WikiDer > Oryzomys couesi

Oryzomys couesi

Oryzomys couesi
Временной диапазон: Поздний Плейстоцен к недавним
Oryzomys couesi.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Rodentia
Семья:Cricetidae
Подсемейство:Sigmodontinae
Род:Оризомыс
Разновидность:
О. couesi
Биномиальное имя
Oryzomys couesi
(Alston, 1877)[fn 1]
См. Текст.
Распределение Oryzomys couesi (красным) и другие виды Оризомыс.
Синонимы

и см. ниже.

Oryzomys couesi, также известный как Рисовая крыса Куэса, это полуводный грызун в семье Cricetidae Происходит от самого южного Техаса через Мексику и Центральную Америку до северо-запада Колумбии. Обычно он встречается во влажных местах обитания, таких как болота, но также обитает в более сухих лесах и кустарники. Вес от 43 до 82 г (от 1,5 до 2,9 унции), О. couesi это крыса от среднего до крупного размера. Грубый мех сверху от желтоватого до красноватого и от белого до бафф ниже. Задние лапы демонстрируют некоторые специализации для жизни в воде, например, уменьшенные ногтевые пучки волос вокруг пальцев. Имеет 56хромосомы. Существует много географических различий по размеру, пропорциям, цвету и особенностям черепа. Oryzomys couesi активен ночью и строит гнезда из растений, которые подвешены среди тростника на высоте около 1 м (3,3 фута) над землей. Он отличный пловец и хорошо ныряет, но также может лазить по растительности. An всеядный, он питается как растительной, так и животной пищей, включая семена и насекомых. Гнездится круглый год; самки рожают около четырех детенышей после беременности продолжительностью от 21 до 28 дней. Вид может быть заражен несколькими разными паразиты и двумя хантавирусы.

Впервые этот вид был описан в 1877 году и был первым из многих родственных видов из региона, описанных до 1910-х годов. В 1918 г. Эдвард Альфонсо Гольдман объединены в один вид Oryzomys couesi и в 1960 г. Раймонд Холл объединил это таксон со своим родственником из США, болотная рисовая крыса (О. palustris), в один широко распространенный вид; впоследствии многие родственные, локализованные виды, оставленные Голдманом, также были включены в этот таксон. После исследований зоны контакта в Техасе, где О. couesi и встреча с болотной рисовой крысой, были опубликованы в 1979 году и подчеркнули различие этих двух, они снова рассматривались как отдельные. С тех пор некоторые периферийные формы группы, такие как Oryzomys antillarum из Ямайки и Полуостров Оризомыс от Полуостров Нижняя Калифорния, были восстановлены как виды. Тем не менее, О. couesi в нынешнем виде, вероятно, состоит из нескольких видов; исследование 2010 года с использованием Последовательность ДНК данные, нашли доказательства распознавания отдельных видов из Тихого океана и восточной стороны распространения О. couesi и два дополнительных вида из Панама и Коста-Рика. В общем, Oryzomys couesi является обычным явлением и не представляет интереса для сохранения, и в некоторых местах даже считается видом чумы, но некоторые популяции находятся под угрозой.

Таксономия

Oryzomys couesi и по крайней мере шесть более узкораспределенных видов с периферическим распределением вместе образуют О. couesi группа внутри рода Оризомыс. Восьмой вид рода болотная рисовая крыса (О. palustris) является единственным членом своей группы[9] (если западное население не классифицированный как отдельный вид, O. texensis).[10] Оризомыс ранее включали многие другие виды, которые были реклассифицированы в различных исследованиях, кульминацией которых стал вклад Марсело Векслера и его сотрудников в 2006 году, в результате которого из этого рода было удалено более сорока видов.[11] Все помещены в племя Oryzomyini («рисовые крысы»), разнообразное сообщество, насчитывающее более сотни видов,[12] и на более высоких таксономических уровнях в подсемействе Sigmodontinae семьи Cricetidae, наряду с сотнями других видов, в основном мелких грызунов.[13]

История

Эдвард Алстон впервые описанный Oryzomys couesi в 1877 г. на трех образцах из Мексики и Гватемалы.[6] Он назвал животное Hesperomys couesi, поместив его в ныне несуществующий род Гесперомис, и отметил сходство с болотная рисовая крыса (затем позвонил Hesperomys palustris) и два вида теперь помещены в Тыломыс.[14] В конкретное имя, Couesi, чествует американского натуралиста Эллиотт Коуз, которые много работали над североамериканскими грызунами.[6] В 1893 г. Олдфилд Томас написал, что вид, к тому времени помещенный в род Оризомыс в качестве Oryzomys couesi, вызвали большую путаницу в его идентичности, потому что три экземпляра (один из Cobán, Гватемала и два из Мексики), использованные Олстоном, на самом деле принадлежали к двум или трем различным видам. Он ограничил имя Couesi животному из Гватемалы, и ввел новое название Oryzomys fulgens для одного из мексиканских животных.[7] Несколько других родственных видов были описаны с начала 1890-х годов.[3] и в 1901 г. Клинтон Харт Мерриам объединил многих из них в Palustris-mexicanus группа видов, в которую вошли также болотные рисовые крысы.[15]

Эдвард Альфонсо Гольдман пересмотренный североамериканский Оризомыс в 1918 г. и объединил многие формы в один вид Oryzomys couesi, с десятью подвид распространен с юга Техас и западная Мексика на юг до Коста-Рики. Он поместил его в Оризомыс болотный группа с болотными рисовыми крысами и несколькими видами с более ограниченным распространением, которых он считал родственными О. couesi но достаточно отличительные, чтобы их можно было классифицировать как отдельные виды.[16] В 1930-е годы появилось еще несколько форм, связанных с О. couesi были описаны.[3] Как тогда было признано, ареалы болотной рисовой крысы, вида США, и Oryzomys couesi встречаются в южном Техасе. В 1960 г. Раймонд Холл изучили образцы из этой зоны контакта и не нашли оснований для разделения этих двух видов; таким образом, он сократил О. couesi подвидом болотной рисовой крысы.[17] Другие рабочие продолжили эту группировку, и к 1971 году все другие виды, которые Голдман поместил в О. palustris группа была отнесена к группе болотных рисовых крыс вместе с Oryzomys azuerensis из Панамы, описан как вид в 1937 г.[3]

См. Текст.
Распределение Oryzomys couesi и родственные виды согласно Goldman (1918): 1, Oryzomys couesi couesi; 2, О. с. Richmondi; 3, О. с. скуловая мышца; 4, О. с. Мексиканец; 5, О. с. ацтек; 6, О. с. кринитус; 7, О. с. региллус; 8, О. с. альбивентер; 9, О. с. перагрус; 10, О. с. акватикус; 11, О. gatunensis; 12, О. cozumelae; 13, О. antillarum; 14, О. peninsulae; 15, О. Нельсони.[18]

Дополнительные исследования Palustris – couesi Контактная зона в Техасе, опубликованная в 1979 году, с использованием большего количества экземпляров и признаков, показала, что эти два вида на самом деле легко различимы там; следовательно, О. couesi с тех пор считается видом, отличным от болотных рисовых крыс.[3] Впоследствии некоторые другие формы синонимы О. couesi или же О. palustris были воскрешены как отдельные виды -Oryzomys nelsoni от Мариасские острова, западная Мексика и Oryzomys antillarum с Ямайки.[19] В 2009, Майкл Карлтон и Хоакин Арройо-Кабралес сделали обзор западно-мексиканских Оризомыс, подтвердили отчетливость О. Нельсони, и восстановлен О. peninsulae с кончика Полуостров Нижняя Калифорния и О. альбивентер из глубин Мексики как вид.[20] Все еще, О. couesi включены 22 синонимы,[21] Карлтон и Арройо-Кабралес написали, что дальнейшие исследования О. couesi и родственные виды, безусловно, приведут к признанию дополнительных видов.[22]

В исследовании 2010 года, проведенном Делтоном Хэнсоном и его коллегами, использовались данные последовательности ДНК из митохондриальный ген цитохром б (Cytb) и два ядерный маркеры, экзон 1 из интерфоторецепторный ретиноид-связывающий белок ген (Rbp3) и интрон 2 из алкогольдегидрогеназа ген 1 (Adh1-I2) изучить взаимоотношения между популяциями рисовой крысы и О. couesi.[23] В Cytb данные размещены все изученные экземпляры О. couesi в клады сестра рисовой крысы; значение генетическая дистанция между двумя группами было 11,30%,[24] намного больше, чем расстояние между сестринскими видами в родственных родах Меланомы и Нектомис (7,48% и 7,52% соответственно).[25] В рамках О. couesi clade, две популяции из Панамы и Коста-Рики были последовательно базальный к другим образцам, которые распались на два больших субклада - один содержал животных с побережья Тихого океана от западной Мексики до Сальвадора, а другой содержал крыс с восточного побережья от Техаса до Никарагуа. Популяции Панамы и Коста-Рики отличались от остальных на 6,53–11,93%, а западные и восточные субклады в среднем отличались на 4,41%.[24] Данные обоих медленно эволюционирующих ядерных маркеров Rbp3 и Adh1-I2 также размещены примеры Оризомыс в двух основных кладах, но не восстановили западную и восточную группы О. couesi как отдельные клады. Кроме того, Adh1-I2 поместил население Коста-Рики в кладу болотных рисовых крыс и разместил некоторые западные О. couesi образцы ближе к болотной рисовой крысе, чем к О. couesi группа.[26] Объединенный набор данных поддерживал западную и восточную клады в пределах О. couesi и поместил население Коста-Рики немного ближе к болотной рисовой крысе, чем к О. couesi.[27] С использованием концепция генетических видов, авторы предположили, что четыре группы, которые они нашли в О. couesi должны быть признаны отдельными видами. Если следовать этому предложению, восточный субклад сохранит название Oryzomys couesi, западная группа будет называться Oryzomys mexicanus, а соответствующие названия для панамских и коста-риканских видов остаются неясными.[28]

Из Западной Мексики в Сальвадор

Таксономические синонимы

Популяции Oryzomys couesi из Халиско, западная Мексика, восток Сальвадора образуют единый Cytb clade, которую Хэнсон и его коллеги предложили признать в качестве вида Oryzomys mexicanus.[34] Эти животные отличаются на 4,4% от Oryzomys couesi в строгом смысле,[35] которые расположены к северу и востоку, отделены от них горными хребтами, служат убежищем для разных видов хантавирус, и согласно Merriam (1901), имеют более крепкие черепа с более крупными коренные зубы, сильнее скуловые дуги (скулы) и более развитые гребни по краям межглазничная область черепа (между глазами).[36] В рамках "Oryzomys mexicanus"клад, Cytb различия в последовательностях в среднем 2,06% и западные (от Халиско до Оахака) и восточный (Чьяпас и Сальвадор) группы образуют отдельные субклады; Хэнсон и его коллеги признали их как разные подвиды, Мексиканец на западе и скуловая мышца на востоке.[37]

Согласно определению Карлтона и Арройо-Кабралеса в 2009 г., подвид Oryzomys couesi mexicanus встречается вдоль тихоокеанского побережья от центральной Соноры до юго-востока. Оахака и внутри страны вдоль рек в центральную Мичоакан, южный Морелос, южный Пуэблаи северо-западная Оахака. Обычно он живет на высоте ниже 1000 м (3300 футов), но был обнаружен на высоте 1525 м (5003 фута) в Халиско.[38] Эта модель распределения аналогична таковой у других западно-мексиканских грызунов, таких как Sigmodon mascotensis, Hodomys alleni, Перомискус перфульвус, и Osgoodomys banderanus и был признан отличным биогеографический зона в некоторых обзорах.[39] О. с. Мексиканец происходит рядом с тремя другими Оризомыс разновидность-О. альбивентер, О. peninsulae, и О. Нельсони- которые больше по размеру и отличаются некоторыми пропорциями и деталями окраски.[40]

Джоэл Асаф Аллен впервые описанный Oryzomys mexicanus как полный вид в 1897 г. по экземплярам из Халиско. В той же публикации он также описал Oryzomys bulleri из поблизости Наярит, но он не сравнивал их друг с другом. Мерриам добавил второй вид из Наярита, Оризомыс руфус, в 1901 г., отметив, что он был меньше и красноватее, чем Мексиканец. Голдман назвал эти три синонимами O. couesi mexicanus в 1918 и 2009 годах Карлтон и Арройо-Кабралес согласились, утверждая, что различия между руфус и Мексиканец были связаны с возрастом и находились в пределах нормального диапазона вариаций животного.[41] Другой подвид, Oryzomys couesi lambi, был описан Бертом в 1934 году из центральной прибрежной Соноры,[30] что в то время увеличило ареал вида на 400 миль (640 км). Эта форма темно-серо-коричневого цвета, намного темнее, чем Мексиканец, и имеет более короткий хвост и более слабый кувшины.[42] Карлтон и Арройо-Кабралес писали, что он похож на Мексиканец, но необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, следует ли признать его подвидом. Большой О. couesi с севера Синалоа также может принадлежать к этой форме.[39] Гольдман написал, что Мексиканец был очень похож на назначить Couesi, но обычно с более светлым мехом; верхняя сторона тела более охристая, чем у Couesi низ обычно белый, но может быть охристым, нормальный цвет у Couesi.[43]

Oryzomys zygomaticus впервые был описан Мерриамом в 1901 г. как отдельный вид[33] похожий на Мексиканец, но скуловые дуги широко расставлены и загнуты вниз.[44] Гольдман, который свел его к подвиду Couesi, записал его из юго-западной Гватемалы и близлежащего Чьяпаса и описал его как немного бледнее, чем О. с. Couesi но темнее, чем О. с. Мексиканец.[45] Три экземпляра из центрального Сальвадора имеют Cytb последовательности, похожие на скуловая мышца,[46] но в Млекопитающие Сальвадора (1961) Берт и Стиртон зарегистрировали только подвид Couesi из страны, при этом отмечая, что экземпляры из одних местностей были немного светлее других.[47]

