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Methyleencyclopropeen
Methylencyclopropen | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Methylencyclopropen | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C4huh4 | |||
| IUPAC-Name | 3-Methylidencyclopropen | |||
| Molmasse | 52,07456 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C=C1C=C1 | |||
| in Chile | 1S/C4H4/c1-4-2-3-4/h2-3H,1H2 | |||
| CAS-Nummer | 4095-06-1 | |||
| PubChem | 138112 | |||
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Methylencyclopropen ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C4huh4. Es dimerisiert und polymerisiert sehr schnell, aber stabiler als Cyclobutadien. Das Dimer von Methylencyclopropen ist Tricyclo[5.1.0.03,5]octa-3,7-dien.
Synthese
Im 1984 eine erste Synthesemethode wurde veröffentlicht.[1] Im 1997 eine alternative Methode wurde veröffentlicht. Dies basiert auf der Beseitigung von Trimethylsilylbromid aus cis- oder trans-1-Methylen-2-brom-3-trimethylsilylcyclopropan über Feststoff Cäsiumfluorid.[2]
Siehe auch
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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