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Camphen
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel aus Camphen
Allgemeines
Molekularformel	C10huh16
IUPAC-Name	2,2-Dimethyl-3-methylen-bicyclo[2.2.1.]heptan
Andere Namen	2,2-Dimethyl-3-methylenenorbornan, 3,3-Dimethyl-2-methylenenorbornan
Molmasse	136,23404 G/Maulwurf
LÄCHELN	CC1(C)C(C2CCC1C2)=C
in Chile	1S/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7.2)3/h8-9H,1.4-6H2,2-3H3
CAS-Nummer	79-92-5
EG-Nummer	201-234-8
PubChem	6616
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Achtung
H-Sätze	H228
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P210
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Fest
Dichte	0,842 g/cm³
Schmelzpunkt	45-46 °C
Siedepunkt	156-159 °C
Selbstentzündungstemperatur	ca. 265 °C
Dampfdruck	(bei 20°C) 330 Pa
Löslichkeit im Wasser	0,0042 g/l
Gut löslich in	organische Lösungsmittel
schlecht löslich in	Wasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Camphen ist bizyklisch Monoterpen Mit als Bruttoformel C₁₀huh₁₆. Es ist leicht löslich in Wasser, aber gut löslich in konventionellem organische Lösungsmittel wie Ethanol oder Aceton.

Prävention und Synthese

Camphen kommt in geringen Mengen im Öl vieler Pflanzen vor, darunter Terpentin und Baldrian. Im industriellen Maßstab (mehr als 10.000 Tonnen pro Jahr) wird es von Isomerisierung von Alpha-Pinen.^[1][2]

Anwendungen

Camphen ist eine flüchtige Substanz mit einem stechenden Geruch wie z Kampfer. Es gilt nicht als schädlicher Stoff. Camphen selbst wird verwendet als Duft unter anderem Kosmetika, Reinigungsmittel, Lufterfrischer und Toilettenblöcke. Die größte Menge wird für die Synthese anderer Stoffe verwendet. Von besonderem Interesse ist die Reaktion von Camphen mit Essigsäure: das bietet die EsterIsobornylacetat, das einen unverwechselbaren Kiefernduft hat. Camphen kann auch als künstliches Aroma in Lebensmitteln verwendet werden.^[2]

Toxaphen (Camphechlor), a Mischung von polychlorierten Camphenen mit 8 Chloratome, ist hochgiftig Insektizid die jetzt von der verboten wurde Stockholmer Übereinkommen über POPs (persistente organische Schadstoffe).

Externe Links

• (und) Sicherheitsdatenblatt von Camphen^{[toter Link]}
• (und) Daten von Camphen in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)