Интерьер Мексики

Таксономические синонимы

Голдман сгруппировал четыре подвида Couesi с внутренних плато центральной Мексики вместе -альбивентер, кринитус, ацтек, и региллус.[51] Три из них (альбивентер из Халиско,[52] кринитус от Федеральный округ,[49] и ацтек из Морелос)[48] были описаны Мерриамом в 1901 году, а сам Гольдман описал региллус из Мичоакан в 1915 г.[50] По словам Гольдмана, ацтек бледный и зубастый,[53] кринитус большой, темный и зубастый,[54] региллус большой и темный,[51] и альбивентер крупный и относительно бледный.[55]

Череп, вид сверху
Череп, вид снизу
Череп Оризомыс из Лос Рейес, Мичоакан (региллус Гольдман, 1915 г.)[56]

В своем обзоре западной Мексики за 2009 г. Оризомыс, Карлтон и Арройо-Кабралес классифицированы Oryzomys albiventer как отдельный вид от равнин Мексиканец на основе четких морфометрический дифференциация[57] и предложил несколько комментариев по статусу кринитус, региллус, и ацтек, в том числе голотипы трех форм в их морфометрическом анализе. Голотипы региллус и ацтек находились в верхней части диапазона вариаций в своих больших сериях Мексиканец с западных низменностей и кринитус сгруппированы с образцами О. peninsulae с кончика Полуостров Нижняя Калифорния. Они предложили региллус и ацтек могут представлять не более чем устойчивые горные популяции Мексиканец, но нельзя было исключить возможность того, что они представляют другой вид. Который кринитус, что происходит на высоте более 2000 м (6600 футов) в Долина Мексики, был того же вида, что и полуострова из низменностей полуострова Нижняя Калифорния они не могли принять и рекомендовали провести дальнейшие исследования, чтобы определить взаимосвязь между кринитус.[58] Образец из внутреннего Мичоакана имеет Cytb характеристика данных Мексиканец,[59] но у Хансона и его коллег не было данных по другим внутренним мексиканским Оризомыс.[60]

В голотип вида Oryzomys fulgens, который Томас описал в 1893 году, не имеет более точного местоположения, чем «Мексика», но в качестве его источника была предложена долина Мексики.[61] Это крупный, грубошерстный, ярко-красноватый,[7] длиннохвостый вид с широким черепом с широко расставленными скуловыми дугами.[62] Гольдман писал, что это было похоже на кринитус, но более интенсивно окрашены и отличались формой межглазничной области; он сохранил его как отдельный вид в ожидании дальнейших исследований.[63] Карлтон и Арройо-Кабралес отметили, что архивные исследования могут еще раскрыть точное происхождение О. фульгенс, что может установить его как более старое название одного из других центрально-мексиканских Оризомыс.[64]

Из Техас в Никарагуа

Таксономические синонимы

Оризомыс населения от Техаса до Никарагуа образуют единую Cytb клады, в пределах которой среднее расхождение последовательностей составляет 1,28%,[76] и Хэнсон и его коллеги предложили, чтобы название Oryzomys couesi быть ограниченным этой кладой.[28] Эти популяции соответствуют двум подвидам, признанным Голдманом (О. с. акватикус и О. с. Couesi) и островную форму, которую он сохранил как вид (О. cozumelae). Гольдман признал два других подвида: О. с. Richmondi и О. с. перагрус, а третий, О. с. Pinicola, которые были описаны после работы Голдмана, встречаются в том же регионе, но не были изучены генетически.[77]

Череп, вид сверху
Череп, вид снизу
Череп Оризомыс из Brownsville, Техас (акватикус Аллен, 1891 г.)[56]

Самые северные популяции Oryzomys couesi, в самом южном Техасе и поблизости Тамаулипас, Мексика, относятся к подвидам акватикус, который был описан как отдельный вид, Oryzomys aquaticus, в 1891 г.[78] Здесь диапазон О. couesi встречает крысу болотного риса;[79] в части Кенеди, Willacy и Кэмерон округах, Техас, и на далеком северо-востоке Тамаулипаса, эти два сочувствующий (встречаются там же). В зоне контакта, Couesi встречается дальше вглубь страны, в то время как болотная рисовая крыса живет вдоль побережья.[80] В экспериментальных условиях скрещивание не получается.[81] и генетический анализ не дает никаких доказательств поток генов или же гибридизация в дикой природе.[82] По сравнению с населением южнее, акватикус крупнее, бледнее и имеет более крепкий череп.[83] Экземпляры из Тамаулипаса немного темнее, чем из Техаса.[84] В Cytb последовательности образцов акватикус образуют отдельную группу, но кластер среди экземпляров О. с. Couesi с юга.[85]

Форма перагрус известен на юге Мексики, в Рио-Верде бассейн Сан-Луис-Потоси, Штат Идальго, и далеко север Веракрус.[86] Поздно Плейстоцен окаменелости этой формы были найдены в Куэва-де-Абре, Тамаулипас.[87] По словам Голдмана, по цвету он занимает промежуточное положение между О. с. акватикус и О. с. Couesi, но имеет череп, похожий на череп акватикус.[88]

Голдман объединил популяции от северного Веракруса через восточную Мексику, Гватемалу, Гондурас и юг Никарагуа до далекого северо-запада Коста-Рики. назначать подвиды, Oryzomys couesi couesi. Он поместил шесть других имен как полные синонимы этой формы, которая имеет свой тип местности в Гватемале—Oryzomys jalapae Аллен и Чепмен, 1897 г., из Веракруса; Oryzomys jalapae rufinus Мерриам, 1901 г., из Веракруса; Oryzomys teapensis Мерриам, 1901 г., из Табаско; Оризомыс гольдмани Мерриам, 1901 г., из Веракруса; Oryzomys jalapae apatelius Элиот, 1904 г., из Веракруса; и Оризомыс ричардсони Аллен, 1910 г., из Никарагуа.[89] По словам Гольдмана, индивидуальная изменчивость внутри подвида велика, что привело к появлению большого количества опубликованных синонимов, но популяции из всех частей его ареала по существу похожи.[90]

Череп, вид сверху
Череп, вид снизу
Череп Оризомыс из Косумель, Мексика (Cozumelae Мерриам, 1901 г.)[56]

Подвид Oryzomys couesi pinicola был описан в 1932 году из соснового хребта в западном Британском Гондурасе (ныне Белиз); он меньше и темнее номинала Couesi, который также встречается в Белизе, и имеет более тонкий череп.[91] В 1901 году Мерриам описал Оризомыс острова Косумель как отдельный вид, Oryzomys cozumelae, и Голдман сохранил его в таком виде из-за его большого размера, темного меха и длинного хвоста.[92] Однако в 1965 году Нокс Джонс и Тимоти Лоулор выяснили разницу между Cozumelae и материк Couesi тривиально и обнаружил, что Cozumelae находился в пределах диапазона изменения материка Оризомыс популяции; соответственно, они понизили островную форму до подвида.[93] Марк Энгстром и его коллеги в 1989 году подтвердили этот вывод.[94] Для островной формы эта популяция очень генетически изменчива.[95] В своем Cytb данные о последовательности, он попадает в популяцию номинирующих Couesi.[60] Oryzomys couesi также находится на Атолл Турнеффе у побережья Белиза[96] и Роатан от Гондураса.[97]

В Оризомыс восточной низменности Никарагуа был описан как отдельный вид, Оризомыс ричмонди, Мерриамом в 1901 году, и Голдман сохранил его как подвид О. couesi на основе его отчетливо темного меха.[98] В обзоре никарагуанского Оризомыс в 1986 году Джонс и Энгстром не соблюдали Richmondi как отдельные, потому что они думали, что разница в цвете слишком мала для распознавания подвидов.[99] Oryzomys dimidiatus, маленький, темный Оризомыс с серым низом, встречается с О. couesi на юго-востоке Никарагуа.[100] По словам Джонса и Энгстрома, рисовые крысы с острова Ометепе в Озеро Никарагуа отличаются большим черепом и небольшими внешними размерами, особенно коротким хвостом, мягким мехом, оранжево-коричневым сверху и охристым снизу, а также отсутствием клиновидно-небные пустоты (проемы в крыше мезоптеригоидная ямка, разрыв за концом костлявого нёбо). Они посчитали, что эта популяция, вероятно, представляет отдельный подвид, но отказались предложить новое название, потому что у них был только один взрослый экземпляр.[101] В Никарагуа, О. couesi происходит на высоте до 1250 м (4100 футов).[102]

Коста-Рика, Панама и Колумбия

Таксономические синонимы

Оризомыс из Коста-Рики исторически назывались О. с. Couesi,[105] но Хансон и его коллеги обнаружили, что два экземпляра из Refugio Nacional de Vida Silvestre Mixto Maquenque, северо-восток Коста-Рики, так же сильно отличались от других О. couesi (11.93% Cytb расходимость последовательности) как О. couesi отличается от рисовой болотной крысы (11,30%). Они предположили, что эти животные представляют собой вид, отличный от О. couesi, но не смогли определить правильное название вида, потому что не могли исследовать образцы димидиатус или же Richmondi.[106]

Череп, вид сверху
Череп, вид снизу
Череп Оризомыс из Гатун, Панама (gatunensis Гольдман, 1912 г.)[56]

Оризомыс в Панаме встречается редко.[107] Панамский Оризомыс были впервые описаны Гольдманом в 1912 году, который ввел название Oryzomys gatunensis за образец из Гатун в Зона канала.[104] В 1918 году Гольдман выделил животное как отдельный вид, отметив, что оно было похоже на Richmondi, но отличается хорошо развитыми гребнями по краям межглазничной области короткие меж теменная кость (часть крыши черепная коробка), и длинный носовые кости.[108] В 1937 году Боле описал еще один вид панамских Оризомыс, Oryzomys azuerensis из Паракоте, Провинция Верагуас.[103] Это коричневая форма, в которой отсутствуют красноватые тона близлежащих популяций, и у нее широкий череп с коротким рострумом (передняя часть) и гребешками на межглазничной области, как у gatunensis.[109] Хотя Гольдман рекомендовал ему gatunensis и azuerensis оба должны рассматриваться как подвиды Couesi, Боле описал azuerensis как вид, потому что он не казался промежуточным между географически ближайшими формами, gatunensis и Couesi, и был отделен большим разрывом от ближайших известных популяций О.Couesi на северо-западе Коста-Рики и юго-востоке Никарагуа.[110] В обзоре панамских млекопитающих 1966 г. Чарльз Хэндли сократил оба показателя. gatunensis и azuerensis к подвидам болотных рисовых крыс (у которых О. couesi был включен в то время),[111] и когда О. couesi был восстановлен как отдельный вид, эти формы пошли вместе с ним.[3] Экземпляры из ближнего типового местонахождения azuerensis различаются примерно на 7% по своим Cytb последовательности из других О. couesi, что говорит о том, что они могут представлять отдельный вид. Однако Хэнсон и его коллеги не восстановили azuerensis как вид, потому что они не могли исследовать образцы gatunensis.[36]

Oryzomys couesi впервые было сообщено из Колумбии в 1987 году, когда Филип Гершковиц сообщил о его возникновении в Монтерия в Кордова, северо-запад Колумбии.[112] Колумбийский экземпляр охристый По цвету повсюду и по Хершковицу почти идентичны экземплярам из Гватемалы, но отличаются тем, что верхняя губа белая. Он предложил О. couesi также может быть обнаружен в тихоокеанских низинах Chocó в западной Колумбии.[113]

Общие имена

Несколько общие имена были предложены для Oryzomys couesi и синонимы, связанные с ним в настоящее время. Элиот в 1905 году[114] и Голдман в 1918 году дал отдельные общие названия для каждого из признанных ими видов и подвидов.[115] Многие авторы использовали "Рисовую крысу Куэ" или некоторые его вариации для О. couesi,[116] но также использовался «Оризомыс Куэса».[3]

Описание

Измерения различных популяций Oryzomys couesi
численность населенияп[fn 3]Общая длинаХвостЗадняя лапа
Из Западной Мексики в Сальвадор
Сан-Хосе-де-Гуаймас, Сонора (ламби)[30][fn 4]422711329
Эскуинапа, Синалоа (Мексиканец)[43]10251.4 (239–273)137.4 (127–165)28.9 (27–35)
Халиско (Мексиканец)[117]58245.7 (195–301)132.3 (102–160)30.2 (26–34)
Наярит (Мексиканец)[117]62244.8 (210–288)125.1 (105–150)30.5 (27–33)
Нентон, Гватемала (скуловая мышца)[45]129015233
Эль Сальвадор[118]87190–304109–19425–33
Интерьер Мексики
Морелос (ацтек)[53]3307 (297–318)161 (154–170)34 (33–35)
Мехико (кринитус)[54]2307, 280161, 14837, 35
Мичоакан (региллус)[51]3308 (285–320)168 (155–180)35 (34–36)
Неизвестный (фульгены)[119]131115137.5[fn 5]
Из Техас в Никарагуа
Браунсвилл, Техас (акватикус)[83]5297 (283–310)161 (138–180)34.5 (32–38)
Рио-Верде, Сан-Луис-Потоси (перагрус)[88]3281 (265–294)157 (143–167)34 (33–35)
Орисаба, Веракрус (Couesi)[120]7263 (248–294)148 (139–174)33.1 (32–34.5)
Тумбала, Чьяпас (Couesi)[121]4252 (242–265)130 (127–135)30.7 (30–31)
Эль-Кайо, Белиз (Pinicola)[122]18108 (96–128)[fn 6]122 (107–146)27 (24.6–29)
Косумель (Cozumelae)[92]6306 (285–327)172 (163–177)34.3 (33–35.5)
Ярука, Гондурас (Couesi)[121]10267.5 (255–280)138 (130–145)29.1 (28–32)
Сан-Антонио, Никарагуа (Couesi)[123]25264.9 (242–292)135.6 (127–150)28.8 (27–31)
Юго-Восточная Никарагуа (Richmondi)[98]10275.8 (255–295)137 (124–151)30.9 (29–33.5)
Исла-де-Омотепе, Никарагуа[123]126012130
Коста-Рика, Панама и Колумбия
Асуэро, Панама (azuerensis)[109]1203107.530
Гатун, Панама (gatunensis)[124]122411531.5
Измерения даны в миллиметрах в форме «среднее (минимум – максимум)», за исключением случаев, когда имеется только один или два измеренных образца.

