WikiDer > Линдгрен окисление

Lindgren oxidation
Линдгрен окисление
Названный в честьБенгт О. Линдгрен
Тип реакцииОрганическая окислительно-восстановительная реакция
Идентификаторы
RSC ID онтологииRXNO: 0000287

Линдгрен окисление селективный метод для окисляющий альдегиды к карбоновые кислоты.[1] Реакция названа в честь Бенгта О. Линдгрена.

Окисление происходит в воде, содержащей смеси растворителей, в слабокислой среде (pH 3–5) с хлорит натрия как окислитель. Чтобы избежать сложных реакций окисления, гипохлорит, который образуется в реакции, необходимо удалить из реакционной смеси поглотителями. В оригинальной публикации сульфаминовая кислота и резорцин были использованы.[1] Джордж А. Краус и его сотрудники были первыми, кто использовал 2-метил-2-бутен в качестве поглотителя в буферных условиях для окисления алифатического и α, β-ненасыщенного альдегида.[2][3] Потом пероксид водорода также оказался эффективным для удаления гипохлорита.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Lindgren, Bengt O .; Нильссон, Торстен (1973). «Получение карбоновых кислот из альдегидов (включая гидроксилированные бензальдегиды) окислением хлоритом». Acta Chemica Scandinavica. 27: 888–890. Дои:10.3891 / acta.chem.scand.27-0888.
  2. ^ Джордж А. Краус; Брюс Рот (1980). «Синтетические исследования веррукарола. 2. Синтез кольцевой системы AB». Журнал органической химии. 45 (24): 4825–4830. Дои:10.1021 / jo01312a004.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  3. ^ Джордж А. Краус; Майкл Дж. Ташнер (1980). «Модельные исследования для синтеза квассиноидов. 1. Построение кольцевой системы BCE». Журнал органической химии. 45 (6): 1175–1176. Дои:10.1021 / jo01294a058.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  4. ^ Энрико Дальканале; Фернандо Монтанари (1986). «Селективное окисление альдегидов до карбоновых кислот хлоритом натрия-перекисью водорода». Журнал органической химии. 51 (4): 567–569. Дои:10.1021 / jo00354a037.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)