WikiDer > MSMB

MSMB
MSMB
Белок MSMB PDB 2iz3.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыMSMB, HPC13, IGBF, MSP, MSPB, PN44, PRPS, PSP, PSP-94, PSP57, PSP94, микросеминопротеин, бета-, микросеминопротеин бета
Внешние идентификаторыOMIM: 157145 MGI: 97166 ГомолоГен: 1832 Генные карты: MSMB
Расположение гена (человек)
Хромосома 10 (человек)
Chr.Хромосома 10 (человек)[1]
Хромосома 10 (человек)
Геномное расположение MSMB
Геномное расположение MSMB
Группа10q11.22Начните46,033,307 бп[1]
Конец46,048,180 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE MSMB 210297 s в формате fs.png

PBB GE MSMB 207430 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_138634
NM_002443

NM_020597

RefSeq (белок)

NP_002434
NP_619540

NP_065622

Расположение (UCSC)Chr 10: 46.03 - 46.05 МбChr 14: 32.14 - 32.16 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Бета-микросеминопротеин это белок что у людей кодируется MSMB ген.[5][6] По историческим причинам в научной литературе этот белок может также упоминаться как секреторный белок простаты 94 (PSP94), микросеминопротеин (MSP), микросеминопротеин-бета (MSMB), бета-ингибитин, пептид ингибина простаты (PIP) и ингибитиноподобный материал ( ILM).

Распределение

МСМБ - один из трех основных белков, секретируемых эпителиальными клетками простаты.[7] и имеет концентрацию в семенная плазма от 0,5 до 1 мг / мл[8] Два комплексных исследования бета-микросеминопротеина в тканях показали, что он секретируется эпителиальными клетками многих других органов: печени, легких, груди, почки, толстой кишки, желудка, поджелудочной железы, пищевода, двенадцатиперстной кишки, слюнных желез, маточной трубы, тела матки и др. бульбоуретральные железы и шейка матки.[9][10] Этот список точно соответствует сайтам, из которых развиваются все поздние формы рака.[11]

Эволюция и структура

MSMB - это быстро развивающийся белок.[12] Структуры растворов MSMB человека и свиньи демонстрируют поразительное сходство, несмотря на то, что они содержат только 51% общих аминокислот.[13] С-концевой домен MSMB содержит два двухцепочечных β-листа; они не похожи на другие структурные мотивы.[13] Быстрая эволюция МСМБ может быть объяснена либо половым отбором, либо защитой от врожденных патогенов;[14] широкое распространение MSMB в организме и фунгицидные свойства С-конца предполагают, что врожденная защита от патогенов играет роль в управлении этой эволюцией.[15]

Функция

Бета-микросеминопротеин является членом семейства факторов связывания иммуноглобулинов. Сообщается, что этот белок имеет ингибин-подобные свойства,[16] хотя это открытие оспаривается.[17][18] Он может играть роль аутокринного паракринного фактора в матке, груди и других репродуктивных тканях женщин. Для этого гена описаны два альтернативно сплайсированных варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы. Несмотря на наличие только 4 из 11 общих аминокислот, фунгицидный пептид свиньи и человека на С-конце MSMB обладает сильным фунгицидным действием в отсутствие ионов кальция.[15] Белок подавляет рост раковых клеток в экспериментальной модели рака простаты,[19][20] хотя это свойство зависит от клеточной линии.[21]

