WikiDer > NMNAT1

NMNAT1
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1ГЗУ, 1KKU, 1KQN, 1KQO, 1KR2
Идентификаторы
Псевдонимы	NMNAT1, LCA9, NMNAT, PNAT1, никотинамиднуклеотид аденилилтрансфераза 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 608700 MGI: 1913704 ГомолоГен: 39074 Генные карты: NMNAT1
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 1 (человек)
Конец	9,985,501 бп
Генная онтология
Молекулярная функция	• трансферазная активность; • связывание нуклеотидов; • нуклеотидилтрансферазная активность; • GO: 0001948 связывание с белками; • Связывание АТФ; • каталитическая активность; • никотинамид-нуклеотид-аденилилтрансферазная активность; • никотинат-нуклеотид-аденилилтрансферазная активность; • идентичное связывание с белками;
Сотовый компонент	• ядро клетки; • нуклеоплазма; • ядерное тело; • цитоплазма;
Биологический процесс	• процесс биосинтеза пиридиновых нуклеотидов; • Метаболический процесс НАД; • Процесс биосинтеза НАД; • биосинтетический процесс; • Процесс биосинтеза НАД из аспартата 'de novo'; • ответ на ранение; • Генерация АТФ из поли-АДФ-D-рибозы; • положительное регулирование каскада МАПК; • отрицательная регуляция апоптотического процесса нейронов; • отрицательная регуляция апоптотической фрагментации ДНК; • процесс биосинтеза нуклеотидов;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	64802
	66454
	ENSG00000173614
	ENSMUSG00000028992
	Q9HAN9
	Q9EPA7
	NM_001297778; NM_001297779; NM_022787
	NM_133435; NM_001356357
	NP_001284707; NP_001284708; NP_073624
	NP_597679; NP_001343286
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

NMNAT1

Никотинамидмононуклеотид аденилилтрансфераза 1 (NMNAT1) является фермент что у людей кодируется NMNAT1 ген.^[4]^[5]^[6] Он является членом никотинамид-нуклеотид аденилилтрансферазы (NMNAT), которые катализируют никотинамид аденин динуклеотид (НАД) синтез.^[7]

Функция

Коэнзим НАД и его производные участвуют в сотнях метаболических редокс реакции и используются в белке АДФ-рибозилирование, гистон деацетилирование, а в некоторых Ca²⁺ сигнальные пути. NMNAT (EC 2.7.7.1) является центральным ферментом в биосинтезе NAD, катализируя конденсацию мононуклеотида никотинамида (NMN) или мононуклеотида никотиновой кислоты (NaMN) с фрагментом AMP АТФ с образованием NAD или NaAD.^[6]

NMNAT1 является наиболее широко выраженным из трех ортологичный гены с активностью никотинамид-нуклеотидаденилилтрансферазы (NMNAT). Генно-инженерные мыши, лишенные NMNAT1, умирают на раннем этапе эмбриогенеза, что указывает на критическую роль этого гена в жизнеспособности организма.^[8] Напротив, у мышей, лишенных NMNAT2, который экспрессируется преимущественно в нервных тканях, полностью развиваются, но умирают вскоре после рождения. Однако NMNAT1 незаменим для жизнеспособности клеток, поскольку гомозиготная делеция этого гена происходит в опухолях глиобластомы и клеточных линиях. Ферментативная активность NMNAT, вероятно, важна на клеточном уровне, поскольку полное устранение активности NMNAT в модельных организмах приводит к клеточной неуязвимости.^[9]

Расширение NMNAT1 противостоит действиям SARM1 что приведет к дегенерации аксонов,^[10] но этот эффект не связан с предотвращением истощения SARM1 NAD +.^[7]

Клиническая значимость

Мутации в этом гене связаны с формой LCA9 патологии дегенерации сетчатки. Врожденный амавроз Лебера.^[11]^[7]^[12]

