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Luminol | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus luminol | ||||
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| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C8huh7Nein3Ö2 | |||
| IUPAC-Name | 5-Amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazindion | |||
| Andere Namen | 3-Aminophthalhydrazid, 5-Amino-2,3-dihydrophthalazin-1,4-dion, 3-Aminophthalsäurehydrazid | |||
| Molmasse | 177,16 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | NC1=C(C(NNC2=O)=O)C2=CC=C1 | |||
| CAS-Nummer | 521-31-3 | |||
| EG-Nummer | 208-309-4 | |||
| Beschreibung | Gelbgrünes Pulver | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P305 P351 P338 | |||
| LD50 (Ratten) | (Oral) > 500 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | Gelbgrün | |||
| Schmelzpunkt | 319 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | 1 g/l | |||
| Gut löslich in | Base | |||
| schlecht löslich in | Wasser | |||
| Log(pau) | 0,740 | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Luminol ist ein organische Verbindung die eine besondere Eigenschaft hat: at Oxidation es setzt Energie in Form von . frei sichtbares Licht. Dieses Phänomen wird Chemilumineszenz erwähnt. Das Phänomen tritt auf, wenn die Bindung zwischen den beiden Stickstoffatomen zu zwei Carbonsäureamidgruppen oxidiert wird. Dies liegt daran, dass die Elektronen in den Stickstoffatomen in Erregung get (aufgeregter Zustand). Bei der Rückkehr in den Grundzustand, Photonen emittiert bei einer Wellenlänge, die dem blauen Anteil des sichtbaren Lichts entspricht.
Luminol ist ein Gelbgrün Pulver die schwer löslich ist in Wasser.
Synthese
Luminol kann hergestellt werden aus 3-Nitrophthalsäure und Hydrazin, wo dann 3-Nitrophthalhydrazid entsteht. Biene die Ermäßigung des Nitrogruppe mit Natriumdithionit Es entsteht Luminol.
Verwendung in der Forensik
Biene gerichtsmedizinische Untersuchung Luminol wird auch als indikative Methode verwendet, um Blut zeigen. Luminol leuchtet bei Kontakt mit Blut (Chemilumineszenz). Luminol wird am häufigsten von den Polizei auf einen Tatort, um schnell und relativ einfach zu erkennen, ob etwas Blut ist oder nicht.
Um Luminol zu verwenden, muss es aufgelöst werden. Diese Lösung sollte einige andere Substanzen enthalten, die für die Lumineszenz sorgen, zum Beispiel: Wasserstoffperoxid (H2Ö2), Natriumhydroxid (NaOH) und Natriumcarbonat (Nach dem2CO3). Werde zuerst Na2CO3 und NaOH gelöst, so dass a Basic Lösung entsteht. Luminol wird dann hinzugefügt, weil es sich in einer basischen Umgebung besser auflöst. Unmittelbar vor der Anwendung wird der Lösung stark verdünntes Wasserstoffperoxid zugesetzt. Jetzt beginnt die Reaktion, wo 3-Aminophthalat, Stickstoffgas und Wasser entstehen und ein blaues Licht entsteht. Die Reaktion verläuft extrem langsam, kann aber mit . beschleunigt werden Fe3 wenn Katalysator. Die Lösung glüht in sehr kurzer Zeit intensiver, nicht länger als 1 Sekunde, die Reaktion selbst dauert etwa 1 Minute (abhängig von mehreren Faktoren). Schon seit Hämoglobin im Blut auch Fe3 enthält, ist dies eine Methode zum Nachweis von Blutspuren.
Nachteile
Luminol hat jedoch auch Nachteile. Es ist destruktiv dafür DNA im Blut (durch Forschung und Anpassung im frühen 21. Jahrhundert übrigens jetzt weniger destruktiv) und es gibt auch andere Substanzen als Blut, bei denen Luminol ein positives Ergebnis liefert:
- Mikroorganismen (denken Sie an Pilze und Bakterien)
- Oxidiert Metall
- Jodid- und Hypochlorit-Ionen, zum Beispiel in Reinigungsmittel
- Formalin (auch „starkes Wasser“ genannt)
- Enzyme (genauer Peroxidasen) in Pflanzen vorhanden, insbesondere in Zitrusfrüchte, Bananen, Wassermelone und unzählige Gemüse
- Eine große Anzahl Farben.
Die Reaktion mit einer anderen Substanz als Blut ist an einer kürzeren Lumineszenz zu erkennen.
Es gibt Alternativen, um festzustellen, ob es sich wirklich um Blut handelt. Einer von ihnen ist ein Tetrabase-Test. Ob das Blut menschlich ist, muss noch geklärt werden. Dies geschieht in einem Labor, zum Beispiel bei der Niederländisches Forensisches Institut.
Demonstrative Experimente
Die Reaktion dauert sehr lange, wenn eine Spatelspitze Luminol in etwa 20 ml verdünnter Natronlauge (einer NaOH-Lösung) gelöst wird. Dann wird der Mischung eine Spachtelspitze hinzugefügt Natriumsulfit, zusammen mit einer kleinen Menge 3% Wasserstoffperoxid und zum Schluss eine Spachtelspitze Natriumperoxodisulfat hinzugefügt. Rühren ist notwendig, um die Feststoffe aufzulösen, nach einigen Sekunden beginnt die Chemilumineszenz-Reaktion, die dann relativ intensiv über mehrere zehn Minuten abläuft.
Anstelle von Natriumperoxodisulfat kann auch Wasserstoffperoxid verwendet werden, allerdings verläuft die Reaktion dann sehr schnell.