидроксифенил) -5-метокси-8- (3-метилбут-2-енил) -2,3-дигидрохромен-4-он
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C21ЧАС22О5
Молярная масса354,39 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Изоксантогумол это пренилфлавоноид, и это фитоэстроген. Это сокращенно IX или же IXN.

8-пренилнарингенин может производиться изоксантогумола флорой кишечника человека,[1] и грибами в клеточных культурах.[2]

Этот пренилфлавоноид содержится в хмель и пиво. Имеет ограниченную эстрогенную активность. В такой концентрации, как пиво, маловероятно, что он окажет эстрогенный эффект на ткани груди.[3]

Производными изоксантогумола являются: 7,4'-ди-O-метилизоксантогумол; 7-O-метилизоксантогумол; 7-O-н-пентилизоксантогумол; 7,4'-ди-O-н-пентил-8-изоксантогумол; 7,4'-ди-O-аллилизоксантогумол; 7,4'-ди-O-ацетилизоксантогумол; и 7,4'-ди-O-пальмитоилизоксантогумол.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Possemiers S, Bolca S, Grootaert C, Heyerick A, Decroos K, Dhooge W, De Keukeleire D, Rabot S, Verstraete W, Van de Wiele T. и др. (2006). «Пренилфлавоноид изоксантогумол из хмеля (Humulus lupulus L.) активируется в мощный фитоэстроген 8-пренилнарингенин in vitro и в кишечнике человека». Журнал питания. 136 (7): 1862–7. Дои:10.1093 / jn / 136.7.1862. PMID 16772450.
  2. ^ Фу, Мин-Лян; Ван, Вэй; Чен, Фэн; Донг, Я-Чен; Лю, Сяо-цзе; Ни, Хуэй; Чен, Ци-хэ (2011). «Производство 8-пренилнарингенина из изоксантогумола посредством биотрансформации клетками грибов». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 59 (13): 7419–26. Дои:10.1021 / jf2011722. PMID 21634799.
  3. ^ Болька, Селин; Ли, Цзинху; Николич, Деян; Рош, Натали; Блондель, Филипп; Possemiers, Сэм; Де Кёкелейре, Дени; Брак, Марк; Хейерик, Арне; Ван Бримен, Ричард Б .; Депипере, Герман (2010). «Распределение пренилфлавоноидов хмеля в тканях груди человека». Молекулярное питание и пищевые исследования. 54: S284–94. Дои:10.1002 / mnfr.200900519. ЧВК 3856213. PMID 20486208.
  4. ^ Anioł M, Swiderska A, Stompor M, Zołnierczyk AK (2012). «Антипролиферативная активность и синтез производных 8-пренилнарингенина деметилированием 7-O- и 4'-O-замещенных изоксантогумолов». Med Chem Res. 21 (12): 4230–4238. Дои:10.1007 / s00044-011-9967-8. ЧВК 3474914. PMID 23087590.