Клиническое значение

Два больших полногеномные ассоциации исследований показали, что снижение экспрессии белка MSMB, вызванное rs10993994 однонуклеотидный полиморфизм связан с повышенным риском развития рака простаты (отношение шансов для пары аллелей CT ~ 1,2x, а для пары аллелей TT ~ 1,6x по сравнению с парой аллелей CC низкого риска).[22] В исследовании 2003 г. предлагалось использовать усеченную форму белка MSMB под названием PSP61 в качестве биомаркера для доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ): это исследование обнаружило PSP61 в выраженной секреции простаты у 10 из десяти мужчин, страдающих ДГПЖ, но не обнаружило его у 10 из 10 мужчин того же возраста, не страдающих ДГПЖ.[23] В этой усеченной форме белка MSMB отсутствует фунгицидный пептид, идентифицированный в 2012 году. Было обнаружено, что экспрессия MSMB снижается в рак простаты, поэтому его можно использовать в качестве биомаркера рака простаты.[24] Было обнаружено, что МСМБ в моче лучше, чем в моче. PSA в дифференциации мужчин с раком простаты вообще Оценки Глисона.[25]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000263639 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021907 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Ulvsback M, Spurr NK, Lundwall A (март 1992 г.). «Присвоение человеческого гена бета-микросеминопротеина (MSMB) хромосоме 10 и демонстрация родственных генов у других позвоночных». Геномика. 11 (4): 920–4. Дои:10.1016/0888-7543(91)90015-7. PMID 1783399.
  6. ^ «Энтрез Ген: микросеминопротеин MSMB, бета-».
  7. ^ Лилья Х., Абрахамссон П.А. (1988). «Три преобладающих белка, секретируемых предстательной железой человека». Простата. 12 (1): 29–38. Дои:10.1002 / pros.2990120105. PMID 3347596. S2CID 12843459.
  8. ^ Валтонен-Андре С., Савблом С., Фернлунд П., Лилья Х., Гиверкман А., Лундвалл А. (2008). «Бета-микросеминопротеин в сыворотке крови коррелирует с уровнями в семенной плазме молодых, здоровых мужчин». Дж. Андрол. 29 (3): 330–7. Дои:10.2164 / jandrol.107.003616. PMID 18222915.
  9. ^ Вайбер Х., Андерссон С., Мурне А., Ранневик Г., Линдстрём С., Лилья Х., Фернлунд П. (сентябрь 1990 г.). «Бета-микросеминопротеин не является специфическим белком простаты. Его обнаружение в слизистых железах и секретах». Am. Дж. Патол. 137 (3): 593–603. ЧВК 1877516. PMID 2205099.
  10. ^ Окубо И., Тада Т., Очиай Ю., Уэяма Х., Эймото Т., Сасаки М. (июнь 1995 г.). «Бета-микросеминопротеин семенной плазмы человека: его очистка, характеристика и иммуногистохимическая локализация». Int. J. Biochem. Cell Biol. 27 (6): 603–11. Дои:10.1016 / 1357-2725 (95) 00021-Г. PMID 7671139.
  11. ^ Шаблон: Vauthors = Laurence, M.
  12. ^ Нолет С., Сен-Луи Д., Мбикай М., Кретьен М. (апрель 1991 г.). «Быстрая эволюция простатического белка PSP94, предполагаемая расхождением последовательностей между кДНК макаки-резуса и человека». Геномика. 9 (4): 775–7. Дои:10.1016 / 0888-7543 (91) 90375-о. PMID 2037304.
  13. ^ а б Гасриани Х., Тейлум К., Джонссон Й., Фернлунд П., Дракенберг Т. (сентябрь 2006 г.). «Структуры растворов бета-микросеминопротеинов человека и свиньи». J. Mol. Биол. 362 (3): 502–15. Дои:10.1016 / j.jmb.2006.07.029. PMID 16930619.
  14. ^ Кларк Н.Л., Суонсон В.Дж. (сентябрь 2005 г.). «Повсеместная адаптивная эволюция семенных белков приматов». PLOS Genet. 1 (3): e35. Дои:10.1371 / journal.pgen.0010035. ЧВК 1201370. PMID 16170411. открытый доступ
