WikiDer > М-фенилендиамин

M-Phenylenediamine
м-Фенилендиамин
М-фенилендиамин.png
М-Фенилендиамин Мяч и Палка.png
М-фенилендиамин Space Fill.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Бензол-1,3-диамин
Другие имена
1,3-диаминобензол
MPD
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
471357
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.259 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-584-7
КЕГГ
Номер RTECS
  • SS7700000
UNII
Номер ООН1673
Характеристики
C6ЧАС8N2
Молярная масса108.1
ВнешностьБелое твердое вещество
Температура плавления От 64 до 66 ° C (от 147 до 151 ° F, от 337 до 339 K)
Точка кипения От 282 до 284 ° C (от 540 до 543 ° F, от 555 до 557 K)
42,9 г / 100 мл (20 ° С)
Кислотность (пKа)
  • 2,50 (дважды протонированная форма; 20 ° C, H2O)
  • 5.11 (конъюгированная кислота; 20 ° C, H2O)[1]
-70.53·10−6 см3/ моль
Опасности
Пиктограммы GHSGHS06: ТоксичноGHS07: ВредноGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H301, H311, H317, H319, H331, H341, H400, H410
P201, P202, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301 + 310, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P311, P312, P321, P322, P330, P333 + 313, P337 + 313, P361, P363, P391
точка возгорания 187 ° С (369 ° F, 460 К)
560 ° С (1040 ° F, 833 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

м-Фенилендиамин, также называемый 1,3-диаминобензол, является органическое соединение с формула C6ЧАС4(NH2)2. Это изомер о-фенилендиамин и п-фенилендиамин. Это бесцветное твердое вещество.

Производство

м-Фенилендиамин получают путем гидрирования 1,3-динитробензол. Динитробензол получают динитрование бензола.[2]

Приложения

м-Фенилендиамин используется в различных препаратах. полимеры включая арамид волокна, эпоксидные смолы, проволочные эмалевые покрытия и полимочевина эластомеры. Другое использование для м-фенилендиамин включают в качестве ускорителя адгезионных смол, а также в качестве компонента красителей для кожи и текстиля. Базовый коричневый 1 (коричневый Бисмарк), базовый оранжевый 2, прямой черный 38 и развитый черный BH. При окрашивании волос м-фенилендиамин - это «связующий агент», используемый для получения синих цветов.[3]

Рекомендации

  1. ^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). CRC Справочник по химии и физике (97-е изд.). CRC Press. п. 5–89. ISBN 978-1498754286.
  2. ^ Смайли, Роберт А. (2000), "Фенилен- и толуендиамины", Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Дои:10.1002 / 14356007.a19_405, ISBN 3527306730
  3. ^ Клаузен, Томас; Шван-Йончик, Аннет; Ланг, Гюнтер; Шух, Вернер; Либшер, Клаус Дитер; Спрингоб, Кристиан; Францке, Майкл; Бальцер, Вольфганг; Имхофф, Соня; Мареш, Герхард; Бимчок, Рудольф (2006), «Препараты для волос», Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Дои:10.1002 / 14356007.a12_571.pub2, ISBN 3527306730