WikiDer > JPH3
JPH3
 | Эта статья тон или стиль могут не отражать энциклопедический тон используется в Википедии. (Май 2009 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
Юнктофилин-3 это белок что у людей кодируется JPH3 ген.[5][6][7]
Комплексы соединений между плазматической мембраной и эндоплазматическим / саркоплазматическим ретикулумом являются общей чертой всех возбудимых типов клеток и опосредуют перекрестную связь между поверхностью клетки и внутриклеточными ионными каналами. Белок, кодируемый этим геном, является компонентом соединительных комплексов и состоит из С-концевого гидрофобного сегмента, охватывающего мембрану эндоплазматического / саркоплазматического ретикулума, и оставшегося цитоплазматического домена, который проявляет специфическое сродство к плазматической мембране. Расширения CAG / CTG-повторов в локусе 2, подобном болезни Хантингтона (HD), были идентифицированы в этом гене, который является членом семейства генов юнктофилина.[7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000154118 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000025318 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Такэсима Х., Комадзаки С., Ниси М., Иино М., Кангава К. (август 2000 г.). «Юнктофилины: новое семейство белков соединительной мембраны». Mol Cell. 6 (1): 11–22. Дои:10.1016 / S1097-2765 (05) 00005-5. PMID 10949023.
- ^ Ниси М., Мидзусима А., Накагавара К., Такешима Х. (сентябрь 2000 г.). «Характеристика генов подтипа юнктофилина человека». Biochem Biophys Res Commun. 273 (3): 920–7. Дои:10.1006 / bbrc.2000.3011. PMID 10891348.
- ^ а б «Энтрез Ген: JPH3 юнктофилин 3».
внешняя ссылка
дальнейшее чтение
- Марголис Р.Л., Абрахам М.Р., Гатчелл С.Б. и др. (1997). «кДНК с длинными тринуклеотидными повторами CAG из человеческого мозга». Гм. Genet. 100 (1): 114–22. Дои:10.1007 / s004390050476. PMID 9225980. S2CID 25999127.
- Олин К.Л., Поттер-Периго С., Барретт PH и др. (2001). «Бигликан, сосудистый протеогликан, по-разному связывается с HDL2 и HDL3: роль апоЕ». Артериосклер. Тромб. Васк. Биол. 21 (1): 129–35. Дои:10.1161 / 01.ATV.21.1.129. PMID 11145944.
- Холмс С.Е., О'Хирн Э., Розенблатт А. и др. (2001). «Экспансия повтора в гене, кодирующем юнктофилин-3, связана с болезнью Гентингтона 2». Nat. Genet. 29 (4): 377–8. Дои:10,1038 / ng760. PMID 11694876. S2CID 23976552.
- Стеванин Г., Камузат А., Холмс С. Е. и др. (2002). «Экспансии повторов CAG / CTG в локусе, подобном болезни Хантингтона 2, редки у пациентов с болезнью Гентингтона». Неврология. 58 (6): 965–7. Дои:10.1212 / wnl.58.6.965. PMID 11914418. S2CID 34200149.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Grimsby S, Jaensson H, Dubrovska A, et al. (2005). «Основанная на протеомике идентификация белков, взаимодействующих с Smad3: SREBP-2 образует комплекс с Smad3 и подавляет его транскрипционную активность». FEBS Lett. 577 (1–2): 93–100. Дои:10.1016 / j.febslet.2004.09.069. PMID 15527767. S2CID 82568.
- Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф. и др. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Мол. Syst. Биол. 3 (1): 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК 1847948. PMID 17353931.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 16 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |