WikiDer > Нерол

Нерол

Имена
Название ИЮПАК (Z) -3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол
Идентификаторы
Количество CAS	106-25-2 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 29452 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL452683 Y
ChemSpider	558917 Y
ECHA InfoCard	100.003.072
КЕГГ	C09871 Y
PubChem CID	643820
UNII	38G5P53250 N
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID3026728
ИнЧИ InChI = 1S / C10H18O / c1-9 (2) 5-4-6-10 (3) 7-8-11 / h5,7,11H, 4,6,8H2,1-3H3 / b10-7- Y Ключ: GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Y InChI = 1 / C10H18O / c1-9 (2) 5-4-6-10 (3) 7-8-11 / h5,7,11H, 4,6,8H2,1-3H3 / b10-7- Ключ: GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVBO
Улыбки OC C = C (/ CC / C = C (/ C) C) С
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС18О
Молярная масса	154,25 г / моль
Плотность	0,881 г / см3
Точка кипения	От 224 до 225 ° C (от 435 до 437 ° F, от 497 до 498 K) при 745 мм рт.
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Нерол это монотерпеноид алкоголь найдено во многих эфирные масла Такие как лемонграсс и хмель. Первоначально он был изолирован от масло нероли, отсюда и его название. Эта бесцветная жидкость используется в парфюмерии. Как и гераниол, нерол имеет сладкий запах розы, но считается более свежим.^[1]

Изомерный с неролом гераниол, который транс- или же E-изомер. Нерол легко теряет воду с образованием дипентен. Нерол можно синтезировать пиролизом бета-пинен, что дает мирцен. Гидрохлорирование мирцена дает ряд изомерных хлоридов, один из которых превращается в нерилацетат.

Смотрите также

• Цитраль
• Цитронеллол
• Гераниол
• Линалоол
• Аллергия на духи

Рекомендации