Старение

У старых мышей наблюдается значительное снижение NMNAT1 генные продукты в печени (которая является основным местом синтез de novo НАД +).^[13] Все NMNAT изоформа гена продукты также снижаются с возрастом у мышей в почках, ооцитах и толстой кишке.^[13]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000173614 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Schweiger M, Hennig K, Lerner F, Niere M, Hirsch-Kauffmann M, Specht T, Weise C, Oei SL, Ziegler M (март 2001 г.). «Характеристика рекомбинантной никотинамидмононуклеотидной аденилтрансферазы человека (NMNAT), ядерного фермента, необходимого для синтеза НАД». FEBS Lett. 492 (1–2): 95–100. Дои:10.1016 / S0014-5793 (01) 02180-9. PMID 11248244.
^ Эмануэли М., Карневали Ф., Сакуччи Ф., Пьерелла Ф., Амичи А., Рафаэлли Н., Магни Дж. (Февраль 2001 г.). «Молекулярное клонирование, хромосомная локализация, уровни мРНК в тканях, бактериальная экспрессия и ферментативные свойства аденилилтрансферазы NMN человека». J Biol Chem. 276 (1): 406–12. Дои:10.1074 / jbc.M008700200. PMID 11027696.
^ ^а ^б «Ген Entrez: никотинамид нуклеотид аденилилтрансфераза 1 NMNAT1».
^ ^а ^б ^c Brazill JM, Li C, Zhu Y, Zhai RG (2017). «NMNAT: Это НАД + синтаза… Это шаперон… Это нейропротектор». Текущее мнение в области генетики и развития. 44: 156–162. Дои:10.1016 / j.gde.2017.03.014. ЧВК 5515290. PMID 28445802.
^ Флетчер Р.С., Лавери Г.Г. (2018). «Появление никотинамид-рибозидкиназ в регуляции метаболизма НАД +». Журнал молекулярной эндокринологии. 61: R107 – R121. Дои:10.1530 / JME-18-0085. ЧВК 6145238. PMID 30307159.
^ Muller FL, Colla S, Aquilanti E, et al. (Август 2012 г.). «Удаление пассажиров создает терапевтическую уязвимость при раке». Природа. 488 (7411): 337–42. Bibcode:2012Натура.488..337M. Дои:10.1038 / природа11331. ЧВК 3712624. PMID 22895339.
^ Сасаки Ю., Накагава Т., Мао X, ДиАнтонио А., Милбрандт Дж. (Октябрь 2016 г.). «+ истощение». eLife. 5. Дои:10.7554 / eLife.19749. ЧВК 5063586. PMID 27735788.
^ Коенекоп Р.К., Ван Х, Маевски Дж., Ван Х, Лопес И., Рен Х, Чен Й, Ли Й, Фишман Г. А., Джиниад М., Шварцентрубер Дж., Соланки Н., Трабулси Е. И., Ченг Дж., Логан К. В., Маккиббин М., Хейворд Б. Е. , Парри Д.А., Джонсон Калифорния, Нагиб М., Поултер Дж. А., Мохамед, доктор медицины, Джафри Х., Рашид Ю., Тейлор Г. Р., Кесер В., Мардон Г., Сю Х., Инглхерн К. Ф., Фу К., Тумес С., Чен Р. (сентябрь 2012 г.). Поиск генов редких заболеваний (FORGE) Канадский консорциум. «Мутации в NMNAT1 вызывают врожденный амавроз Лебера и определяют новый путь заболевания, приводящего к дегенерации сетчатки». Nat. Genet. 44 (9): 1035–9. Дои:10.1038 / ng.2356. ЧВК 3657614. PMID 22842230.
^ Jadeja RN, Thounaojam MC, Martin PM (2020). «Последствия метаболизма НАД + при старении сетчатки и дегенерации сетчатки». Окислительная медицина и клеточное долголетие. 2020: 2692794. Дои:10.1155/2020/2692794. ЧВК 7238357. PMID 32454935.
^ ^а ^б McReynolds MR, Chellappa K, Baur JA (2020). «Возрастное снижение НАД +». Экспериментальная геронтология. 134: 110888. Дои:10.1016 / j.exger.2020.110888. ЧВК 7442590. PMID 32097708.

дальнейшее чтение

Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Garavaglia S, D'Angelo I, Emanuelli M и др. (2002). «Структура человеческой аденилилтрансферазы NMN. Ключевой ядерный фермент для гомеостаза NAD». J. Biol. Chem. 277 (10): 8524–30. Дои:10.1074 / jbc.M111589200. PMID 11751893.
Вернер Э., Циглер М., Лернер Ф. и др. (2002). «Кристаллизация и предварительный рентгеновский анализ никотинамидмононуклеотида аденилилтрансферазы человека (NMNAT)». Acta Crystallogr. D. 58 (Pt 1): 140–2. Дои:10.1107 / S0907444901017437. PMID 11752792.
Чжоу Т., Курнасов О., Томчик Д.Р. и др. (2002). «Структура никотинамида / мононуклеотид-аденилтрансферазы никотинамида / никотиновой кислоты. Основа для двойной субстратной специфичности и активации онколитического агента тиазофурина». J. Biol. Chem. 277 (15): 13148–54. Дои:10.1074 / jbc.M111469200. PMID 11788603.
Фернандо Ф.С., Конфорти Л., Този С. и др. (2002). «Человеческий гомолог гена, мутировавшего у мышей с медленной дегенерацией Валлера (C57BL / Wld (s))». Ген. 284 (1–2): 23–9. Дои:10.1016 / S0378-1119 (02) 00394-3. PMID 11891043.
Вернер Э., Циглер М., Лернер Ф. и др. (2002). «Кристаллическая структура никотинамидмононуклеотида аденилилтрансферазы человека в комплексе с NMN». FEBS Lett. 516 (1–3): 239–44. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 02556-5. PMID 11959140.
Рафаэлли Н., Сорчи Л., Амичи А. и др. (2002). «Идентификация новой никотинамидмононуклеотидной аденилтрансферазы человека». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 297 (4): 835–40. Дои:10.1016 / S0006-291X (02) 02285-4. PMID 12359228.
Zhang X, Kurnasov OV, Karthikeyan S, et al. (2003). «Структурная характеристика цитозольной аденилилтрансферазы NMN / NaMN человека и участие в биосинтезе NAD человека». J. Biol. Chem. 278 (15): 13503–11. Дои:10.1074 / jbc.M300073200. PMID 12574164.
Яловиц Дж. А., Сяо С., Биджу М. П. и др. (2004). «Характеристика никотинамид-5'-мононуклеотида аденилилтрансферазы-2 головного мозга человека и экспрессия в поджелудочной железе человека». Biochem. J. 377 (Pt 2): 317–26. Дои:10.1042 / BJ20030518. ЧВК 1223862. PMID 14516279.
Сузуки Ю., Ямасита Р., Широта М. и др. (2004). «Сравнение последовательностей генов человека и мыши выявляет гомологичную блочную структуру в промоторных областях». Genome Res. 14 (9): 1711–8. Дои:10.1101 / гр.2435604. ЧВК 515316. PMID 15342556.
Бергер Ф, Лау С, Дальманн М, Циглер М (2006). «Субклеточная компартментация и дифференциальные каталитические свойства трех изоформ никотинамидмононуклеотида аденилилтрансферазы человека». J. Biol. Chem. 280 (43): 36334–41. Дои:10.1074 / jbc.M508660200. PMID 16118205.
Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Ячейка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Бергер Ф, Лау С, Зиглер М (2007). «Регулирование активности поли (АДФ-рибоза) полимеразы 1 посредством состояния фосфорилирования ядерного фермента биосинтеза NAD NMN аденилилтрансферазы 1». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 104 (10): 3765–70. Bibcode:2007ПНАС..104.3765Б. Дои:10.1073 / pnas.0609211104. ЧВК 1820658. PMID 17360427.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000173614 - Ансамбль, Май 2017

[2] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[3] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid11248244-4] Schweiger M, Hennig K, Lerner F, Niere M, Hirsch-Kauffmann M, Specht T, Weise C, Oei SL, Ziegler M (март 2001 г.). «Характеристика рекомбинантной никотинамидмононуклеотидной аденилтрансферазы человека (NMNAT), ядерного фермента, необходимого для синтеза НАД». FEBS Lett. 492 (1–2): 95–100. Дои:10.1016 / S0014-5793 (01) 02180-9. PMID 11248244.

[pmid11027696-5] Эмануэли М., Карневали Ф., Сакуччи Ф., Пьерелла Ф., Амичи А., Рафаэлли Н., Магни Дж. (Февраль 2001 г.). «Молекулярное клонирование, хромосомная локализация, уровни мРНК в тканях, бактериальная экспрессия и ферментативные свойства аденилилтрансферазы NMN человека». J Biol Chem. 276 (1): 406–12. Дои:10.1074 / jbc.M008700200. PMID 11027696.

[entrez-6] а ^б «Ген Entrez: никотинамид нуклеотид аденилилтрансфераза 1 NMNAT1».

[pmid28445802-7] а ^б ^c Brazill JM, Li C, Zhu Y, Zhai RG (2017). «NMNAT: Это НАД + синтаза… Это шаперон… Это нейропротектор». Текущее мнение в области генетики и развития. 44: 156–162. Дои:10.1016 / j.gde.2017.03.014. ЧВК 5515290. PMID 28445802.

[pmid30307159-8] Флетчер Р.С., Лавери Г.Г. (2018). «Появление никотинамид-рибозидкиназ в регуляции метаболизма НАД +». Журнал молекулярной эндокринологии. 61: R107 – R121. Дои:10.1530 / JME-18-0085. ЧВК 6145238. PMID 30307159.

[9] Muller FL, Colla S, Aquilanti E, et al. (Август 2012 г.). «Удаление пассажиров создает терапевтическую уязвимость при раке». Природа. 488 (7411): 337–42. Bibcode:2012Натура.488..337M. Дои:10.1038 / природа11331. ЧВК 3712624. PMID 22895339.

[10] Сасаки Ю., Накагава Т., Мао X, ДиАнтонио А., Милбрандт Дж. (Октябрь 2016 г.). «+ истощение». eLife. 5. Дои:10.7554 / eLife.19749. ЧВК 5063586. PMID 27735788.

[pmid22842230-11] Коенекоп Р.К., Ван Х, Маевски Дж., Ван Х, Лопес И., Рен Х, Чен Й, Ли Й, Фишман Г. А., Джиниад М., Шварцентрубер Дж., Соланки Н., Трабулси Е. И., Ченг Дж., Логан К. В., Маккиббин М., Хейворд Б. Е. , Парри Д.А., Джонсон Калифорния, Нагиб М., Поултер Дж. А., Мохамед, доктор медицины, Джафри Х., Рашид Ю., Тейлор Г. Р., Кесер В., Мардон Г., Сю Х., Инглхерн К. Ф., Фу К., Тумес С., Чен Р. (сентябрь 2012 г.). Поиск генов редких заболеваний (FORGE) Канадский консорциум. «Мутации в NMNAT1 вызывают врожденный амавроз Лебера и определяют новый путь заболевания, приводящего к дегенерации сетчатки». Nat. Genet. 44 (9): 1035–9. Дои:10.1038 / ng.2356. ЧВК 3657614. PMID 22842230.

[pmid32454935-12] Jadeja RN, Thounaojam MC, Martin PM (2020). «Последствия метаболизма НАД + при старении сетчатки и дегенерации сетчатки». Окислительная медицина и клеточное долголетие. 2020: 2692794. Дои:10.1155/2020/2692794. ЧВК 7238357. PMID 32454935.

[pmid32097708-13] а ^б McReynolds MR, Chellappa K, Baur JA (2020). «Возрастное снижение НАД +». Экспериментальная геронтология. 134: 110888. Дои:10.1016 / j.exger.2020.110888. ЧВК 7442590. PMID 32097708.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

Navigation