  15. ^ а б Эдстрем Хэгерволл AM, Риденгард В., Фернлунд П., Моргелин М., Баумгартен М., Коул А.М., Мальмстен М., Крагелунд Б.Б., Соренсен О.Е. (2012). «β-Микросеминопротеин наделяет семенную плазму после полового акта мощной кандидацидной активностью за счет кальций- и pH-зависимого механизма». PLOS Pathog. 8 (4): e1002625. Дои:10.1371 / journal.ppat.1002625. ЧВК 3320615. PMID 22496651. открытый доступ
  16. ^ Sheth AR, Arabatti N, Carlquist M, Jörnvall H (январь 1984). «Характеристика полипептида из семенной плазмы человека с активностью, подобной ингибину (ингибирование секреции ФСГ)». FEBS Lett. 165 (1): 11–5. Дои:10.1016/0014-5793(84)80004-6. PMID 6692908. S2CID 40923254.
  17. ^ Кохан С., Фрёйса Б., Седерлунд Э, Фэйруэлл Т., Лернер Р., Йоханссон Дж., Хан С., Ритцен М., Йорнвалл Х., Цекан С. (апрель 1986 г.). «Пептиды с предполагаемой ингибиновой активностью. Отсутствие ингибирующей активности in vitro пептида, содержащего 94 остатка, выделенного из семенной плазмы человека, и синтетической копии его С-концевого сегмента из 28 остатков». FEBS Lett. 199 (2): 242–8. Дои:10.1016/0014-5793(86)80488-4. PMID 3084296. S2CID 33940801.
  18. ^ Гордон В.Л., Лю В.К., Акияма К., Цуда Р., Хара М., Шмид К., Уорд Д.Н. (май 1987 г.). «Бета-микросеминопротеин (бета-MSP) не является ингибином». Биол. Репрод. 36 (4): 829–35. Дои:10.1095 / биолрепрод36.4.829. PMID 3109514.
  19. ^ Гард С., Шет А., Портер А. Т., Пиента К. Дж. (1993). «Влияние пептида ингибина простаты (PIP) на рост клеток рака простаты in vitro и in vivo». Простата. 22 (3): 225–33. Дои:10.1002 / pros.2990220305. PMID 8488155. S2CID 20872869.
  20. ^ Шукейр Н., Аракелян А., Кадхим С., Гарде С., Раббани С.А. (май 2003 г.). «Секреторный белок простаты PSP-94 снижает рост опухоли и гиперкальциемию злокачественных новообразований в сингенной модели рака простаты in vivo». Рак Res. 63 (9): 2072–8. PMID 12727822.
  21. ^ Патхак Б.Р., Порода А.А., Нахава В.Х., Джагтап Д.Д., Махале С.Д. (сентябрь 2010 г.). «Ингибирование роста, опосредованное PSP94 или CRISP-3, является специфическим для линии клеток рака простаты». Азиат Дж. Андрол. 12 (5): 677–89. Дои:10.1038 / aja.2010.56. ЧВК 3739318. PMID 20676114.
  22. ^ Eeles RA, Kote-Jarai Z, Giles GG, Olama AA, Guy M, Jugurnauth SK, Mulholland S, Leongamornlert DA, Edwards SM, Morrison J, et al. (Март 2008 г.). «Множественные недавно идентифицированные локусы, связанные с предрасположенностью к раку простаты». Nat. Genet. 40 (3): 316–21. Дои:10,1038 / нг.90. PMID 18264097. S2CID 30968525.
  23. ^ Xu K, Wang X, Ling MT, Lee DT, Fan T, Chan FL, Xuan JJ, Tsao SW, Wong YC (апрель 2003 г.). «Идентификация специфически экспрессируемой модифицированной формы нового белка PSP-94 в секрете доброкачественной гиперплазии предстательной железы». Электрофорез. 24 (7–8): 1311–8. Дои:10.1002 / elps.200390167. PMID 12707925. S2CID 21348603.
  24. ^ Whitaker HC, Warren AY, Eeles R, Kote-Jarai Z, Neal DE (февраль 2010 г.). «Потенциальная ценность микросеминопротеина-бета как биомаркера рака простаты и терапевтической мишени». Простата. 70 (3): 333–40. Дои:10.1002 / pros.21059. PMID 19790236. S2CID 206397505.
  25. ^ Whitaker HC, Kote-Jarai Z, Ross-Adams H, Warren AY, Burge J, George A, Bancroft E, Jhavar S., Leongamornlert D, Tymrakiewicz M и др. (2010). «Аллель риска rs10993994 для рака простаты приводит к клинически значимым изменениям экспрессии микросеминопротеина-бета в тканях и моче». PLOS ONE. 5 (10): e13363. Дои:10.1371 / journal.pone.0013363. ЧВК 2954177. PMID 20967219. открытый доступ