Oryzomys couesi это крыса от среднего до большого[125] с грубой шерстью, которая сверху от желтовато-коричневой до красноватой, становится бледнее по бокам и щекам и темнее на крупе и лице. Нижняя часть белая до бугорка. Мех короче, ярче и ярче, чем у болотной рисовой крысы. Морда тупо кончается, глаза среднего размера имеют красноватый оттенок. блеск. Маленькие ушки снаружи черные, а внутри покрыты короткими серыми или рыжими волосками. Длинный хвост темно-коричневый сверху и от белого до светло-коричневого снизу.[126] Ноги длинные и крепкие.[127] На передних лапах ногтевые пучки (пучки волос на пальцах) присутствуют.[128] Многие из колодки на задних лапах редуцированы, как и когтевые пучки,[129] и маленький межпальцевые перепонки может присутствовать по крайней мере в некоторых экземплярах.[9] Некоторые из этих черт являются обычными адаптациями к жизни в воде у оризомиинов.[130] Как и у большинства других оризомиинов, у самок восемь молочные железы.[131] Длина головы и тела от 98 до 142 мм (от 3,9 до 5,6 дюйма), длина хвоста от 107 до 152 мм (от 4,2 до 6,0 дюйма), длина заднего отдела стопы от 27 до 33 мм (от 1,1 до 1,3 дюйма), длина ушей от 13 до 18 мм (от 0,51 до 0,71 дюйма), а масса тела составляет от 43 до 82 г (от 1,5 до 2,9 унции).[127] Исследования в Техасе и Сальвадоре показали, что мужчины немного крупнее женщин.[132]

В желудок имеет характерный рисунок сигмодонтин (монокулярный-гемигландулярный): он не разделен на две камеры инцизура угловая и передняя часть (антрум) покрывается железистый эпителий.[133] В желчный пузырь отсутствует, а синапоморфия (совместно-производный персонаж) Oryzomyini.[134] В кариотип включает 56хромосомы и основное число из 56 аутосомный руки (2n = 56, FNa = 56). Аутосомы включают 26 пар акроцентрический хромосомы, с длинным и очень коротким плечом, и одним среднего размера субметацентрический пара, одна рука короче другой.[135] В Х хромосома либо акроцентрический, с длинной и короткой рукой, или субтелоцентрическийс длинной рудиментарной рукой.[25] Форма половые хромосомы был использован, чтобы отличить болотную рисовую крысу от Oryzomys couesi, но между ними нет устойчивых различий.[136]

Как характерно для Sigmodontinae, Oryzomys couesi имеет сложный пенис с бакулюм (кость пениса) оканчивается на три хрящевой цифры на его кончике.[137] Наружная поверхность полового члена в основном покрыты мелкими шипами, но есть широкая полоса немостистой ткани.[138] Сосочек (сосковидный выступ) на дорсальной (верхней) стороне полового члена покрыт мелкими шипами, характерными для Oryzomys couesi делится только с Олигоризомис и обследованная болотная рисовая крыса среди оризомиинов.[139] На уретральный отросток, расположенный в кратере на конце полового члена,[140] мясистый процесс (в субапикальная долька) настоящее; он отсутствует у всех других оризомиинов с изученными загонами, кроме болотной рисовой крысы и Holochilus brasiliensis.[141]

Череп

Череп, вид сверху
Череп, вид снизу
Череп Оризомыс из Ярука, Гондурас (Couesi Олстон, 1877 г.)[56]

Носовой и предчелюстной кости не выходят за пределы точки, где слезный, лобной, и верхнечелюстные кости встретить.[142] В скуловая пластина, уплощенная передняя часть скуловой дуги, широкая, с выемкой на переднем конце.[143] Задний край пластины располагается перед первым верхним коренным зубом.[144] Скуловая кость, часть скуловой дуги, редуцирована, как обычно у oryzomyines.[145] В клиновидно-небное отверстие, а отверстие (отверстие) сбоку черепа над коренными зубами небольшое; у болотной рисовой крысы он намного больше.[146] Самая узкая часть межглазничной области направлена ​​вперед, а края выстланы выступающими выступами.[147] В теменные кости распространяются по бокам черепной коробки.[148] Меж теменная кость узкая, клиновидная, так что теменная и чешуйчатые кости широко встречаются.[149]

В резкое отверстие, отверстия в передней части неба доходят назад между коренными зубами.[144] Нёбо длинное, значительно выходит за пределы третьих моляров, обычное состояние у oryzomyines.[150] Задняя часть, около третьих моляров, обычно перфорирована выступающими заднебоковые небные ямки, которые углублены в ямки (углубления).[151] Клиновидно-небные пустоты обычно отсутствуют, но были зарегистрированы в некоторых популяциях.[152] Здесь нет алисфеноидная стойка, расширение алисфеноидная кость что у некоторых oryzomyines разделяет два отверстия в черепе.[153] Состояние артерии в голове высоко полученный.[154] В подсквамозное отверстие, отверстие в задней части черепа, определяемое формой чешуйчатая кость, настоящее.[155] В чешуйчатой ​​кости отсутствует поддерживающий процесс, который контактирует с Тегмен тимпани, крыша барабанная полость, определяющий характер oryzomyines.[156] Есть несколько отверстий в сосцевидная кость.[157]

в нижняя челюсть (нижняя челюсть), подбородочное отверстие, отверстие непосредственно перед первым коренным зубом, открывается в сторону, а не вверх, как у некоторых других оризомиинов.[158] Верхний и нижний жевательные гребни, которые закрепляют некоторые из жевательных мышц, соединяются в точке ниже первого моляра и не выходят вперед за эту точку.[159] В капсульный отросток, поднятие кости задней части нижней челюсти, в которой находится задний конец резец, большой.[160]

Зубы

В зубная формула является 1.0.0.31.0.0.3 × 2 = 16 (один верхний и один нижний резцы и три верхних и три нижних коренные зубы с каждой стороны челюстей),[125] в качестве обычен у муроидных грызунов.[161] Верхние резцы опистодонт, при этом жевательный край расположен за вертикальной плоскостью зубов.[162] Моляры бунодонт, с выступами выше, чем соединительные гребни, и Brachydont, с низкой коронкой, как и у большинства других оризомиинов.[163] Многие вспомогательные эмблемы, в том числе мезолоф на верхних молярах и мезолофид на нижних молярах присутствует еще один признак О. couesi разделяет с большинством, но не со всеми другими оризомиинами.[164] Флекси и флексиды (впадины между бугорками и гребнями) на губной (внешней) стороне коренных зубов закрываются цингула (гребни).[165]

