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Aceton | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Aceton | ||||
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Molekülmodell aus Aceton | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C3huh6Ö | |||
| IUPAC-Name | Propanon | |||
| Andere Namen | Dimethylketon | |||
| Molmasse | 58,08 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CC(=O)C | |||
| in Chile | 1/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3 | |||
| CAS-Nummer | 67-64-1 | |||
| PubChem | 180 | |||
| Beschreibung | Farblose Flüssigkeit mit unverwechselbarem Geruch | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H225 - H319 - H336 | |||
| EUH-Sätze | EUH066 | |||
| P-Sätze | P210 - P280 - P304 P340 P310 - P305 P351 P338 - P337 P313 - P403 P235 | |||
| Lager | Feuerfest. Lagerung getrennt von starken Oxidationsmitteln. | |||
| UN-Nummer | 1090 | |||
| MAC-Wert | 500 ppm; 750mg/ml3[1] | |||
| LD50 (Ratten) | 5800[2] mg/kg | |||
| LD50 (Kaninchen) | 5300mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit[2] | |||
| Farbe | farblos[2] | |||
| Dichte | (bei 20°C) 0,79[2] g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | −94,8[3] °C | |||
| Siedepunkt | 56[3] °C | |||
| Flammpunkt | < −20[2] °C | |||
| Dampfdruck | 2,28 × 104[2] pa | |||
| Gut löslich in | Wasser[2] | |||
| Brechungsindex | 1.359 (589 nm, 20 °C) | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Aceton (auch unter den Namen bekannt Dimethylketon, DMK und Propanon) ist farblos Flüssigkeit so ähnlich Lösungsmittel verwendet wird (inklusive Nagellackentferner im Alltag). Es ist das einfachste organische Verbindung Das hier Ketongruppe enthält.
Aceton ist eine flüchtige und brennbare Flüssigkeit. Der Schmelzpunkt liegt bei -94,8 °C und der Siedepunkt bei 56,53 °C. Im Labor wird es manchmal verwendet, um Glaswaren nach dem Waschen gründlich zu trocknen (mit Aceton spülen, um das Wasser zu entfernen, dann warten oder trocken blasen, damit das Aceton verdunsten kann).
Obwohl Aceton leicht reizend ist, ist der Hautkontakt weniger stark als bei vielen anderen Lösungsmitteln. Aceton ist sowohl aufgrund seines Auflösungsvermögens für organische Stoffe als auch seiner Wasserlöslichkeit in der Lage, die Hautbarriere (Fett) zu durchdringen. Auf der Haut vorhandene Stoffe können dann auch in Aceton gelöst in den Körper gelangen. Aceton hat auch eine desinfizierende Wirkung. Mit jemandem, der Diabetes Mellitus kann im Körper Aceton bilden, was zu Gesundheitsschäden führen kann.
Synthese
Aceton wird direkt oder indirekt hergestellt aus Propen. Das industriell am weitesten verbreitete Herstellungsverfahren ist die Cumol-Prozess:
Hiermit, Benzol alkyliert mit Propen und entsteht cumol (Isopropylbenzol). Das Cumol wird wiederum durch radikalische Oxidation in das Zwischenprodukt umgewandelt Cumolhydroperoxid. Diese Peroxid antwortet weiter bis Phenol und Aceton.
Eine alternative Methode zur Herstellung von Aceton ist die Wacker-Verfahren. Propen wird direkt mit einem Pd(II)/Cu(II)-Katalysator zu Aceton oxidiert.
Biosynthese
Wenn Fettsäuren durch Decarboxylierung verbrannt werden, Keto-Körper. davon ist Acetoacetat einer; diese Substanz kann spontan zu Aceton zerfallen, das mit dem Urin oder der Atmung ausgeschieden wird. Folglich, wenn der Betrag de Zucker im Blut von a Diabetiker (Diabetes) nicht ausreichend kontrolliert wird, manchmal Aceton in seinem/ihrem Atem riechen.
Externe Links
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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