WikiDer > Линифаниб
Linifanib
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.206.772  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C17ЧАС15FN5О |
| Молярная масса | 324.339 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Линифаниб (ABT-869) является структурно новым, мощным ингибитором рецепторные тирозинкиназы (RTK), фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) и фактор роста тромбоцитов (PDGF) с IC50 0,2, 2, 4 и 7 нМ для эндотелиальных клеток человека, Бета рецептор PDGF (PDGFR-β), KDR, и рецептор колониестимулирующего фактора 1 (CSF-1R) соответственно. Он имеет гораздо меньшую активность (IC50> 1 мкМ) против неродственных RTK, растворимых тирозинкиназ или серин / треониновых киназ. In vivo линифаниб эффективен перорально на мышиных моделях VEGF-индуцированного отека матки (ED50 = 0,5 мг / кг) и ангиогенеза роговицы (ингибирование> 50%, 15 мг / кг).[1][2]
Рекомендации
- ^ Альберт Д.Х., Тапанг П., Магок Т.Дж., Пис Л.Дж., Рейтер Д.Р., Вей Р.К. и др. (Апрель 2006 г.). «Доклиническая активность ABT-869, многоцелевого ингибитора тирозинкиназы рецепторов». Молекулярная терапия рака. 5 (4): 995–1006. Дои:10.1158 / 1535-7163.MCT-05-0410. PMID 16648571.
- ^ Guo J, Marcotte PA, McCall JO, Dai Y, Pease LJ, Michaelides MR, et al. (Апрель 2006 г.). «Ингибирование фосфорилирования тирозинкиназы рецептора колониестимулирующего фактора-1 (c-Fms) в трансфицированных клетках ABT-869 и другими ингибиторами тирозинкиназы». Молекулярная терапия рака. 5 (4): 1007–13. Дои:10.1158 / 1535-7163.MCT-05-0359. PMID 16648572.
 | Этот противоопухолевый или же иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |