WikiDer > Молекулярный импринтинг

Molecular imprinting
Эта статья о химии полимеров. Термин «молекулярный импринтинг» также используется для обозначения генетический импринтинг.

Молекулярный импринтинг это метод создания полостей в форме шаблона в полимер матрицы с заданной селективностью и высоким сродством.[1] Этот метод основан на системе, используемой ферменты за субстрат распознавание, которое называется моделью «замок и ключ». Активный сайт связывания фермента имеет форму, специфичную для субстрата. Субстраты, форма которых дополняет сайт связывания, избирательно связываются с ферментом; альтернативные формы, не подходящие к месту связывания, не распознаются.

Молекулярно импринтированные материалы получают с использованием молекулы-шаблона и функциональной мономеры которые собираются вокруг шаблона и впоследствии сшиваются друг с другом. Мономеры, которые самосборный вокруг молекулы шаблона за счет взаимодействия между функциональные группы как на шаблоне, так и на мономерах, полимеризуются с образованием импринтированной матрицы (широко известной в научном сообществе как полимер с молекулярным отпечатком (MIP)). Впоследствии шаблон удаляется частично или полностью,[1] оставляя после себя полость, дополняющую по размеру и форме шаблон. Полученная полость может работать как селективный сайт связывания для шаблонной молекулы.

Подготовка материала с молекулярным отпечатком

В последние десятилетия метод молекулярного импринтинга был разработан для использования в доставки лекарств, разделения, биологическое и химическое зондирование и многое другое. Воспользовавшись избирательностью формы полости, используйте в катализ для определенных реакций также было облегчено.

История

Первый пример молекулярного импринтинга приписывают М. В. Полякову в 1931 г. с его исследованиями полимеризации силикат натрия с карбонат аммония. Когда процесс полимеризации сопровождался добавкой, такой как бензол, полученный диоксид кремния показал более высокое поглощение этой добавки.[1] К 1949 году Дики использовал концепцию учебной теории молекулярного импринтинга; его исследования осаждали силикагели в присутствии органических красителей и показали, что импринтированный диоксид кремния имел высокую селективность по отношению к шаблонному красителю.[2]

Следуя наблюдениям Дики, Патрикеев опубликовал статью о своем «отпечатанном» диоксиде кремния с помощью метода инкубации бактерий с гелевым диоксидом кремния. Процесс сушки и нагревания диоксида кремния способствовал росту бактерий лучше, чем другие эталонные диоксиды кремния, и показал энантиоселективность.[3] Позже он использовал этот метод импринтированного кремнезема в других приложениях, таких как тонкослойная хроматография (TLC) и высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ). В 1972 году Вульф и Клотц ввели молекулярный импринтинг в органические полимеры. Они обнаружили, что молекулярное распознавание стало возможным за счет ковалентного введения функциональных групп в импринтированную полость полимеров.[4][5] Группа Мосбаха затем доказала, что можно ввести функциональные группы в импринтированные полости посредством нековалентных взаимодействий, что привело к нековалентному импринтингу.[6][7] Многие подходы к молекулярному импринтингу с тех пор были расширены для различных целей.[1]

Тип молекулярного импринтинга

Ковалентный

При ковалентном импринтинге матричная молекула ковалентно связана с функциональным мономеры которые затем полимеризуются вместе. После полимеризации полимерная матрица отщепляется от молекулы шаблона, оставляя полость, имеющую форму шаблона. После повторного связывания с исходной молекулой участок связывания будет взаимодействовать с целевой молекулой, восстанавливая ковалентные связи.[8][9] Во время этого восстановления кинетика, связанная со связыванием и разрывом связи, возвращается. Затем импринтированная молекула высвобождается из шаблона, в котором она затем снова связывается с целевой молекулой, образуя те же ковалентные связи, которые были образованы до полимеризации.[7] Преимущества использования этого подхода включают функциональную группу, связанную исключительно с сайтами связывания, [1] избегая любого неспецифического связывания. Импринтированная молекула также демонстрирует гомогенное распределение сайтов связывания, увеличивая стабильность комплекса матрица-полимер.[7] Однако есть несколько соединений, которые можно использовать для импринтинга с молекулами-шаблонами посредством ковалентного связывания, например спирты, альдегиды и кетоны, все из которых имеют высокую кинетику образования.[10][11] В некоторых случаях повторное связывание полимерной матрицы с шаблоном может быть очень медленным, что делает этот подход неэффективным для приложений, требующих быстрой кинетики, таких как хроматография.

Нековалентный

При нековалентном импринтинге силы взаимодействия между молекулой шаблона и функциональным мономером такие же, как силы взаимодействия между полимерной матрицей и аналит. Силы, задействованные в этой процедуре, могут включать: водородные связи, диполь-дипольные взаимодействия, и индуцированные дипольные силы.[1] Этот метод является наиболее широко используемым подходом для создания MIP из-за простоты приготовления и большого разнообразия функциональных мономеров, которые могут быть связаны с молекулой шаблона. Среди функциональных групп метакриловая кислота является наиболее часто используемым соединением из-за его способности взаимодействовать с другими функциональными группами.[12][13] Другой способ изменить нековалентное взаимодействие между молекулой-шаблоном и полимером - использовать метод «приманка и переключение». В этом процессе функциональные группы сначала нековалентно связываются с сайтом связывания, но на стадии повторного связывания полимерная матрица образует необратимые ковалентные связи с молекулой-мишенью.[14][15]

Ионный / Металлический

Ионный отпечаток с использованием металла ионы, служит подходом для усиления взаимодействия молекулы-шаблона и функционального мономера в воде.[16] Обычно ионы металлов служат посредник в процессе печати. Сшивание полимеры, которые находятся в присутствии иона металла, образуют матрицу, способную связывать металл.[17] Ионы металлов также могут опосредовать молекулярный импринтинг, связываясь с рядом функциональных мономеров, где лиганды пожертвовать электроны к самому дальнему орбитальный иона металла.[1] В дополнение к опосредованию импринтинга в прямом импринтинге можно использовать ионы металлов. Например, ион металла может служить шаблоном для процесса импринтинга.[18]

Приложения

Одно из применений технологии молекулярного импринтинга - это аффинность. разлуки для биомедицинского, экологического и пищевого анализа. Концентрирование и обработка образцов могут быть выполнены путем удаления целевых следов аналитов в образцах с помощью MIP. Осуществимость МИП в твердофазная экстракция, твердофазная микроэкстракция, и сорбционная экстракция мешалки изучалась в нескольких публикациях.[19] Более того, такие методы хроматографии, как ВЭЖХ и ТСХ, могут использовать МИП в качестве упаковочных материалов и стационарных фаз для разделения аналитов-шаблонов. Кинетика нековалентно импринтированных материалов оказалась быстрее, чем у материалов, полученных ковалентным способом, поэтому нековалентные MIP чаще используются в хроматографии.[20]

Другое применение - использование материалов с молекулярным отпечатком в качестве химических и биологических. датчики. Они были разработаны для борьбы с гербицидами, сахаром, лекарствами, токсинами и парами. Датчики на основе MIP не только обладают высокой селективностью и высокой чувствительностью, но также могут генерировать выходные сигналы (электрохимические, оптические или пьезоэлектрические) для обнаружения. Это позволяет использовать их для определения флуоресценции, электрохимического зондирования, хемилюминесценции и зондирования в УФ-видимом диапазоне.[7][20] Криминалистические приложения, которые обнаруживают незаконные наркотики, запрещенные спортивные препараты, токсины и боевые химические вещества, также вызывают растущий интерес.[21]

Молекулярный импринтинг постоянно появляется в таких областях, как доставки лекарств и биотехнология. Селективное взаимодействие между шаблоном и полимерной матрицей можно использовать при приготовлении искусственных антитела. На биофармацевтическом рынке разделение аминокислот, хиральных соединений, гемоглобина и гормонов может быть достигнуто с помощью MIP. адсорбенты. Были исследованы методы использования методов молекулярного импринтинга для имитации линейных и полианионных молекул, таких как ДНК, белки и углеводы.[22] Область проблем - это белок печать. Большие водорастворимые биологические макромолекулы создают трудности для молекулярного импринтинга, поскольку их конформационная целостность не может быть гарантирована в синтетической среде. Современные методы управления этим включают иммобилизацию молекул шаблона на поверхности твердых субстратов, тем самым сводя к минимуму агрегацию и контролируя расположение молекул шаблона на поверхности отпечатанных материалов.[21] Однако критический обзор молекулярного импринтинга белков, проведенный учеными из Утрехтского университета, показал, что необходимы дальнейшие исследования.[23]

Фармацевтические применения включают селективную доставку лекарств и системы контроля высвобождения лекарств, в которых используются стабильные конформации MIP, быстрое равновесное высвобождение и устойчивость к ферментативному и химическому стрессу.[7] Также исследовалось интеллектуальное высвобождение лекарственного средства, высвобождение терапевтического агента в результате определенных стимулов. Было показано, что материалы с молекулярным импринтом инсулина и других лекарств в наномасштабе обладают высокой адсорбционной способностью для соответствующих мишеней, что свидетельствует об огромном потенциале новых систем доставки лекарств.[24] По сравнению с натуральными рецепторы, MIP также имеют более высокую химическую и физическую стабильность, более легкую доступность и более низкую стоимость. MIP могут быть особенно использованы для стабилизации белков, в частности, для селективной защиты белков от денатурации под действием тепла.[25]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм Александр, Кэмерон; Andersson, Håkan S .; Андерссон, Ларс I .; Анселл, Ричард Дж .; Кирш, Николь; Николлс, Ян А .; О'Махони, Джон; Уиткомб, Майкл Дж. (2006). «Молекулярный импринтинг науки и техники: обзор литературы за годы до 2003 г. включительно». Журнал молекулярного распознавания. 19 (2): 106–180. Дои:10.1002 / jmr.760. PMID 16395662. S2CID 37702488.
  2. ^ Дики, Фрэнк (1955). «Специфическая адсорбция». Журнал физической химии. 59 (8): 695–707. Дои:10.1021 / j150530a006.
  3. ^ Патрикеев, В .; Смирнова, Г .; Максимова (1962). «Некоторые биологические свойства специально образованного кремнезема». АН СССР. 146: 707.
  4. ^ Wulff, G .; Сархан, А. «Использование полимеров с ферментно-аналогичными структурами для разделения рацематов». Энгью. Chem. Int. Эд. (11): 341–346.
  5. ^ Такагиси, Тору; Клотц, Ирвинг (1972). «Взаимодействия макромолекул и малых молекул. Введение дополнительных сайтов связывания в полиэтиленимине за счет дисульфидных поперечных связей». Биополимеры. 11 (2): 483–491. Дои:10.1002 / bip.1972.360110213. PMID 5016558. S2CID 43855200.
  6. ^ Селлергрен, Б. (1997). «Нековалентный молекулярный импринтинг: молекулярное распознавание антител в полимерных сетевых материалах». Тенденции аналитической химии. 16 (6): 310–320. Дои:10.1016 / S0165-9936 (97) 00027-7.
  7. ^ а б c d е Шах, Насрулла (2012). «Краткий обзор полимеров с молекулярной печатью: от основ до приложений». Журнал фармацевтических исследований. 5: 3309.
  8. ^ Wulff, G .; Dederichs, R .; Grotstollen, R .; Юп, К. (1982). «Аффинная хроматография и связанные с ней методы - теоретические аспекты / промышленные и биомедицинские применения». Материалы 4-го Международного симпозиума.. 4: 22–26.
  9. ^ Вульф, Г. (1982). «Селективное связывание с полимерами посредством ковалентных связей. Конструирование хиральных полостей как специфических рецепторных сайтов». Чистая и прикладная химия. 54 (11): 2093–2102. Дои:10.1351 / pac198254112093. S2CID 55884626.
  10. ^ Андерссон, Ларс (2000). «Молекулярный импринтинг: разработки и приложения в области аналитической химии». Журнал хроматографии. B, Биомедицинские науки и приложения. 745 (1): 3–13. Дои:10.1016 / S0378-4347 (00) 00135-3. PMID 10997701.
  11. ^ Хунъюань, Ян; Роу, Кён (2006). «Характеристика и синтетический подход к полимеру с молекулярным отпечатком». Международный журнал молекулярных наук. 7.
  12. ^ Андерссон, Ларс; Селлергрен, Борье; Мосбах, Клаус (1984). «Импринтинг производных аминокислот в макропористые полимеры». Буквы Тетраэдра. 25 (45): 5211–5214. Дои:10.1016 / S0040-4039 (01) 81566-5.
  13. ^ Кемпе, Мария; Мосбах, Клаус (1995). «Разделение аминокислот, пептидов и белков на неподвижных фазах с молекулярной печатью». Журнал хроматографии. 691 (1–2): 317–323. Дои:10.1016 / 0021-9673 (94) 00820-У. PMID 7894656.
  14. ^ Субрахманйам, Шринатх; Пилецкий, Сергей; Пилецкая, Елена; Чен, Бейнинг; Карим, Кал; Тернер, Энтони (2001). "'Подход Bite-and-Switch с использованием компьютерно разработанных полимеров с молекулярным отпечатком для определения креатинина ". Биосенсоры и биоэлектроника - BIOSENS BIOELECTRON. 16 (9–12): 631–637. Дои:10.1016 / S0956-5663 (01) 00191-9. PMID 11679238.
  15. ^ Пилецкий, Сергей; Пилецкая, Елена; Субрахманйам, Шринатх; Карим, Кал; Тернер, Энтони (2001). «Новый реактивный полимер, подходящий для ковалентной иммобилизации и мониторинга первичных аминов». Полимер. 42 (8): 3603–3608. Дои:10.1016 / S0032-3861 (00) 00739-4. HDL:1826/803.
  16. ^ Yavuz, H .; Скажите, R .; Денизли, А (2005). «Удаление железа из плазмы человека на основе молекулярного распознавания с использованием импринтированных гранул». Материаловедение и инженерия. 25 (4): 521–528. Дои:10.1016 / j.msec.2005.04.005.
  17. ^ Xu, L .; Huang, Y .; Zhu, Q .; Е, К. (2015). «Хитозан в полимерах с молекулярной печатью: текущие и будущие перспективы». Международный журнал молекулярных наук. 16 (8): 18328–18347. Дои:10.3390 / ijms160818328. ЧВК 4581248. PMID 26262607.
  18. ^ Nishide, H .; Цучида, Э. (1976). «Селективная адсорбция ионов металлов на поли (4-винилпиридиновых) смолах, в которых цепь лиганда иммобилизована путем сшивания». Die Makromolekulare Chemie: химия и физика макромолекул. 177 (8): 2295–2310. Дои:10.1002 / macp.1976.021770807.
  19. ^ Чен, Линксин; Ван, Сяоянь; Лу, Вэньхуэй; У, Сяцин; Ли, Цзиньхуа (2016). «Молекулярный импринтинг: перспективы и приложения». Обзоры химического общества. 45 (8): 2137–2211. Дои:10.1039 / C6CS00061D. PMID 26936282.
  20. ^ а б Хаупт, Карстен (2003). "Молекулярно отпечатанные полимеры: следующее поколение". Аналитическая химия. 75 (17): 376A – 383A. Дои:10.1021 / ac031385h. PMID 14632031.
  21. ^ а б Yılmaz, E .; Гарипкан, Б .; Patra, H .; Узун, Л. (2017). «Применение молекулярного импринтинга в судебной медицине». Датчики. 17 (4): 691. Дои:10,3390 / с17040691. ЧВК 5419804. PMID 28350333.
  22. ^ WO WO1996040822A1, Домб, Абрахам, "Получение биологически активных молекул путем молекулярного импринтинга", опубликовано 19 декабря 1996 г. 
  23. ^ Верхейен, Эллен; Шиллеманс, Джорис; Вейк, Мартин; Демениекс, Мария-Астрид; Хеннинк, Вим; Нострум, Корнелус (2011). «Проблемы эффективного молекулярного импринтинга белков». Биоматериалы. 32 (11): 3008–20. Дои:10.1016 / j.biomaterials.2011.01.007. PMID 21288565.
  24. ^ Павел, Пижуш; Treetong, Alongkot; Замша, Руннапа (2017). «Биомиметические полимерные наночастицы с импринтированным инсулином как потенциальная пероральная система доставки лекарств». Акта Фармацевтика. 67 (2): 149–168. Дои:10.1515 / acph-2017-0020. PMID 28590908.
  25. ^ Лю, Ибинь; Чжай, Цзюньцю; Донг, Цзяньтун; Чжао, Мэйпин (2015). «Наночастицы гидрогеля с магнитной печатью на поверхности для специфической и обратимой стабилизации белков». Молекулярный импринтинг. 3. Дои:10.1515 / molim-2015-0006.

дальнейшее чтение