дальнейшее чтение

  • Лян З.Г., Камада М., Койде СС (1991). «Структурная идентичность фактора связывания иммуноглобулина и секреторного белка простаты семенной плазмы человека». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 180 (1): 356–9. Дои:10.1016 / S0006-291X (05) 81300-2. PMID 1930232.
  • Нолет С., Мбикай М., Кретьен М. (1991). «Секреторный белок простаты PSP94: генная организация и промоторная последовательность у макак-резусов и человека». Биохим. Биофиз. Acta. 1089 (2): 247–9. Дои:10.1016 / 0167-4781 (91) 90016-Ф. PMID 2054385.
  • Зеленый CB, Лю Вайоминг, Kwok SC (1990). «Клонирование и анализ нуклеотидной последовательности гена бета-микросеминопротеина человека». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 167 (3): 1184–90. Дои:10.1016 / 0006-291X (90) 90648-7. PMID 2322265.
  • Ито Й, Цуда Р., Кимура Х (1989). «Ультраструктурные локализации бета-микросеминопротеина, простатоспецифического антигена, в простате и сперме человека: сравнение с гамма-семинопротеином, другим простатоспецифическим антигеном». J. Lab. Clin. Med. 114 (3): 272–7. PMID 2475560.
  • Ulvsbäck M, Lindström C, Weiber H и др. (1989). «Молекулярное клонирование небольшого белка простаты, известного как бета-микросеменопротеин, PSP94 или бета-ингибин, и демонстрация транскриптов в негенитальных тканях». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 164 (3): 1310–5. Дои:10.1016 / 0006-291X (89) 91812-3. PMID 2590204.
  • Абрахамссон П.А., Андерссон С., Бьорк Т. и др. (1989). «Радиоиммуноанализ бета-микросеминопротеина, белка, секретируемого простатой, присутствующего в сыворотках крови мужчин и женщин». Clin. Chem. 35 (7): 1497–503. Дои:10.1093 / Clinchem / 35.7.1497. PMID 2758596.
  • Мбикай М., Нолет С., Фурнье С. и др. (1987). «Молекулярное клонирование и последовательность кДНК для 94-аминокислотного белка семенной плазмы, секретируемого простатой человека». ДНК. 6 (1): 23–9. Дои:10.1089 / dna.1987.6.23. PMID 3829888.
  • Акияма К., Йошиока Ю., Шмид К. и др. (1985). «Аминокислотная последовательность бета-микросеминопротеина человека». Биохим. Биофиз. Acta. 829 (2): 288–94. Дои:10.1016/0167-4838(85)90200-6. PMID 3995056.
  • Сейда Н.Г., Арбатти Н.Дж., Рохемонт Дж. И др. (1984). «Полная аминокислотная последовательность бета-ингибина семенной плазмы человека. Прогнозирование пост-Gln-Arg расщепления как сайта созревания». FEBS Lett. 175 (2): 349–55. Дои:10.1016/0014-5793(84)80766-8. PMID 6434350. S2CID 82405441.
  • Лю А.Ю., Брэднер Р.К., Веселла Р.Л. (1994). «Снижение экспрессии секреторного белка простаты PSP94 при раке простаты». Рак Lett. 74 (1–2): 91–9. Дои:10.1016 / 0304-3835 (93) 90049-Ф. PMID 7506990.
  • Xuan JW, Chin JL, Guo Y и др. (1995). «Альтернативный сплайсинг мРНК PSP94 (секреторный белок простаты из 94 аминокислот) в ткани простаты». Онкоген. 11 (6): 1041–7. PMID 7566962.
  • Очиай Й, Инадзава Дж, Уэяма Х, Окубо И. (1995). «Ген человека бета-микросеминопротеина: его промоторная структура и хромосомная локализация». J. Biochem. 117 (2): 346–52. Дои:10.1093 / jb / 117.2.346. PMID 7608123.
  • Окубо И., Тада Т., Очиай Ю. и др. (1995). «Бета-микросеминопротеин семенной плазмы человека: его очистка, характеристика и иммуногистохимическая локализация». Int. J. Biochem. Cell Biol. 27 (6): 603–11. Дои:10.1016 / 1357-2725 (95) 00021-Г. PMID 7671139.
  • Фернлунд П., Гранберг Л. Б., Рёпсторф П. (1994). «Аминокислотная последовательность бета-микросеминопротеина из семенной плазмы свиньи». Arch. Biochem. Биофизы. 309 (1): 70–6. Дои:10.1006 / abbi.1994.1086. PMID 8117114.
  • Сасаки Т., Мацумото Н., Джинно Ю. и др. (1997). «Отнесение гена бета-микросеминопротеина человека (MSMB) к хромосоме 10q11.2». Cytogenet. Cell Genet. 72 (2–3): 177–8. Дои:10.1159/000134180. PMID 8978767.
  • Камада М., Мори Х., Маеда Н. и др. (1998). «Бета-микросеминопротеин / секреторный белок простаты является членом семейства факторов связывания иммуноглобулинов». Биохим. Биофиз. Acta. 1388 (1): 101–10. Дои:10.1016 / S0167-4838 (98) 00164-2. PMID 9774712.
  • Мякинен М., Валтонен-Андре С., Лундвалл А (1999). «В Новом Свете, но не в Старом Свете, обезьяны несут несколько генов, кодирующих бета-микросеминопротеин». Евро. J. Biochem. 264 (2): 407–14. Дои:10.1046 / j.1432-1327.1999.00614.x. PMID 10491085.
  • Байджал-Гупта М., Кларк М.В., Финкельман М.А. и др. (2000). «Экспрессия секреторного протеина предстательной железы (PSP94) в женских репродуктивных тканях человека, груди и клеточных линиях рака эндометрия». J. Эндокринол. 165 (2): 425–33. Дои:10.1677 / joe.0.1650425. PMID 10810306.