На первом и втором верхних молярах гибкие мышцы не доходят до средней линии коренных зубов.[165] В anterocone, передний бугор первого верхнего моляра, не разделен надвое выемкой на его передней части (переднемедиальный изгиб). Гребень, антеролоф, находится позади губной дуги.[166] Как и у большинства oryzomyines, все верхние моляры имеют один корень на внутренней (лингвальной) стороне и два на внешней (губной) стороне; кроме того, у первого верхнего коренного зуба обычно есть еще один небольшой губной корень.[162]

На первом нижнем моляре губные и язычные конулы антероконид, крайний передний куспид, разделены переднемедиан фоссетт.[167] Второй нижний коренной зуб имеет гребень, антеролофидперед двумя куспидами протоконид и метаконид, которые образуют передний край моляра у некоторых других оризомиинов.[168] Есть отчетливый гребень (переднегубный пояс) у внешнего переднего (переднегубного) края моляра перед протоконидом.[167] Третий нижний коренной зуб также несет антеролофид и переднегубную поясную часть.[169] Первый нижний коренной корень имеет большие корни спереди и сзади зуба и два меньших корня между ними, на губной и язычной стороне. Второй и третий нижние коренные зубы имеют два больших корня, один спереди и один сзади.[162]

Посткраниальный скелет

Как обычно у оризомиинов, ребер двенадцать. Первое ребро излагает с обоими последними шейный (шея) и первая грудной (грудные) позвонки, синапоморфия Sigmodontinae.[170] Анапофизы, отростки на задней части позвонка отсутствуют с пятого поясничный.[171] Между вторым и третьим хвостовые позвонки, гемальные дуги (мелкие кости) присутствуют с остистым краем спины.[172] В энтепикондилярное отверстие отсутствует, как и у всех представителей Sigmodontinae; если оно присутствует, как у некоторых других грызунов, это отверстие прободит дистальный (дальний) конец плечевая кость (кость плеча).[173]

Экология и поведение

Распределение Oryzomys couesi простирается от южного Техаса и центрального Сонора, но не центральное плато Мексики, через Центральную Америку на юг и восток до северо-запада Колумбии;[3] см. под "Таксономия"для подробностей. Вид также был обнаружен в конце Плейстоцен пещерные отложения в Мексике и Гондурасе.[174] Это обычное явление в водных средах, таких как болота и небольшие ручьи, но также встречается в лесах и кустарники с достаточным покрытием.[175] Кроме того, он содержится в сахарном тростнике и рисовых полях.[107] В Техасе встречается среди болотной растительности вдоль Resacas (старицы)[176] а в Веракрусе его даже нашли на сухом прибрежная равнина среди кустарников.[177] Это происходит с высоты 2300 м (7500 футов) до уровня моря.[125] На Косумеле доля молоди и самок выше возле дорог, которые служат краями ареалов.[178] Рисовые крысы Косумеля редко переходят дороги, что может изолировать субпопуляции на острове.[179]

Oryzomys couesi живет на земле и полуводный, проводя много времени в воде,[107] как уже признал Алстон в своем первоначальном описании,[180] но он также хороший альпинист.[181] Исследование в Коста-Рике показало, что О. couesi Отличный пловец, хорошо ныряет и использует свой хвост, чтобы двигаться. Вероятно, он может кормиться под водой, что может помочь выделить свою нишу от экологически подобной хлопковой крысы Sigmodon hirsutus, которая тоже хорошо плавает, но не ныряет.[182] Когда потревожили, О. couesi войдет в воду и уплывет.[107] Это прежде всего активен ночью.[177] Oryzomys couesi строит шарообразные гнезда из плетеной растительности, подвешенной среди тростника, на высоте примерно 1 м (3,3 фута) над водой или землей;[183] в Техасе более крупные особи устраивают большие гнезда.[184] Обычно он не делает свои собственные взлетно-посадочные полосы в растительности, но может использовать взлетно-посадочные полосы других грызунов, таких как хлопковые крысы.[185]

Плотность населения колеблется от 5 до 30 на га (от 2 до 12 на акр).[1] На Косумеле плотность составляет от 14,5 до 16,5 на га (от 5,9 до 6,7 на акр), но имеет большие сезонные колебания.[186] В западной Мексике одно исследование показало, что плотность растений составляет 3 на га (1,2 на акр). облачный лес и 1 на га (0,4 на акр) на нарушенной территории.[187] Через 24 часа мужской Техас О. couesi перемещаются до 153 м (502 футов), а самки до 126 м (413 футов).[188] В рацион входят как растительный материал, включая семена и зеленые части, так и животные, включая мелкую рыбу, ракообразных, улиток, насекомых, таких как муравьи и жуки, и других беспозвоночных.[189] Вероятно, он размножается круглый год, а после беременности от 21 до 28 дней,[125] самка дает помет от двух до семи детенышей, в среднем 3,8, по данным Reid's. Млекопитающие Центральной Америки и Юго-Восточной Мексики.[107] У 28 беременных самок из Никарагуа размер помета варьировал от одного до восьми, составляя в среднем 4,4.[123] Молодые становятся репродуктивно активными в возрасте семи недель и жизненный цикл короткий.[125]

В представил змея Удав охотится на О. couesi на Косумеле.[179] Паразиты записано на О. couesi в Веракрус включают неопознанных клещей, клещей, блох и личинок мух.[185] Блоха Polygenis odiosus был найден на Oryzomys couesi от Косумеля.[190] Из десяти О. couesi в Сан-Луис-Потоси по пять человек были заражены нематода черви Hassalstrongylus musculi и H. bocqueti, примерно 25 червей на крысу, и двое были инфицированы одним или двумя цестоды рода Райлиетина.[191] В клещи Eubrachylaelaps круговой и Gigantolaelaps boneti были найдены на Oryzomys couesi в Оахаке,[192] то сосущая вошь Hoplopleura oryzomydis в Никарагуа,[193] клещи Лаэлапс оризомидис, Echinonyssus microchelae, Орнитонис бакоти, Prolistrophorus frontalis, и Prolistrophorus bakeri в Колиме,[194] и апикомплекс Eimeria couesii в Мексике.[195] Вид заражен двумя хантавирусы—Катакамас вирус в Гондурасе и Вирус Плайя-де-Оро в западной Мексике, которые связаны с Вирус байу заражение болотной рисовой крысы, частой причины хантавирусных инфекций в Соединенных Штатах. Никакие хантавирусные инфекции у людей не были связаны с О. couesi хантавирусы, однако.[196] Чьяпас О. couesi легко пережить экспериментальное заражение несколькими арбовирусы, в том числе Вирус венесуэльского конского энцефалита, предполагая, что этот вид может служить резервуар для этого вируса.[197]

Статус сохранения

В МСОП списки Oryzomys couesi в качестве "Наименьшие опасения", потому что это широко распространенный, распространенный вид с широкой устойчивостью к среде обитания, которая встречается во многих охраняемые территории. Разрушение среды обитаниянапример, осушение водно-болотных угодий, может представлять угрозу для некоторых групп населения.[1] Во многих регионах он настолько распространен, что считается разновидностью чумы.[125] Популяции сохраняются даже в долине Мексики, о чем свидетельствует фотография, опубликованная в 2006 году.[198] Однако он внесен в список находящихся под угрозой исчезновения в Техасе, где его распространение очень ограничено из-за потери среды обитания.[199] В 1979 году Бенсон и Гельбах оценили численность населения Техаса примерно в 15 000 человек.[200] Исследование 2001 года предсказало, что изменение климата приведет к вымиранию населения Техаса, потому что подходящих мест обитания больше не будет.[201] Популяция Косумеля значительно сократилась с середины 1980-х годов, возможно, из-за нарушения среды обитания и хищничества со стороны интродуцированных видов.[186]

