WikiDer > MYPN

MYPN
MYPN
Идентификаторы
ПсевдонимыMYPN, CMD1DD, CMH22, MYOP, RCM4, миопалладин, NEM11
Внешние идентификаторыOMIM: 608517 MGI: 1916052 ГомолоГен: 23778 Генные карты: MYPN
Расположение гена (человек)
Хромосома 10 (человек)
Chr.Хромосома 10 (человек)[1]
Хромосома 10 (человек)
Геномное расположение MYPN
Геномное расположение MYPN
Группа10q21.3Начинать68,106,117 бп[1]
Конец68,212,017 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001256267
NM_001256268
NM_032578

NM_182992

RefSeq (белок)

NP_001243196
NP_001243197
NP_115967

NP_892037

Расположение (UCSC)Chr 10: 68.11 - 68.21 МбChr 10: 63.12 - 63,2 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Миопалладин это белок что у людей кодируется MYPN ген. Миопалладин - это мышечный белок, отвечающий за связывание белков в Z-диск и для общения между саркомер и ядро в сердечный и скелетные мышцы[5][6][7]

Структура

Миопалладин представляет собой белок массой 145,2 кДа, состоящий из 1320 аминокислот.[8][9] Миопалладин имеет пять Ig-подобные повторы в белке и пролин-богатый домен. Миопалладин связывает домен гомологии Src туманность и небулин и привязывает его к альфа-актинин через его C-терминал привязка домена к EF рука домены альфа-актинин. В N-концевой область миопалладина связывается с ядерным белком Карп, известный как регулирующий экспрессия гена в мышце.[5] Также было показано, что он связывает ANKRD23.[10]

Функция

Миопалладин имеет двойную субклеточную локализацию, находясь как в ядро и саркомер/I-диапазоны в мышце. Соответственно, миопалладин выполняет функции как в сборке саркомеров, так и в контроле экспрессии генов.[5] Специфика этих функций была почерпнута из исследований с участием MYPN мутанты, связанные с различными кардиомиопатии. Мутант миопалладина Q529X продемонстрировал некомпетентность в привлечении ключевых партнеров связывания, таких как десмин, альфа-актинин и Карп к Z-диск во время миофибрилогенеза. Напротив, мутант Y20C приводил к снижению экспрессии партнеров по связыванию.[11]

Клиническое значение

Мутации в MYPN были связаны с дилатационная кардиомиопатия, гипертрофическая кардиомиопатия и рестриктивная кардиомиопатия.[11][12]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000138347 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020067 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б c Bang ML, Mudry RE, McElhinny AS, Trombitás K, Geach AJ, Yamasaki R, Sorimachi H, Granzier H, Gregorio CC, Labeit S (апрель 2001 г.). «Миопалладин, новый саркомерный белок массой 145 килодальтон, который играет множество ролей в белковых сборках Z-диска и I-диапазона». Журнал клеточной биологии. 153 (2): 413–27. Дои:10.1083 / jcb.153.2.413. ЧВК 2169455. PMID 11309420.
  6. ^ Ма К., Ван К. (декабрь 2002 г.). «Взаимодействие домена SH3 небулина с тайтином PEVK и миопалладином: значение для передачи сигналов и сборочной роли тайтина и небулина». Письма FEBS. 532 (3): 273–8. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 03655-4. PMID 12482578. S2CID 18125444.
  7. ^ "Энтрез Джин: миопалладин MYPN".
  8. ^ Чунг, Джун-Суб. «Информация о белке - миопалладин». Атлас кардиоорганических белков (COPaKB). Центр протеомики NHLBI при Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе. Получено 2015-04-29.
  9. ^ Zong NC, Li H, Li H, Lam MP, Jimenez RC, Kim CS, Deng N, Kim AK, Choi JH, Zelaya I, Liem D, Meyer D, Odeberg J, Fang C, Lu HJ, Xu T, Weiss J , Дуан Х., Улен М., Йетс Дж. Р., Апвейлер Р., Ге Дж., Хермякоб Х., Пинг П. (октябрь 2013 г.). «Интеграция биологии кардиального протеома и медицины посредством специализированной базы знаний». Циркуляционные исследования. 113 (9): 1043–53. Дои:10.1161 / CIRCRESAHA.113.301151. ЧВК 4076475. PMID 23965338.
  10. ^ Миллер М.К., Банг М.Л., Витт CC, Лабейт Д., Тромбитас С., Ватанабе К., Гранзье Х., МакЭлхинни А.С., Грегорио С.К., Лабейт С. (ноябрь 2003 г.). «Белки с анкириновыми повторами мышц: CARP, ankrd2 / Arpp и DARP как семейство молекул стрессовой реакции на основе филаментов титина». Журнал молекулярной биологии. 333 (5): 951–64. Дои:10.1016 / j.jmb.2003.09.012. PMID 14583192.
  11. ^ а б Пуревджав Э., Аримура Т., Августин С., Хуби А.С., Такаги К., Нунода С., Кирни Д.Л., Тейлор, доктор медицины, Терасаки Ф., Бос Дж. М., Оммен С. Р., Шибата Х, Такахаши М., Ито-Сато М., Маккенна В. Дж., Мерфи Р. Т., Лабейт С., Яманака Ю., Мачида Н., Пак Дж. Э., Александр П. М., Вайнтрауб Р. Г., Китаура Ю., Акерман М. Дж., Кимура А., Таубин Дж. А. (май 2012 г.). «Молекулярная основа клинической гетерогенности наследственных кардиомиопатий из-за мутаций миопалладина». Молекулярная генетика человека. 21 (9): 2039–53. Дои:10.1093 / hmg / dds022. ЧВК 3315208. PMID 22286171.
  12. ^ Дубоск-Бидот Л., Сюй П., Шаррон П., Нейруд Н., Диланиан Г., Миллер А., Борс В., Комайда М., Виллар Е. (январь 2008 г.). «Мутации в гене миопалладина белка Z-диапазона и идиопатическая дилатационная кардиомиопатия». Сердечно-сосудистые исследования. 77 (1): 118–25. Дои:10.1093 / cvr / cvm015. PMID 18006477.

дальнейшее чтение