WikiDer > Октаналь
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Октаналь | |
Другие имена Каприловый альдегид Октанальдегид Альдегид C-8 | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.004.259 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C8ЧАС16О | |
Молярная масса | 128.21204 |
Внешность | Бесцветная или слегка желтая жидкость |
Плотность | 0,821 г / см3 |
Температура плавления | От 12 до 15 ° C (от 54 до 59 ° F, от 285 до 288 K) |
Точка кипения | 171 ° С (340 ° F, 444 К) |
Слабо растворим | |
Опасности | |
точка возгорания | 51 ° С (124 ° F, 324 К) |
Родственные соединения | |
Родственные альдегиды | Гептанал |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Октаналь это органическое соединение, альдегид, с химическая формула CH3(CH2)6СНО. Бесцветная ароматная жидкость с фруктовым запахом, естественным образом встречается в маслах цитрусовых. Он используется в коммерческих целях в качестве компонента парфюмерии и ароматизаторов для пищевой промышленности. Обычно его производят гидроформилирование из гептен и дегидрирование из 1-октанол.[1]
Октаналь также может называться каприловым альдегидом или C8-альдегидом.
Рекомендации
- Зильберберг, 2006 г., Принципы химии
- Октаналь
- ^ Кристиан Кольпайнтнер; Маркус Шульте; Юрген Фальбе; Питер Лаппе; Юрген Вебер. «Альдегиды, алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a01_321.pub2.
Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |