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Methyljonon
Methylionon
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel aus Methylionon
Allgemeines
MolekularformelC14huh22Ö
IUPAC-Nameα:5-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-en-1-yl)4-pent-4-en-3-on
β:4-(2,6,6-Trimethylcyclohex-1-en-1-yl)pent-4-en-3-on

β-iso:3-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)but-3-en-2-on
γ:4-(2,2-Dimethyl-6-methylencyclohexyl)pent-3-en-2-on
δ:3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-3-cyclohexen-1-yl)but-3-en-2-on

Andere NamenEisen, 6-Methyl-Ionon, Methyl-Alpha-Ionon
Molmasse206,32 G/Maulwurf
LÄCHELN
CCC(=O)C=CC1C(=CCCC1(C)C)C
CAS-Nummer127-42-4
EG-Nummer204-842-1
PubChem5371084
Ähnlich zujonon
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFlüssigkeit
Farbehellgelb
Dichte0,93 g/cm²
Siedepunkt240 °C
Gut löslich inEthanol
schlecht löslich inWasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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6-Methylionon oder Eisen, einfach bezeichnet als Methylionon, ist ein Citral-Derivat und strukturell eng mit den Sesquiterpenonen verwandt. Der Stoff ist a Keton mit einem süßen Duft, der unter anderem in Veilchen verhindert. Methylionon wird manchmal in duftenden Seifen und Parfüms verwendet. Es gibt verschiedene Isomere bekannt.

Isomere

Von Methylionon sind mehrere Isomere bekannt:

  • α-Methylionon oder α-n-Methylionon
  • α-Isomethylionon
  • β-Methylionon oder β-n-Methylionon
  • β-Isomethylionon
  • γ-Methylionon
  • δ-Methylionon

Diese Stoffe finden sich hauptsächlich in der E-Form vor dem.

Synthese

Methylionon wird aus Citral hergestellt und 2-Butanon bereit. Durch eine Kondensation bei niedriger Temperatur, je nachdem welche konzentrierte Säure verwendet wird, wird die α- oder β-Form gebildet: Schwefelsäure ergibt das β-Isomer, während Phosphorsäure gibt α-Derivate.