Сноски

  1. ^ Дата публикации имени Алстона альтернативно указана в литературе как 1876 год.[2] или 1877 г.[3] Название было предложено на с. 756 выпуска 1876 г. Труды Лондонского зоологического общества, но части этого журнала не всегда выходили в том же году.[4] Обзор 2005 года подтверждает, что стр. 756 тома 1876 года были опубликованы в 1877 году.[5]
  2. ^ Мерриам описал Oryzomys cozumelae как новость в обеих его статьях 1901 года,[68] но его Труды Биологического общества Вашингтона статья была опубликована раньше (19 июля), чем в Труды Вашингтонской академии наук (26 июля); таким образом, первая является оригинальной публикацией этого имени.[69]
  3. ^ Количество измеренных образцов.
  4. ^ Доступны только средние значения.
  5. ^ С когтями.
  6. ^ Длина головы и тела вместо общей длины.

Рекомендации

  1. ^ а б c Linzey et al., 2016
  2. ^ Hanson et al., 2010, стр. 336
  3. ^ а б c d е ж грамм час Массер и Карлтон, 2005, стр. 1147
  4. ^ Дикинсон, 2005, стр. 427
  5. ^ Дикинсон, 2005, таблица 1
  6. ^ а б c d Олстон, 1877, стр. 756
  7. ^ а б c d Thomas, 1893, стр. 403
  8. ^ Холл, 1960, стр. 173
  9. ^ а б Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 117
  10. ^ Hanson et al., 2010, стр. 342
  11. ^ Weksler et al., 2006, таблица 1
  12. ^ Векслер, 2006, с. 3
  13. ^ Мюссер и Карлтон, 2005
  14. ^ Олстон, 1877, стр. 756–757; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1189, для размещения в Тыломыс
  15. ^ Merriam, 1901b, стр. 275
  16. ^ Гольдман, 1918, с. 16, 28–29.
  17. ^ Холл, 1960, стр. 172–173.
  18. ^ Гольдман, 1918, рис. 3
  19. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1152; Weksler et al., 2006, таблица 1, сноска e
  20. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 94
  21. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 116
  22. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 107
  23. ^ Hanson et al., 2010, стр. 337
  24. ^ а б Hanson et al., 2010, фиг. 1–2, таблица 1
  25. ^ а б Hanson et al., 2010, стр. 341
  26. ^ Hanson et al., 2010, фиг. 1, 3–4
  27. ^ Hanson et al., 2010, рис. 5
  28. ^ а б Hanson et al., 2010, стр. 342–343.
  29. ^ Аллен, 1897, стр. 53
  30. ^ а б c Берт, 1934, стр. 107
  31. ^ Аллен, 1897, стр. 52
  32. ^ Merriam, 1901b, стр. 287
  33. ^ а б c Merriam, 1901b, стр. 285
  34. ^ Hanson et al., 2010, рис. 2, стр. 343, приложение I
  35. ^ Hanson et al., 2010, таблица 1
  36. ^ а б Hanson et al., 2010, стр. 343
  37. ^ Hanson et al., 2010, рис. 2, таблица 1, приложение I
  38. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 119
  39. ^ а б Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 120
  40. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 118, 121–122.
  41. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 118–120; Гольдман, 1918, с. 34
  42. ^ Берт, 1934, стр. 108
  43. ^ а б Гольдман, 1918, с. 34
  44. ^ а б Merriam, 1901b, стр. 286
  45. ^ а б Гольдман, 1918, с. 33
  46. ^ Hanson et al., 2010, фиг. 1–2, приложение I
  47. ^ Берт и Стиртон, 1961, стр. 61
  48. ^ а б Merriam, 1901b, стр. 282
  49. ^ а б Merriam, 1901b, стр. 281
  50. ^ а б Гольдман, 1915, с. 129
  51. ^ а б c Гольдман, 1918, с. 37
  52. ^ Merriam, 1901b, стр. 279
  53. ^ а б Гольдман, 1918, с. 35 год
  54. ^ а б Гольдман, 1918, с. 36
  55. ^ Гольдман, 1918, с. 38
  56. ^ а б c d е Гольдман, 1918 г., пластина I
  57. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 118
  58. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 113
  59. ^ Hanson et al., 2010, рис. 1, приложение I
  60. ^ а б Hanson et al., 2010, рис. 1
  61. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 113–114.
  62. ^ Thomas, 1893, стр. 404
  63. ^ Гольдман, 1918, с. 282
  64. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 114
  65. ^ Элиот, 1904, стр. 266
  66. ^ Аллен, 1891, стр. 289
  67. ^ Merriam, 1901a, стр. 103
  68. ^ Merriam, 1901a, стр. 103; Merriam, 1901b, стр. 280
  69. ^ Пул и Шанц, 1942, стр. 306
  70. ^ Merriam, 1901b, стр. 288
  71. ^ Аллен и Чепмен, 1897, стр. 206
  72. ^ Merriam, 1901b, стр. 283
  73. ^ Мюри, 1932, стр. 1
  74. ^ Аллен, 1910, стр. 99
  75. ^ Merriam, 1901b, стр. 284
  76. ^ Hanson et al., 2010, рис. 1, таблица 1
  77. ^ Гольдман, 1918, рис. 3; Мюри, 1932, стр. 1; Handon et al., 2010, рис. 1
  78. ^ Гольдман, 1918, стр. 39–40; Hanson et al., 2010, приложение A
  79. ^ Шмидт и Энгстром, 1994, стр. 914
  80. ^ Шмидт и Энгстром, 1994, стр. 916–917.
  81. ^ Шмидт и Энгстром, 1994, стр. 915–916.
  82. ^ Шмидт и Энгстром, 1994, стр. 920
  83. ^ а б Гольдман, 1918, с. 40
  84. ^ Бейкер, 1951, стр. 215
  85. ^ Hanson et al., 2010, рис. 2
  86. ^ Гольдман, 1918, с. 39; Джонс и др., 1983, стр. 379; Холл и Далквест, 1963, стр. 289
  87. ^ Далквест и Рот, 1970, стр. 220, 226.
  88. ^ а б Гольдман, 1918, с. 39
  89. ^ Гольдман, 1918, с. 29–30.
  90. ^ Гольдман, 1918, с. 31 год
