WikiDer > О-дианизидин

O-Dianisidine
О-дианизидин
Dianisidine.svg
Имена
Название ИЮПАК
4- (4-амино-3-метоксифенил) -2-метоксианилин
Другие имена
2,2'-диметокси-4,4’-бензидин
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.960 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 204-355-4
КЕГГ
Номер RTECS
  • DD0875000
UNII
Номер ООН2811, 2431, 3077
Характеристики
C14ЧАС16N2О2
Молярная масса244.294 г · моль−1
ВнешностьБелое твердое вещество
Плотность1,178 г / см3
Температура плавления 113 ° С (235 ° F, 386 К)
Точка кипения 356 ° С (673 ° F, 629 К)
60 мг / л
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: ВредноGHS08: Опасность для здоровья
Сигнальное слово GHSОпасность
H302, H350
P201, P202, P264, P270, P281, P301 + 312, P308 + 313, P330, P405, P501
точка возгорания206 ° С
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

о-Дианизидин представляет собой органическое соединение формулы [(CH3ОЙ2N) C6ЧАС3]2. Бесцветное или белое твердое вещество, это бифункциональное соединение, полученное через бензидиновая перегруппировка из о-анизидин.

о-Дианизидин является предшественником некоторых азокрасители путем образования бис (диазоний) производное, которое связано с различными ароматическими соединениями. Некоторые коммерческие красители, полученные из о-дианизидин включают C. I. Прямой синий 1, 15, 22, 84, и 98.[1]

о-Дианизидин также используется для определения активности пероксидаза в лаборатории. Общая реакция пероксидазы следующая.

Где может быть ROOR пероксид водорода, а донор электронов о-дианизидин.

Прямой синий 1 промышленный краситель, производное о-дианизидина.

Безопасность

Производство и деградация о-дианизидин, как и другие производные бензидена, привлек внимание регулирующих органов.[2] Он также используется в качестве реагента в биохимии при тестировании на перекиси.

Рекомендации

  1. ^ Клаус Хунгер; Питер Мишке; Вольфганг Рипер; Родерих Рауэ; Клаус Кунде; Алоис Энгель (2005). «Азокрасители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a03_245..
  2. ^ Голка, Клаус; Коппс, Силке; Мыслак, Здислав В. (2004). «Канцерогенность азокрасителей: влияние растворимости и биодоступности». Письма токсикологии. 151: 203–210. Дои:10.1016 / j.toxlet.2003.11.016. PMID 15177655.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)