  91. ^ Мюри, 1932, стр. 1-2; Мюри, 1935, стр. 26
  92. ^ а б Гольдман, 1918, с. 43
  93. ^ Джонс и Лоулор, 1965, стр. 413
  94. ^ Шмидт и Энгстром, 1989, стр. 414
  95. ^ Вега и др., 2004, с. 210
  96. ^ Platt et al., 2000, стр. 167
  97. ^ Купман, 1959, с. 237
  98. ^ а б Гольдман, 1918, с. 32
  99. ^ Джонс и Энгстром, 1986, стр. 10
  100. ^ Genoways and Jones, 1971, стр. 834
  101. ^ Джонс и Энгстром, 1986, стр. 10, 12.
  102. ^ Джонс и Энгстром, 1986, стр. 7
  103. ^ а б Боле, 1937, с. 165
  104. ^ а б Гольдман, 1912, с. 7
  105. ^ Гольдман, 1918, с. 31; Харрис, 1943, стр. 12
  106. ^ Hanson et al., 2010, стр. 343, приложение А
  107. ^ а б c d е Рид, 2009, стр. 207
  108. ^ Гольдман, 1918, стр. 42–43.
  109. ^ а б Боле, 1937, с. 166
  110. ^ Боле, 1937, с. 167
  111. ^ Хэндли, 1966, стр. 781
  112. ^ Гершковиц, 1987, с. 152
  113. ^ Гершковиц, 1987, с. 154
  114. ^ Элиот, 1905, стр. 182–186.
  115. ^ Гольдман, 1918, с. 29–43.
  116. ^ Элиот, 1905, стр. 186; Гольдман, 1918, с. 29; Linzey et al., 2008; Дафф и Лоусон, 2004, стр. 54
  117. ^ а б Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, таблица 2
  118. ^ Берт и Стиртон, 1961, стр. 60
  119. ^ Гольдман, 1918, с. 41 год
  120. ^ Гольдман, 1918, с. 30–31.
  121. ^ а б Гольдман, 1918, с. 30
  122. ^ Мюри, 1932, таблица I
  123. ^ а б c Джонс и Энгстром, 1986, стр. 12
  124. ^ Гольдман, 1918, с. 42
  125. ^ а б c d е ж Медельин и Медельин, 2006 г., стр. 710
  126. ^ Гольдман, 1918, с. 29; Рид, 2009, стр. 206
  127. ^ а б Рид, 2009, стр. 206
  128. ^ Weksler, 2006, стр. 19, 23, таблица 5
  129. ^ Карлтон и Массер, 1989, стр. 24; Weksler, 2006, стр. 23–25.
  130. ^ Weksler, 2006, стр.79, 81.
  131. ^ Векслер, 2006, с. 17, таблица 5
  132. ^ Бенсон и Гельбах, 1979, стр. 226; Берт и Стиртон, 1961, стр. 60
  133. ^ Векслер, 2006, с. 59
  134. ^ Weksler, 2006, стр. 58–59.
  135. ^ Гайдук и др., 1979, с. 612
  136. ^ Шмидт и Энгстром, 1994, стр. 916; Hanson et al., 2010, стр. 342–343.
  137. ^ Weksler, 2006, стр. 55–56.
  138. ^ Weksler, 2006, стр. 56–57.
  139. ^ Хупер и Массер, 1964, стр. 13; Векслер, 2006, с. 57
  140. ^ Хупер и Массер, 1964, стр. 7
  141. ^ Векслер, 2006, с. 57
  142. ^ Векслер, 2006, с. 27, таблица 5
  143. ^ Weksler, 2006, стр. 31–32.
  144. ^ а б Векслер, 2006, с. 32
  145. ^ Векслер, 2006, с. 32, таблица 5
  146. ^ Шмидт и Энгстром, 1994, стр. 917
  147. ^ Векслер, 2006, с. 28, таблица 5
  148. ^ Векслер, 2006, с. 30
  149. ^ Векслер, 2006, с. 31 год
  150. ^ Weksler, 2006, стр. 34–35.
  151. ^ Векслер, 2006, с. 35 год
  152. ^ Векслер, 2006, с. 37; Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 117; Санчес и др., 2001, стр. 210
  153. ^ Векслер, 2006, с. 38, таблица 5
  154. ^ Векслер, 2006, с. 37
  155. ^ Weksler, 2006, стр. 38–39.
  156. ^ Векслер, 2006, с. 40
  157. ^ Weksler, 2006, стр. 40–41.
  158. ^ Векслер, 2006, с. 41, таблица 5
  159. ^ Векслер, 2006, с. 42
  160. ^ Weksler, 2006, стр. 41–42.
  161. ^ Карлтон и Массер, 1984, стр. 292
  162. ^ а б c Векслер, 2006, с. 43
  163. ^ Weksler, 2006, стр. 43–44.
  164. ^ Weksler, 2006, стр. 44–49.
  165. ^ а б Векслер, 2006, с. 44
  166. ^ Weksler, 2006, стр. 44–45.
  167. ^ а б Векслер, 2006, с. 49
  168. ^ Векслер, 2006, с. 52
  169. ^ Векслер, 2006, с. 53
  170. ^ Векслер, 2006, с. 52, таблица 5
  171. ^ Weksler, 2006, стр. 52–53.
  172. ^ Векслер, 2006, с. 53; инжир. 28
  173. ^ Векслер, 2006, с. 54
  174. ^ Woodman, 1995, таблица 1, с. 225; Вудман и Крофт, 2005, таблица 4; Далквест и Рот, 1970, стр. 220, 226.
  175. ^ Рид, 2009, стр. 207; Холл и Далквест, 1963, стр. 287
  176. ^ Шмидли и Дэвис, 2004, стр. 381; Бенсон и Гельбах, 1979, стр. 228
  177. ^ а б Холл и Далквест, 1963, стр. 287
  178. ^ Fuentes-Montemayor et al., 2009, стр. 865
  179. ^ а б Вега и др., 2004, с. 217
  180. ^ Олстон, 1877, стр. 757
  181. ^ Мюри, 1935, стр. 26; Рид, 2009, стр. 207
  182. ^ Кук и др., 2001
  183. ^ Бенсон и Гельбах, 1979, стр. 227; Рид, 2009, стр. 207; Шмидли и Дэвис, 2004, стр. 281
  184. ^ Бенсон и Гельбах, 1979, стр. 227
  185. ^ а б Холл и Далквест, 1963, стр. 288
  186. ^ а б Вега и др., 2004, с. 218
  187. ^ Vázquez et al., 2000, таблица 1
  188. ^ Бенсон и Гельбах, 1979, стр. 226
  189. ^ Медельин и Медельин, 2006 г., стр. 710; Рид, 2006, стр. 303; 2009, стр. 207
  190. ^ Экерлин, 2005, стр. 155
  191. ^ Андервуд и др., 1986
  192. ^ Эстебанес-Гонсалес и Сервантес, 2005, стр. 27
  193. ^ Эмерсон, 1971, стр. 334
  194. ^ Estébanes-González et al., 2011, таблица 1
  195. ^ Барнард и др., 1971, стр. 1294
  196. ^ Чу и др., 2008; Милаццо и др., 2006 г.
  197. ^ Deardoff et al., 2009, стр. 519; 2010, стр. 350
  198. ^ Медельин и Медельин, 2006 г., стр. 710; Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 113
  199. ^ Шмидли и Дэвис, 2004, стр. 381
  200. ^ Бенсон и Гельбах, 1979, стр. 228
  201. ^ Кэмерон и Шил, 2001, стр. 676

Цитированная литература